흡연 부모를 위한 휴대폰 기반 금연 중재
2026년 8월 31일 업데이트: Beijing Normal University
부모의 금연에 대한 AI 기반 휴대폰 기반 개입의 효과
본 연구는 흡연 부모를 위해 특별히 맞춤화된 휴대폰 기반 개입의 타당성과 예비 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
부모의 흡연은 간접 흡연에 대한 노출, 어린이의 호흡기 질환 위험 증가, 어린이가 스스로 흡연 행동을 채택할 가능성 증가 등 수많은 부작용과 관련이 있습니다. 이러한 위험에 대한 인식에도 불구하고 많은 부모들은 스트레스, 지원 부족, 시간 제약으로 인해 담배를 끊는 데 어려움을 겪고 있습니다.
이 무작위 대조 시험(RCT)은 흡연 부모를 위해 특별히 맞춤화된 휴대폰 기반 개입의 효과를 조사합니다. 중재 그룹은 AI 기반 챗봇 금연 지원을 받고, 통제 그룹에는 간단한 금연 조언이 제공됩니다. 이 연구는 AI 기반 개입이 기존의 간단한 조언에 비해 부모의 금연을 돕는 데 더 효과적인지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
300
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xue Weng
- 전화번호: 3621259
- 이메일: xueweng@bnu.edu.cn
연구 장소
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Guangdong
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Zhuhai, Guangdong, 중국, 519087
- 모병
- Beijing Normal University
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연락하다:
- Xue Weng
- 이메일: xueweng@bnu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 향후 6개월 동안 주하이에 거주
- 매일 최소 1개비의 담배를 피우거나 전자담배를 사용하십시오.
- 스마트폰과 위챗 계정이 있고, 위챗을 능숙하게 사용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의사소통 장벽(신체적 또는 인지적)이 있는 흡연자
- 현재 다른 SC 프로그램이나 서비스에 참여하고 있는 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: AI 챗봇 지원단
AI 기반 챗봇 지원 + 5A/5R의 조언 + 건강 경고 전단지
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금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
건강 경고 전단지는 간접흡연 및 3차 흡연의 위험에 대한 필수 정보를 제공합니다.
이러한 형태의 연기에 대한 노출이 호흡기 질환 및 기타 건강 문제의 위험을 증가시켜 흡연자와 비흡연자, 특히 어린이 모두에게 어떻게 해를 끼칠 수 있는지 설명합니다.
참가자는 WeChat을 통해 개인화된 상호 작용과 실시간 지원을 갖춘 AI 기반 챗봇을 3개월간 사용할 수 있습니다.
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활성 비교기: 대조군
5A/5R의 조언 + 건강 경고 전단지
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금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
건강 경고 전단지는 간접흡연 및 3차 흡연의 위험에 대한 필수 정보를 제공합니다.
이러한 형태의 연기에 대한 노출이 호흡기 질환 및 기타 건강 문제의 위험을 증가시켜 흡연자와 비흡연자, 특히 어린이 모두에게 어떻게 해를 끼칠 수 있는지 설명합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 3개월 및 6개월 추적
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두 그룹의 자가 보고 7일 시점 유병률 종료율
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3개월 및 6개월 추적
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적격률
기간: 기준선
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검사를 받은 전체 흡연자 중 적격 흡연자의 비율
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동의율
기간: 기준선
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전체 적격 흡연자 중 참여에 동의한 적격 흡연자의 비율
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기준선
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전자 메시지 및 상담사 채팅을 통한 참가자 참여율
기간: 3개월 간의 후속 조치
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이 결과는 3개월의 추적 기간 동안 적어도 한 번 전자 메시지를 읽고 상담사 채팅 메시지에 응답함으로써 개입에 참여한 참가자의 비율을 측정합니다.
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3개월 간의 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- mCessation in smoking parents
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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