외측 상과염 환자의 통증 유발점 허혈 압박 마사지와 집중 체외 충격파 치료의 효과 비교: 무작위 대조 시험
2024년 8월 22일 업데이트: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
외측 상과염 환자의 통증 수준, 근력, 관절 운동 범위, 기능 및 삶의 질에 대한 통증유발점 허혈성 압축 마사지와 집중 수막외 충격파 치료의 효과 비교: 무작위 대조 시험
통증유발점 허혈압축마사지(TPICM)와 집중형 수막외 충격파 치료(집중 ESWT)가 외측 상과염(LE) 환자의 통증 수준, 근력, 관절 운동 범위, 기능 및 삶의 질에 미치는 효과를 비교합니다. 무작위 대조 시험.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 최소 2개월 동안 외측 상과 통증으로 귈하네 훈련연구병원 스포츠 의학 클리닉에 내원한 후 외측 상과염 진단을 받고 참여 의사를 구두 및 서면으로 선언한 최소 66명의 환자를 포함하도록 계획되었습니다. 연구에서.
연구에 참여하는 환자;
- 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 강도 평가
- Jamar 손 동력계를 이용한 손 악력 평가
- 바이오덱스 등속성 시스템 3을 이용한 손목 근육의 등속성 근력 평가
- 수동 고니오미터를 이용한 손목 운동 범위 평가
- PRTEE-T를 이용한 기능 평가
- DASH 설문지
- SF-36 삶의 질 평가는 치료 전후에 수행됩니다.
포함 기준
- 18~60세의 남성 및 여성 개인
- 외측상과염 진단을 받고
- 연구에 자원해서 참여하는 것
eswt 처리에서 제외 기준
- 비협조
- 전신 및 대사 질환의 존재
- 악성종양, 골다공증, 골절, 혈액응고장애, 심장박동기, 감염
- 임신
- 연구 기간 동안 외측 상과염에 대한 다른 치료법의 활용
- 이전에 외측 상과염에 대한 스테로이드 침습적 치료
- 지난 6개월 동안 외측 상과염에 대한 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
75
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06010
- Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~60세 사이의 남성 및 여성
- 외측상과염 진단을 받고
- 연구에 자원해서 참여하는 것
제외 기준:
- 비협조
- 전신 및 대사 질환의 존재
- 악성종양, 골다공증, 골절, 혈액응고장애, 심장박동기, 감염
- 임신
- 연구 기간 동안 외측 상과염에 대한 다른 치료법의 활용
- 이전에 외측 상과염에 대한 스테로이드 침습적 치료
- 지난 6개월 동안 외측 상과염에 대한 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 집중형 외부 충격파 치료 및 운동
개인은 4주 동안 일주일에 1일 집중 체외 충격파 치료를 받게 됩니다.
개인은 매일 운동을 할 것이다.
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eswt 치료
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실험적: 유발점 허혈성 압박 마사지 및 운동
개인은 4주 동안 일주일에 2일 통증유발점 허혈성 압박 마사지를 받게 됩니다.
개인은 매일 운동을 할 것이다.
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eswt 치료
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간섭 없음: 운동
개인은 매일 운동만 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Jamar 손 동력계를 이용한 그립 강도 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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Jamar 손 동력계를 이용한 악력 평가입니다.
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기준 - 최대 4주
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등신계 시스템을 이용한 근력 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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등신계를 이용한 팔꿈치 굴근 및 신전근 근력 평가입니다.
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기준 - 최대 4주
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범용 고니오미터를 사용한 운동 범위 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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만능 고니오미터를 이용한 팔꿈치 운동범위 평가입니다.
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기준 - 최대 4주
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삶의 질 설문지를 통한 삶의 질 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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생활 앙케이트에 의한 삶의 질의 평가입니다
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기준 - 최대 4주
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시각적 아날로그 척도로 통증 수준 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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시각적 아날로그 척도로 통증 정도를 평가하게 됩니다.
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기준 - 최대 4주
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기능 설문지를 통한 기능 평가
기간: 기준 - 최대 4주
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기능성 앙케이트에 의한 기능성 평가입니다
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기준 - 최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2023-117
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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