Bin Therapy가 Finger Gnosia와 소근육 운동 능력에 미치는 영향
2024년 9월 3일 업데이트: Riphah International University
다운증후군 아동의 손가락 영지증 및 미세 운동 능력에 대한 빈 요법의 효과
다운증후군은 21번 염색체의 추가 복제로 인해 발생하는 유전성 질환으로 인지적, 신체적 특성에 눈에 띄는 변화가 나타납니다.
손가락 영지(Finger gnosis)는 개별 손가락을 식별하고 구별하는 능력과 관련이 있습니다.
촉각 인식과 신체 인식은 모두 이 특정 구성 요소에 포함됩니다.
손가락 영지(Finger gnosis)는 개인이 자신의 손가락과 다른 사람의 손가락을 인식하고, 표시하고, 구별할 수 있게 해주는 감각 및 인지 메커니즘을 포괄합니다.
BIN 치료법으로 알려진 치료 접근법은 신경학적 질환을 앓고 있는 개인의 손재주를 향상시키는 수단으로 전기 자극을 사용하는 비침습적이며 약리학적으로 도움을 받지 않는 개입입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위 대조 시험이 될 것입니다.
선정기준과 제외기준을 모두 충족하는 환자 30명을 비확률편의추출 방식으로 모집한 후 추첨방식을 통해 무작위로 두 그룹으로 나눈다.
그룹 A는 코어 강화, 균형 및 조정 운동, 소근육 운동 기술 활동을 포함한 기존의 물리 치료 운동 프로그램을 일주일에 2~3회 받게 됩니다. 각 세션은 20~50분이며, 각 세트는 10~12회 반복으로 구성됩니다. 각 운동.
그리고 B그룹은 BIN치료와 손가락 인지증을 받게 됩니다.
감각 평가는 개정된 노팅엄 감각 평가에 따라 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Muhammad Asif Javed, MS
- 전화번호: 03224209422
- 이메일: a.javed@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: IMRAN AMJAD, PhD
- 전화번호: 9233224390125
- 이메일: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Riphah International University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 범위는 5~13세
- 간단한 지시사항을 따를 수 있는 다운증후군 아동.
- 의학적으로 안정된 참가자는 치료 절차에 참여할 수 있습니다.
- 참가자와 그 가족은 매주 Bin Therapy에 참석할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 기타 의학적 상태 또는 인지 장애.
- 발작의 역사.
- 심장 문제의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 기존의 물리치료
통제 그룹
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각 세션은 20~50분으로 기존 치료법을 계획하고, 각 세트는 각 운동을 10~12회 반복하도록 구성됩니다.
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실험적: 빈 요법과 손가락 영지증
실험그룹
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처음에는 일주일에 2~3회 빈 요법 세션을 계획하고 참가자가 익숙해지면 빈도를 늘립니다.
데이터는 결과 측정 도구를 사용하여 연구 시작 시와 6주간의 치료 완료 후 두 번 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vernier Caliper로 평가한 Finger Gnosia
기간: 기준선 및 8주차
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버니어 캘리퍼스를 사용하여 2점 식별 테스트를 통해 손가락 인지증을 평가했습니다.
2~5mm 평균 점수, 6~10mm 경증 장애, 11~15중등도 장애, 16mm 이상의 중증 장애
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기준선 및 8주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노팅엄 감각 평가
기간: 기준선 및 8주차
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촉각 최대 점수 42, 고유 감각 및 운동감각 24 최대 점수, 총점 66-0-20 심각한 감각 장애, 21-40 중간 감각 장애, 41-54 경도 감각 장애, 55-66 정상 감각 기능
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기준선 및 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hafsa Yasin, MS, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 5월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 17일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/23/0798
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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