AD 및 알츠하이머병으로 인한 MCI의 언어, 말하기 및 운동 기능
AD 및 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애의 언어, 말하기 및 운동 기능
이 관찰 횡단면 연구의 목표는 알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애("AD로 인한 MCI")와 경증 및 중등도 알츠하이머병(" 기원 후"). 이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- AD와 경증 및 중등도 AD로 인한 MCI의 운동, 언어 및 언어 기능을 살펴보세요.
- AD로 인한 MCI와 경증 및 중등도 AD로 인한 언어, 음성 및 운동 변화의 연관성에 대한 더 많은 통찰력을 얻기 위해 운동, 언어 및 언어 기능의 특성을 결합합니다.
연구자들은 인지 장애가 없는 동일한 연령의 대조군과 결과를 비교할 것입니다.
참가자는 다음을 겪게 됩니다:
- 보행과 손의 악력을 평가하기 위한 두 가지 운동 기능 테스트.
- 자발적인 말하기와 언어 유창성을 평가하기 위한 4가지 언어 및 말하기 기능 테스트입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Marlies Oegema, Master
- 전화번호: 0031+0505953730
- 이메일: m.oegema@pl.hanze.nl
연구 장소
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Groningen, 네덜란드, 9714CA
- 모병
- Hanze University
-
연락하다:
- Oegema Marlies, Master
- 전화번호: 0031505953730
- 이메일: m.oegema@pl.hanze.nl
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
근본적인 AD 병태생리의 가능성이 있는 MCI가 있는 피험자는 다음 기준을 충족해야 합니다:
- NIA-AA 기준에 따라 가능성이 있는 AD로 인한 MCI 진단이 확립되었습니다(Albert et al., 2011).
- GDS(Global Deterioration Scale)의 3단계 점수(Reisberg et al., 1982).
AD가 있는 피험자는 다음 기준을 충족해야 합니다.
- DSM-5(American Psychiatric Association, 2013) 또는 NINCDS-ARDRA 기준(Jack et al., 2018; McKann et al., 2011)에 따라 AD(기억소거 또는 비기억소거) 또는 병인학적 혼합형 AD 진단이 확립되었습니다.
- GDS(Global Deterioration Scale)에 대한 다음 점수: 경증 AD의 경우 4점, 중등도 AD의 경우 5점(Reisberg et al., 1982).
통제그룹의 모든 피험자는 다음 기준을 충족해야 합니다.
- GDS(Global Deterioration Scale)의 1단계 또는 2단계 점수(Reisberg et al., 1982).
- 그들은 연구에 포함된 AD 또는 AD 환자로 인해 MCI와 연령이 일치합니다.
모든 과목은 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 모국어는 네덜란드어 및/또는 프리지아어입니다.
- 보행 보조 장치가 있든 없든 독립적으로 걸을 수 있습니다.
- 각 손으로 쥐어 짜낼 수 있습니다.
제외 기준:
다음 기준을 충족하는 AD 또는 AD로 인한 MCI 대상자는 본 연구 참여에서 제외됩니다.
- AD 또는 혼합 AD로 인한 것 이상으로 인지 장애에 기여할 수 있는 신경학적 또는 신경퇴행성 질환 또는 장애가 있는 경우 다운증후군, 치매의 다른 하위 유형, 자폐 스펙트럼 장애.
- 정신 장애에 대한 확립된 진단을 받은 경우. 정신분열증, 우울증.
다음 기준을 충족하는 대조군의 모든 피험자는 본 연구 참여에서 제외됩니다.
● 신경학적, 신경퇴행성 또는 정신과적 질환이나 장애를 앓고 있는 경우.
다음 기준 중 하나라도 충족하는 모든 그룹의 모든 피험자는 본 연구 참여에서 제외됩니다.
- 의사소통에 영향을 미치는 청력 상실(보청기 유무와 상관없이).
- 의사소통에 영향을 미치는 시력 상실(안경이나 렌즈 착용 여부에 관계 없음)
- 언어 문제, 말하기 문제 또는 난독증의 병력.
- 보행, 악력, 언어 및/또는 말하기를 제한할 수 있는 추가 장애 또는 질병을 앓고 있습니다.
- 테스트 시 보행, 악력, 말하기 또는 언어 성능에 영향을 미치는 약물 사용.
- 말기 질환(즉, 주치의에 따르면 기대 수명이 2주 미만).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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AD로 인한 경도 인지 장애가 있는 사람
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보행은 GAITRite 보행 시스템 또는 4미터 보행 속도 테스트로 평가됩니다.
손 그립 강도는 Jamar 손 동력계로 평가됩니다.
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 쿠키 도난 그림 작업(Berube et al., 2019의 그림 설명 작업)에 의해 평가됩니다.
다른 이름들:
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 자전적 반구조적 대화를 통해 평가됩니다.
네덜란드어/프리지아어의 정신 어휘력은 문자 유창성과 범주형 유창성을 포함한 두 가지 언어 유창성 테스트를 통해 평가됩니다.
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경증 AD 환자
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보행은 GAITRite 보행 시스템 또는 4미터 보행 속도 테스트로 평가됩니다.
손 그립 강도는 Jamar 손 동력계로 평가됩니다.
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 쿠키 도난 그림 작업(Berube et al., 2019의 그림 설명 작업)에 의해 평가됩니다.
다른 이름들:
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 자전적 반구조적 대화를 통해 평가됩니다.
네덜란드어/프리지아어의 정신 어휘력은 문자 유창성과 범주형 유창성을 포함한 두 가지 언어 유창성 테스트를 통해 평가됩니다.
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중등도의 AD를 가진 사람
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보행은 GAITRite 보행 시스템 또는 4미터 보행 속도 테스트로 평가됩니다.
손 그립 강도는 Jamar 손 동력계로 평가됩니다.
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 쿠키 도난 그림 작업(Berube et al., 2019의 그림 설명 작업)에 의해 평가됩니다.
다른 이름들:
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 자전적 반구조적 대화를 통해 평가됩니다.
네덜란드어/프리지아어의 정신 어휘력은 문자 유창성과 범주형 유창성을 포함한 두 가지 언어 유창성 테스트를 통해 평가됩니다.
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인지 장애가 없는 사람, AD 및 AD로 인한 MCI 환자와 연령이 일치함
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보행은 GAITRite 보행 시스템 또는 4미터 보행 속도 테스트로 평가됩니다.
손 그립 강도는 Jamar 손 동력계로 평가됩니다.
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 쿠키 도난 그림 작업(Berube et al., 2019의 그림 설명 작업)에 의해 평가됩니다.
다른 이름들:
특성 네덜란드어/프리지아어 언어 및 말하기는 자전적 반구조적 대화를 통해 평가됩니다.
네덜란드어/프리지아어의 정신 어휘력은 문자 유창성과 범주형 유창성을 포함한 두 가지 언어 유창성 테스트를 통해 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자발적인 발화의 언어 및 발화 특성
기간: 4개월
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자서전적 반구조화 인터뷰 및 그림 설명 과제("The Cookie Theft Picture(Berube et al., 2019))
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4개월
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언어적 유창함
기간: 4개월
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동물과 직업 이름 짓기
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4개월
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문자 유창함
기간: 4개월
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문자 D와 A로 시작하는 문자 이름 지정
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4개월
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보행의 시간적 및 공간적 매개변수
기간: 4개월
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Gaitrite 보행 시스템(GAITRite) 또는 4m 보행 속도 테스트
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4개월
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손 그립 강도
기간: 4개월
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Jamar 손 동력계
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NL79836.042.23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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