임산부의 손목터널증후군에 대한 지압의 효과
2024년 8월 13일 업데이트: Bassant Hesham Ahmed, Cairo University
본 연구는 임산부의 수근관증후군에 대한 지압의 효과를 알아보기 위해 진행된다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
임산부는 임신 후반기에 더 많은 체액을 보유하기 때문에 손목터널증후군이 발생할 가능성이 더 높습니다. 체액이 많이 남아있을수록 붓기가 더 많이 발생하여 손과 손가락을 통과하는 신경이 압박됩니다. 또한 임신으로 인해 처음으로 손에 통증, 저림, 따끔거림을 경험하는 대부분의 여성들은 자신이 손목터널증후군을 앓고 있다는 사실을 모르고 있습니다.
CTS를 치료하고 이 증후군으로 인한 한계를 예방하는 것이 중요하고, 치료하지 않고 방치하면 심신을 쇠약하게 만드는 질병으로 발전할 수 있으므로 지압은 임상 증상의 중증도를 줄이기 위한 안전하고 비침습적인 방법으로 권장될 수 있습니다.
현재까지 임산부의 수근관 증후군에 대한 지압의 효과를 조사한 이전 연구는 없습니다. 따라서 본 연구는 임산부의 수근관 증후군 관리에 있어 지압의 효능에 대한 새로운 정보를 제공하여 이러한 문제를 극복하는 데 도움이 될 것이며 물리치료 분야에 새로운 근거를 추가할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: bassant ahmed, Master
- 전화번호: +201141292300
- 이메일: besobassant88@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: mohamed fawzy, PHD
- 전화번호: +201001414404
- 이메일: drmohamedfawzy61@icloud.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 손목터널증후군으로 임상적으로 진단된 임산부.
- 연령은 20세에서 35세까지 다양합니다.
- 체질량지수는 30kg/m2를 초과하지 않습니다.
- 모두 임신 3기(28~40주)에 속해 있습니다.
- 그들 모두는 경증 및 중등도의 CTS를 앓고 있습니다.
- 손목터널 통증의 정도는 시각 아날로그 척도에서 2 이상입니다.
제외 기준:
- acupionts의 피부에 있는 피부과적 이상.
- 지압 적용 부위의 내부 고정.
- 흡연자.
- 당뇨병과 같은 대사성 질환.
- 손에 골절이나 외상의 병력이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 지압그룹
임산부는 12주간 지압과 조언을 받습니다.
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임산부는 (Pc-6/Lung-7) 경혈에 대해 각 지점마다 1분 동안 양쪽에서 3회 반복(약 30분/회), 주 2회, 조언 외에 조언을 12주 동안 받게 됩니다.
임산부는 12주 동안 다음과 같은 조언을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 조언 그룹
임산부는 12주 동안만 조언을 받습니다.
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임산부는 12주 동안 다음과 같은 조언을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 심각도 평가
기간: 12주
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VAS를 통한 치료 전후에 두 그룹의 모든 참가자에 대해 통증 강도를 평가합니다.
이는 참가자의 통증 강도가 "전혀 통증이 없음"과 "상상할 수 있는 최악의 통증" 사이의 지점으로 표시되는 10cm 수평선입니다.
각 참가자는 현재 통증 강도와 관련된 극단 사이의 VAS 선에 지점을 표시하도록 요청받습니다.
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12주
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정중 신경 전도 연구
기간: 12주
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컴퓨터 근전도검사(Dantce): ATOENINIES 신경 스크린 시스템은 두 그룹의 모든 참가자를 대상으로 치료 프로그램 전후에 정중 신경 전도 연구를 수행하는 데 사용됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Azza Nashed, Professor, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005286
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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