내당능 장애가 있는 연령 관련 표현형의 개입에서 세포외 소포 주입의 예비 안전성 및 유효성 연구.

포함 기준:

1. 대상자는 성별에 관계없이 35세에서 65세 사이(포함)입니다.
2. 대상의 체질량 지수(BMI)는 20kg/m2~30kg/m2입니다.
3. 대상자들은 임상 전문가 그룹에 의해 비정상적인 내당능(PPG 7.8-11.0mmol/L)을 갖는 것으로 평가되었습니다. 식후 2시간);
4. 피험자는 본 임상 연구에 자발적으로 참여하고 서면 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

1. 피험자는 심각한 알레르기가 있거나 세포 배양에 사용되는 모든 성분에 알레르기가 있습니다.
2. 피험자는 1개월 이내에 포도당 대사에 영향을 미치는 약물(글루코코르티코이드, 삼환계 항우울제 등)을 사용했거나 사용하고 있습니다.
3. 당뇨병, 고혈압 등의 만성질환(매우 고위험군)을 가지고 있어 치료 후에도 효과적으로 조절되지 않는 환자
4. 중증 심혈관 및 뇌혈관 질환이 있는 대상자: 스크리닝 전 6개월 이내에 비대상성 심부전(NYHA grade 3 또는 4), 심근경색 또는 뇌경색, 뇌출혈의 병력이 있는 환자
5. 대상자들은 비정상적인 간 기능(ALT 및/또는 AST≥ 정상 상한치의 2.5배), 유의미한 비정상적인 신장 기능, 남성 혈청 크레아티닌 ≥1.5mg/dl, 여성 혈청 크레아티닌 ≥1.4mg/dl을 나타냈습니다. 6, 피험자의 HIV 항체, B형 간염 표면 항원, C형 간염 항체, 매독 검사 양성, B형 간염 바이러스 DNA 정량 > 정상 검사 단위의 상한선;

7. 악성종양, 신경계, 중추신경계, 혈액계, 소화계, 내분비계, 호흡기계, 감염성 질환 등을 포함하여 연구에 영향을 미치는 기타 심각한 전신 질환을 앓고 있는 피험자 (8) 약물 또는 알코올 남용(1일 2잔 이상의 알코올 음료 또는 주당 14잔 이상의 알코올 음료를 섭취한 피험자(1잔의 알코올 음료는 와인 150ml, 맥주 350ml 또는 80%(40 프루프) 증류주 50ml로 정의됨) 또는 약물 남용자 9. 향후 2년 내에 임신 계획이 있는 경우(배우자의 임신 계획 포함) 10. 두개내 병변 및 초기 폐 종양을 제외합니다. 11. 스크리닝 3개월 전부터 줄기세포(엑소좀) 치료법을 사용했거나 줄기세포(엑소좀) 임상 연구자에 참여했으며, 스크리닝 전 3개월 이내에 약물에 참여한 임상시험자 12. 파도바 점수 ≥4 또는 카프리니 점수 ≥5인 고위험군; 13. 피험자는 지난 6개월 이내에 대수술을 받은 이력이 있거나 6개월 이내에 수술을 받을 것으로 예상됩니다. 14. 연구자가 본 임상 연구에 참여하기에 부적절하다고 간주하는 다른 조건도 있습니다.