1차 의료에서의 문제적 사용 및 중독 (PAPRICA)
2024년 12월 4일 업데이트: University Hospital, Tours
일차 진료 의료 전문가가 중독 장애를 식별하는 데 도움이 되는 단기 교육 과정 개발 및 검증
중독성 질환의 사망률과 사회적 비용으로 인해 프랑스 당국은 2018년에 약물 및 중독성 행동에 맞서기 위한 정부 계획을 수립했습니다(마약 및 중독성 행동 퇴치를 위한 부처간 임무 - (MILDECA)). 특히 중독성 장애 관리에 대한 검증된 글로벌 접근 방식의 첫 번째 단계인 조기 발견을 장려합니다. 1차 진료에서 중독성 장애의 조기 식별을 개선하면 중독성 장애 환자의 질병률과 사망률을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 사용 장애의 식별은 일차 진료에서 체계적이어야 하며 2015년 권장 사항의 주제였습니다. 이러한 권장 사항에는 수많은 테스트가 인용되어 있지만 일차 의료에서 실제로 검증된 테스트는 거의 없으며 실행 가능한 것으로 나타난 테스트도 없습니다. 예를 들어, GP의 23%만이 알코올 소비를 체계적으로 식별한다고 주장합니다.
기타 일차 진료 전문가(물리치료사, 간호사, 조산사, 치과의사, 약사)도 중독 장애를 식별하는 데 역할을 합니다. 실무 구조와 전문 커뮤니티 조직 측면에서 각자의 직업(과제 위임, 고급 실습 간호사, 의료 보조사 직업 창출)의 발전과 최근 실무 프레임워크의 재구성으로 인해 이들이 글로벌 다학문적 협력에 참여하게 되었습니다. 환자 치료, 특히 중독성 장애의 조기 식별에 관한 것입니다.
일차 진료에서 중독성 장애를 확인하기 위한 테스트를 시행하는 데 어려움이 있는 이유는 일차 진료 환자와 간병인의 요구 사항에 대한 구체적인 고려가 부족하기 때문이라는 가설입니다.
이 연구의 전반적인 목표는 일차 진료 의료 전문가를 위한 간단한 교육을 통해 중독성 장애의 조기 발견을 향상시키는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 세 가지 연속 단계로 구성됩니다.
- 일차 진료 전문가에게 맞춤화된 콘텐츠로 교육 프로그램을 설계합니다.
- 교육의 타당성과 수용성을 평가합니다.
- 훈련받은 그룹과 훈련받지 않은 그룹 사이에서 일차 진료 전문가의 중독 장애 발견 발생률을 비교하여 이 훈련 프로그램의 구현을 평가합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maxime PAUTRAT
- 전화번호: +33 02 47 59 61 52
- 이메일: maxime.pautrat@univ-tours.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Agathe EDELINE
- 전화번호: +33 02 47 82 89 77
- 이메일: agathe.edeline@univ-tours.fr
연구 장소
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Lanmeur, 프랑스, 29620
- CPTS Lanmeur
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연락하다:
- Jean Yves LE RESTE
- 이메일: lereste@univ-brest.fr
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Ligueil, 프랑스, 37240
- CPTS Sud Lochois
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연락하다:
- Maxime PAUTRAT
- 이메일: maxime.pautrat@univ-tours.fr
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Vendôme, 프랑스, 41100
- CPTS du Vendomois
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연락하다:
- Alain AUMARECHAL
- 이메일: alain.aumarechal@univ-tours.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일차 진료 외래 전문인
설명
포함 기준:
- 일차 진료 전문가(물리치료사, 간호사, 조산사, 치과의사, 약사, 일반의)여야 합니다.
- 외래 실습 중. 모집은 지역 전문 보건 커뮤니티의 도움을 받아 수행되며, 일차 의료 진료의 다양성을 대표하는 조건에서 진료하는 실무자를 포함합니다.
참가에 동의한 GP는 추첨을 통해 통제그룹과 중재그룹으로 나누어진다.
제외 기준:
- 참여를 거부합니다.
- 동일한 참가자는 두 개 이상의 단계에 포함될 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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집단 개입
간단한 훈련을 받은 그룹
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일차 진료에서 중독성 장애의 조기 식별을 위한 교육
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그룹 제어
간단한 교육을 받지 않은 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일차 진료 전문가로부터 중독성 장애에 대한 정보를 받은 환자 수
기간: 24개월
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이 연구의 주요 목표는 중독성 장애 식별에 대한 간단한 교육이 일차 진료 전문가로부터 실제로 정보를 받은 환자의 비율에 미치는 영향을 측정하는 것이었습니다.
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24개월
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일차 진료 전문가로부터 중독성 장애가 확인된 환자 수
기간: 24개월
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이 연구의 주요 목표는 중독성 장애 식별에 대한 간단한 교육이 일차 진료 전문가로부터 실제로 정보를 받은 환자의 비율에 미치는 영향을 측정하는 것이었습니다.
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24개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1차 진료에서 중독성 장애의 유병률
기간: 24개월
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보급률 측정
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24개월
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중독성 장애의 종류
기간: 24개월
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환자에게서 확인된 중독성 장애 목록
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maxime PAUTRAT, Tours university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DR230127-PAPRICA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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