건강한 성인의 면역 건강에 대한 Bio Gelee Royale Forte의 효과
건강한 성인의 면역 건강에 대한 Bio Gelee Royale Forte의 효능을 조사하기 위한 무작위, 삼중 맹검, 위약 대조, 병행 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Erin Lewis, PhD
- 전화번호: 1-226-242-4551 Ext. 248
- 이메일: elewis@kgkscience.com
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6B3L1
- KGK Science Inc.
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~65세의 남성 및 여성(포함)
불임 시술을 받은 여성으로 정의되는 가임 가능성이 없는 여성(예: 자궁절제술, 양측 난소절제술, 양측 난관 결찰술, 완전 자궁내막 절제술) 또는 스크리닝 전 최소 1년 동안 폐경 후였음
또는,
가임기 개인은 자신이 임신하지 않았음을 확인하고, 임신할 계획이 없으며, 연구 기간 동안 의학적으로 승인된 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 모든 호르몬 피임법은 최소 3개월 동안 사용해야 합니다. 허용되는 피임 방법은 다음과 같습니다.
- 경구 피임약, 호르몬 피임 패치(Ortho Evra), 질 피임 링(NuvaRing), 주사 가능한 피임약(Depo-Provera, Lunelle) 또는 호르몬 이식(Norplant System)을 포함한 호르몬 피임약
- 이중 장벽 방식
- 자궁내 장치
- 비이성애 생활 방식을 사용하거나 이성애 파트너로 변경할 계획이 있는 경우 피임법을 사용하는 데 동의합니다.
- 검사 전 최소 6개월 전에 파트너 정관수술
- 절제
- 지난 12개월 동안 URTI가 2회 이상 자체 보고된 경우
- 연구 기간 동안 식이요법, 운동, 수면 등 현재의 생활 방식을 최대한 유지하는 데 동의합니다.
- 연구 기간 동안 약물/보충제(특히 면역 지원에 사용되는 약물)를 가능한 한 많이 유지하고 일상 생활에 새로운 보충제를 추가하지 않는 데 동의합니다.
- 모든 연구 평가를 완료할 수 있고 완료할 의지가 있음
- 연구 참여에 대한 자발적이고 사전 동의를 제공했습니다.
- 불안정하게 진단된 질병 없이 병력에 따라 일반적으로 건강함
제외 기준:
- 연구 기간 동안 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중인 개인
- 알레르기, 민감성, 불내증 또는 식이 제한으로 인해 시험용 제품 또는 위약 성분의 섭취가 방해됩니다.
- 꿀벌이나 다른 곤충에 대한 알레르기가 스스로 보고됨
- 자가면역질환을 스스로 보고했거나 다른 요인으로 인해 면역력이 저하된 경우
- 연구 기간 동안 약물 치료가 필요하거나 알레르기 주사가 필요한 현재 또는 예상되는 심각한 환경 알레르기가 스스로 보고한 경우
- 급성 또는 만성 호흡기 질환(예: 천식, 만성 기관지염, 부비동염, 인두염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD))에 대한 자가 보고 진행 중인 진단
다음을 포함하여 지난 3개월 동안 지속적이고 불안정한 질병/상태를 자가 보고했습니다.
- 관절염 및 관절 질환
- 위장병
- 고혈압
- 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 심혈관 질환
- 신장 질환
- 간 질환
- 갑상선 상태
- 지난 3개월 이내에 수술을 직접 보고한 자 또는 연구 기간 동안 수술을 계획한 개인
- 자가 보고된 암. 단, 화학 요법이나 방사선 치료 없이 완전히 절제된 피부 기저 세포 암종은 제외하고 후속 조치는 음성입니다. 진단 후 5년 이상 완전 관해 상태인 암 자원봉사자는 허용됩니다.
- 하루 평균 알코올 섭취량 >2 표준 음료
- 지난 12개월 동안 치료가 필요한 알코올 또는 약물 남용
- 임상시험용 제품의 효능 및/또는 안전성에 영향을 미칠 수 있는 처방 및/또는 일반의약품(OTC) 약물/보충제의 현재 사용(섹션 7.3.1 및 7.3.2 참조)
- 스크리닝 30일 전 다른 임상 연구에 참여
- 사전 동의를 제공할 수 없는 개인
- 참가자의 연구 완료 능력이나 그 측정에 부정적인 영향을 미치거나 참가자에게 상당한 위험을 초래할 수 있는 기타 상태 또는 생활 방식 요인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 바이오 Gelee Royale Forte
참가자는 98일 동안 하루에 한 번씩 아침 공복에 연구 제품 2캡슐을 복용하도록 지시받게 됩니다.
등록과 14일차 사이에 URTI 발생이 있는 경우 참가자에게 증상 해결 후 3일 동안 연구 제품 섭취를 시작하도록 지시합니다.
복용량을 놓친 경우 참가자에게 식사 후 약 2시간 후에 복용량을 복용하도록 지시합니다.
참가자는 하루에 2캡슐을 초과하지 않는 것이 좋습니다.
|
Bio Gelee Royale Forte 2캡슐을 98일 동안 하루에 한 번씩 아침 공복에 복용합니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약
참가자는 98일 동안 하루에 한 번씩 아침 공복에 연구 제품 2캡슐을 복용하도록 지시받게 됩니다.
등록과 14일차 사이에 URTI 발생이 있는 경우 참가자에게 증상 해결 후 3일 동안 연구 제품 섭취를 시작하도록 지시합니다.
복용량을 놓친 경우 참가자에게 식사 후 약 2시간 후에 복용량을 복용하도록 지시합니다.
참가자는 하루에 2캡슐을 초과하지 않는 것이 좋습니다.
|
98일 동안 하루에 한 번씩 위약 2캡슐을 아침 공복에 복용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상기도 감염(URTI)의 빈도, 중증도 및 기간의 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey-24(WURSS-24) 설문지를 통해 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간의 84일 보충 기간 동안 평가된 URTI의 빈도, 중증도 및 지속 기간의 차이.
각 증상의 평균 심각도 점수는 0(증상 없음)부터 7(심각한 증상)까지 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
|
-14일부터 84일까지
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
-14일부터 -1일까지 URTI 빈도의 차이.
기간: -14일부터 -1일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 -1일까지 URTI 빈도의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 빈도의 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 -1일까지 URTI 빈도의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
-14일부터 -1일까지 URTI 증상의 중증도 차이.
기간: -14일부터 -1일까지
|
WURSS-24 설문지로 평가하고 URTI 증상의 평균 심각도 점수로 결정한 -14일부터 -1일까지 URTI의 중증도 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
-14일부터 -1일까지 URTI 증상의 중증도 차이.
기간: -14일부터 -1일까지
|
WURSS-24 설문지로 평가하고 일일 총 증상 점수에 대한 곡선 아래 면적(AUC)으로 결정한 -14일부터 -1일까지 URTI의 중증도 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
WURSS-24의 URTI 증상에 대한 곡선 아래 면적(AUC)은 -14일부터 -1일까지 매일 계산됩니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 증상의 중증도 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지로 평가하고 URTI 증상의 평균 심각도 점수로 결정한 -14일부터 84일까지 URTI의 중증도 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 증상의 중증도 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지로 평가하고 일일 총 증상 점수에 대한 곡선 아래 면적(AUC)으로 결정한 -14일부터 84일까지 URTI의 중증도 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
-14일부터 -1일까지 URTI 증상 기간의 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 -1일까지 URTI 기간의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 증상 기간의 차이.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 84일까지 URTI 기간의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
84일 보충 기간 동안 URTI 증상의 심각도.
기간: 84일까지의 기준선
|
URTI 증상의 평균 심각도 점수에 따라 결정된 84일 보충 기간 동안 URTI 증상의 심각도.
각 증상의 평균 심각도 점수는 0(증상 없음)부터 7(심각한 증상)까지 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
|
84일까지의 기준선
|
|
-14일부터 -1일까지 URTI 발생률이 있는 참가자 비율의 차이.
기간: -14일부터 -1일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 -1일까지 URTI 발생률이 있는 참가자 비율의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
기준선부터 84일차까지 URTI 발생률이 있는 참가자 비율의 차이.
기간: 84일까지의 기준선
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 기준선부터 84일차까지 URTI 발생률이 있는 참가자 비율의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
84일까지의 기준선
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 발생률이 있는 참가자 비율의 차이.
기간: 일 -14 ~ 84
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 바와 같이 -14일부터 84일까지 URTI 발병률이 있는 참가자 비율의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
일 -14 ~ 84
|
|
-14일부터 -1일까지의 병가 일수의 차이입니다.
기간: -14일부터 -1일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 -14일부터 -1일까지의 병가 수의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
기준일부터 84일까지의 병가 일수의 차이입니다.
기간: 84일까지의 기준선
|
WURSS-24 설문지로 평가한 기준선부터 84일차까지 병가 일수의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
84일까지의 기준선
|
|
-14일부터 84일까지의 병가 일수의 차이입니다.
기간: -14일부터 84일까지
|
WURSS-24 설문지에 의해 평가된 -14일부터 84일까지 병가 일수의 차이를 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
|
-14일부터 -1일 사이에 URTI 증상을 치료하기 위해 처방약 및 비처방 감기/독감 약품을 사용합니다.
기간: -14일부터 -1일까지
|
-14일부터 -1일까지 URTI 증상을 치료하기 위한 처방약 및 비처방 감기/독감 약물의 사용을 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 -1일까지
|
|
기준일부터 84일차까지 URTI 증상을 치료하기 위해 처방약 및 비처방 감기/독감약을 사용합니다.
기간: 84일까지의 기준선
|
기준선부터 84일차까지 URTI 증상을 치료하기 위한 처방약 및 비처방 감기/독감 약물의 사용을 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
84일까지의 기준선
|
|
-14일부터 84일까지 URTI 증상을 치료하기 위해 처방약 및 비처방 감기/독감약을 사용합니다.
기간: -14일부터 84일까지
|
-14일부터 84일까지 URTI 증상을 치료하기 위한 처방약 및 비처방 감기/독감 약물의 사용을 Bio Gelee Royale Forte와 위약 간에 비교할 것입니다.
|
-14일부터 84일까지
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
-14일부터 84일 사이에 발현 후 부작용 발생률.
기간: -14일부터 84일까지
|
-14일부터 84일 사이에 발현 후 부작용 발생률.
|
-14일부터 84일까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: David Crowley, PhD, KGK Science Inc.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24MDCFR01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .