뼈 치유의 현재 표준 방법과 비교한 뼈 치유의 식물성 상아 뼈 재료
바이오 기반 천연 식물성 상아 제제가 현재의 표준 뼈 치유 치료법과 비교하여 유사하거나 더 나은 결과를 생성할 수 있는지 여부를 평가하기 위한 식물성 상아 뼈 재료 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
환자를 식별하고 수술 부위와 측면을 검토합니다. 환자는 상악 또는 하악에서 서로 거울상인 양측 치아 추출을 하는 데 동의했습니다.
국소 마취가 시행되고 식별된 양측 치아에 주의가 집중됩니다. 각 치아는 직선 엘리베이터로 탈구되고 뼈 제거 없이 겸자로 제거됩니다. 표시된 대로 해당 부위를 치료하고 생리식염수 세척으로 세척한 다음 멸균 뼈 이식재(동종골 및 식물성 상아골 이식편)를 멸균 생리식염수로 재구성하고 치아 소켓에 넣은 다음 3-0 창자 봉합사로 봉합합니다. 지혈이 이루어지고 냄비 수술 관리 지침이 제공되면 시술 후 환자를 30분간 모니터링한 후 퇴원합니다.
연구 유형
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등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mark Stanczyk
- 전화번호: 315-263-7976
- 이메일: markstanczyk@dentivia.com
연구 연락처 백업
- 이름: Michele O'Brien, HRPP
- 전화번호: +1 315 744 1186
- 이메일: micheleobrien@sjhsyr.org
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
치아가 추출된 평행 부위가 있음
제외 기준:
뼈 이식이나 치과 임플란트의 대상이 아닙니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 참가자 1
"약물"이 한 부위에서는 식물성 상아골 대체 재료이고 다른 부위에서는 인간 동종이식 뼈 이식인 치아 소켓 뼈 보존 중재에서 한 부위의 뼈 이식과 평행 부위의 식물성 상아 뼈 이식.
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일부 부위의 뼈이식 및 병행 부위의 야채 상아 이식
치아 추출 후 식물성 상아로 소켓 보존
다른 이름들:
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다른: 참가자 2
"약물"이 한 부위에서는 식물성 상아골 대체 재료이고 다른 부위에서는 인간 동종이식 뼈 이식인 치아 소켓 뼈 보존 중재에서 한 부위의 뼈 이식과 평행 부위의 식물성 상아 뼈 이식.
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일부 부위의 뼈이식 및 병행 부위의 야채 상아 이식
치아 추출 후 식물성 상아로 소켓 보존
다른 이름들:
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다른: 참가자 3
"약물"이 한 부위에서는 식물성 상아골 대체 재료이고 다른 부위에서는 인간 동종이식 뼈 이식인 치아 소켓 뼈 보존 중재에서 한 부위의 뼈 이식과 평행 부위의 식물성 상아 뼈 이식.
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일부 부위의 뼈이식 및 병행 부위의 야채 상아 이식
치아 추출 후 식물성 상아로 소켓 보존
다른 이름들:
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다른: 참가자 4
"약물"이 한 부위에서는 식물성 상아골 대체 재료이고 다른 부위에서는 인간 동종이식 뼈 이식인 치아 소켓 뼈 보존 중재에서 한 부위의 뼈 이식과 평행 부위의 식물성 상아 뼈 이식.
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일부 부위의 뼈이식 및 병행 부위의 야채 상아 이식
치아 추출 후 식물성 상아로 소켓 보존
다른 이름들:
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다른: 참가자 5
"약물"이 한 부위에서는 식물성 상아골 대체 재료이고 다른 부위에서는 인간 동종이식 뼈 이식인 치아 소켓 뼈 보존 중재에서 한 부위의 뼈 이식과 평행 부위의 식물성 상아 뼈 이식.
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일부 부위의 뼈이식 및 병행 부위의 야채 상아 이식
치아 추출 후 식물성 상아로 소켓 보존
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뼈 이식 수술 부위가 완전히 치유된 참가자 수
기간: 6개월
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대조 부위와 일치하거나 이를 초과하는 뼈의 양을 가진 참가자 수.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Pasquale Scutari, D.D.S., St Joseph's Hospital, Syracuse
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Dentivia
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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