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섬유근로자의 인체공학 훈련과 함께 실시하는 운동의 효과

2025년 1월 3일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

섬유 작업자의 인체공학 훈련과 함께 실시하는 운동의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 섬유공장 근로자에게 실시되는 인체공학적 훈련과 운동훈련의 효과성을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구에는 목 통증이 있고 Van 지방의 Ölmezler Textile Industry Trade 유한 회사에서 근무하는 18~60세 사이의 근로자가 포함됩니다. 참가자는 실험그룹과 통제그룹의 두 그룹으로 나누어집니다. 모든 참가자는 인체공학적 교육을 받게 됩니다. 또한, 실험군 개인에게는 운동 훈련을 실시합니다. 운동은 개별적으로 설명되며 운동 브로셔가 제공됩니다. 두개천골 요법도 실험 그룹에 적용되며 관절 보호 원리를 가르치는 브로셔가 제공됩니다. 참가자는 주어진 운동을 일주일에 3일 수행하고 12주 동안 계속해야 합니다. 주어진 운동은 운동 후속 차트와 함께 제공됩니다. 연구 전후에 평가가 이루어집니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Van, 칠면조
        • Ölmezler Textile LTD.CO.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~60세 사이
  • 풀타임으로 일함
  • 목 통증을 경험함

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 60세 이상
  • 목 통증을 동반하는 질병의 존재
  • 운동 편협함
  • 아르바이트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 제어
인체공학 교육을 받게 됩니다.
다른: 제어
인체공학 교육 내용에는 인체공학의 정의, 인체공학적 위치 및 배치가 포함됩니다. 자세 배열은 환자에게 개별적으로 설명되고 브로셔를 통해 지원됩니다.
실험적: 운동
인체공학적 훈련, 운동훈련, 두개천골요법을 적용하게 됩니다.
다른: 제어
인체공학 교육 내용에는 인체공학의 정의, 인체공학적 위치 및 배치가 포함됩니다. 자세 배열은 환자에게 개별적으로 설명되고 브로셔를 통해 지원됩니다.
다른: 운동과 두개천골 요법
자세운동 스트레칭운동 근력운동 또한 심부조직 마사지를 적용하여 혈액순환을 촉진하고 두개천골요법을 적용하여 뇌척수액 순환을 촉진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
본머스 목 통증 설문조사
기간: 14주
설문조사는 7개의 질문으로 구성되어 있습니다. 통증과 장애에 관한 질문 외에도 심리사회적 문제에 대한 질문도 포함됩니다. 각 질문은 0에서 10 사이의 점수로 매겨집니다. 최고점수는 70점으로 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 의미한다. 설문 내용은 통증 정도, 통증이 일상생활 및 사회생활에 미치는 영향, 불안-우울 정도, 운동공포증, 통증 대처 등 목 통증이 있는 개인에게 꼭 물어봐야 할 변수들로 구성되어 있다.
14주
프리맨틀 넥 인식 설문지
기간: 14주
설문지는 리커트형 설문지이다(0=전혀 느끼지 않는다/전혀 느끼지 않는다, 1=드물게 느낀다, 2=가끔 혹은 가끔 느낀다, 3=자주 느낀다, 4=항상 또는 대부분 느낀다 이와 같이) 개인별 변화된 인식을 평가합니다. 설문지는 개인에게 신체와 관련하여 목을 어떻게 인식하는지, 신체 위치를 어떻게 인식하는지 등 9가지 질문을 합니다. 총점은 0-36 사이입니다. 점수가 높을수록 예후가 좋지 않음을 나타냅니다.
14주
피로 심각도 척도
기간: 14주
각 항목에 대해 1부터 7까지의 숫자를 선택하여 자신이 얼마나 동의하는지 표시합니다. 1은 전혀 동의하지 않음을, 7은 전적으로 동의함을 의미합니다. 총 9개 문항으로 구성된 척도의 점수 범위는 9~63점이다. 36점 이상은 심한 피로를 의미합니다.
14주
피츠버그 수면의 질 설문조사
기간: 14주
척도에는 총 24개의 질문이 포함됩니다. 이 중 19개는 자기평가 질문이고, 그 중 5개는 배우자나 룸메이트가 답변하는 질문이다. 이 5개 질문은 임상 정보로만 사용되며 채점에는 포함되지 않습니다. 수면의 질을 결정하는 척도 질문에는 수면의 질과 관련된 다양한 요소가 포함됩니다. 이러한 질문은 수면 시간, 수면 잠복기, 특정 수면 관련 문제의 빈도와 심각도를 결정하기 위한 것입니다. 18개 항목이 7개 구성요소 점수로 그룹화되었습니다. 총점의 범위는 0부터 21까지입니다. 총점이 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 이 척도는 수면 장애의 존재나 수면 장애의 유병률을 나타내지는 않습니다. 그러나 총점 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않음을 의미한다고 합니다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Uskudar University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Hilal ATASOY, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 2일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Uskudar12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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