DISPARITY 연구: 임상 연구 참가자의 특성에 대한 관찰 평가 (DISPARITY)
임상 참가자의 특성에 대한 관찰 평가
이 연구의 목적은 암스테르담 UMC 마취 및 집중 치료부, AMC 및 VUmc 위치의 임상 연구에서 여성이 과소 대표되는지 여부를 평가하는 것입니다. 주요 결과는 참여 유병률(PPR)입니다. 이는 수술을 받는 질병 집단에서의 대표성과 관련하여 연구에서 여성/남성 환자의 대표성을 의미합니다.
이를 달성하기 위해 우리는 연구당 등록된 여성 참가자의 평균 비율과 더불어 인구 벤치마킹을 위해 CBS의 데이터를 사용하여 수술(선택적 심장 수술 및 비심장 수술)을 받는 남성과 여성의 비율과 비율을 결정합니다. 대학병원에 있는 이들 인구 중
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Noord-holland
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Amsterdam, Noord-holland, 네덜란드, 1105 AZ
- Amsterdam UMC
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 인간 대상 의학 연구법의 범위에 포함되거나 적용되지 않는 다양한 임상 시험
- 다양한 종류의 의료 수술을 받고 있는 성인 환자.
제외 기준:
. 사전에 여성을 배제하거나 동등하게 접근하지 않은 연구
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참여율
기간: 5년
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임상시험에 참여하는 환자 수
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5년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- W23_111 # 23.136
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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