이중 청진에 대한 손목 위치 확인용 Aktiia 즉석 검사 광학 혈압 모니터링 장치의 성능 및 안전성 평가

포함 기준:

1. 참가자는 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
2. 참가자는 모든 연구 절차를 준수하고 2일차 방문을 위해 돌아올 의지와 능력이 있어야 합니다.
3. 참가자는 22~59세여야 합니다.
4. 참가자 또는 증인은 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.

제외 기준:

1. 연구에 필요한 테스트 장소의 능력을 제한할 수 있는 장비 테스트 사이트 또는 기타 센서 사이트의 순환 장애, 부상 또는 물리적 기형이 있는 참가자. (참고: 특정 기형은 상태가 지적되고 활용되는 사이트에 영향을 미치지 않는 경우 참가자의 참가를 허용할 수 있습니다.)
2. 임신한 것으로 알려졌거나 임신을 시도 중인 여성 참가자는 1일차 양성 소변 임신 테스트로 확인되었습니다. 단, 연구 참가자가 가임 가능성이 없는 것으로 알려진 경우는 제외됩니다.
3. 알려진 응고 장애가 있거나 현재 처방전인 혈액 희석제를 복용 중인 참가자.
4. 건강 평가 약식 또는 구두로 공개할 경우 연구에 안전하게 참여하는 데 방해가 되는 기타 알려진 건강 상태.
5. 빈맥(휴식 시 심박수 > 120bpm) 및 심방 세동을 포함하여 약하거나 불안정한 압력 펄스로 이어질 수 있는 지속적인 심장 부정맥을 앓고 있는 참가자.
6. 레이노병, 당뇨병, 신장 기능 장애(eGFR < 60mL/분/1.73m2), 갑상선 기능항진증/갑상선 기능 저하증, 크롬친화세포종 또는 동정맥루를 포함하여 말초 관류를 체계적으로 감소시키는 병리를 앓고 있는 참가자.
7. 손목 둘레가 14cm 미만이거나 21cm 이상입니다.
8. 팔뚝 둘레 < 22cm 또는 > 42cm.
9. 연구자의 의견으로 본 연구의 목적과 관련된 어떠한 표현형도 나타내지 않는 모든 피험자.
10. 연구자의 의견으로는 연구 완료를 방해하고, 정확한 데이터 수집을 방해하고, 결과를 편향시킬 수 있는 모든 조건이나 상황.