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폭식 장애를 위한 디지털 마음챙김 명상 강화 인지 행동 치료(CBT-MM)

2026년 2월 9일 업데이트: Yeshiva University

폭식 장애 사용자 테스트를 위한 디지털 마음챙김 명상 강화 인지 행동 치료(CBT-MM)

연구자들은 폭식 장애에 대한 18주간의 디지털 마음챙김 기반 및 인지 행동 치료 중재의 수용 가능성과 타당성을 평가할 것입니다.

이 연구는 중재 개발 단계의 전향적 단일군 임상시험입니다. 이 단계에 이어 개입이 추가로 개발된 후 후속 연구(다른 Clinicaltrials.gov 사용) 식별 #)은 무작위 대조 시험 설계를 활용합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

절차에는 다음이 포함됩니다. (1) 개입 전 선별 평가; (2) 초기 기준선 방문; (3) 18주 웹 기반 개입; (4) 개입 후 평가(기준 후 18주).

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
17

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • The Bronx, New York, 미국, 10461
        • Yeshiva University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 폭식 장애(BED)에 대한 DSM-5 기준 충족
  • 영어를 사용하는

제외 기준:

  • BMI < 18.5
  • 의학적 합병증으로 즉각적인 치료가 필요한 경우
  • 현재 거식증, 신경성 폭식증, 지난 1년 동안의 제거 행동
  • 이미 응급실 치료를 받고 있거나 체중 감량 프로그램 또는 체중에 초점을 맞춘 심리 치료에 참여하고 있는 경우(다른 질환에 대한 심리 치료는 허용됨)
  • 현재 임신 ​​중이거나 수유 중인 경우
  • 현재 연구의 요구 사항을 준수하는 참가자의 능력을 제한할 수 있는 기타 심각한 정신병리 또는 의학적 질병을 경험한 경우(예: 활동성 정신병 장애, 암)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 디지털 CBT-MM
디지털 CBT-MM은 폭식 장애가 있는 개인을 위한 마음챙김과 인지 행동 요소를 포함하는 디지털 개입입니다. 마음챙김 용기(Mindful Courage)는 18주간의 자기 주도형 모듈로 구성됩니다. 개입에 포함된 요소에는 심리 교육, 자가 모니터링, 규칙적인 식사, 목표 설정, 주간 체중 측정, 매 끼니마다 충분한 양의 음식 섭취, 다양한 음식 섭취(환자가 두려워할 수 있는 음식 포함), 건강에 대한 과대평가 감소 등이 포함됩니다. 체중과 체형, 체형/체형 확인 또는 회피, 행동 사슬 분석, 문제 해결, 폭식 충동에 대한 인식 및 수용, 생각과 감정, 가치 인식, 가치 명확화, 가치 기반 의사 결정, 자기 연민, 근본적인 욕구 탐색 폭식 충동, 신중한 식사, 배고픔과 포만감 인식, 자기 연민, 자기 관리. 주간 마음챙김 연습(주당 최소 3회)이 매우 강조됩니다.
행동: 명상이 강화된 인지 행동 치료
자기 주도형 온라인 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수용성
기간: 18주 치료기간
전반적인 만족도, 참여도, 콘텐츠의 시각적 호소력, 프로그램 자료의 이해도, 프로그램 지속 의지, 전반적인 유용성을 포함하여 수용성의 차원을 측정하는 단일 항목입니다. 각 항목의 점수 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 수용도가 높은 것을 의미합니다.
18주 치료기간
타당성/완성
기간: 18주 치료기간
모듈 완료율(0~100% 범위)
18주 치료기간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 장애의 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
감정 조절 약식(DERS-SF)의 어려움. 총점은 각 하위 척도의 평균이며 범위는 1~5입니다. 점수가 높을수록 감정 조절 장애가 심함을 나타냅니다.
치료 후 기준선(18주)
마음챙김의 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
인지 및 정서적 마음챙김 척도 개정(CAMS-R). 총점의 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 마음챙김 정도가 높은 것을 의미합니다.
치료 후 기준선(18주)
객관적인 폭식 에피소드의 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
섭식장애 검사-질문지(EDE-Q). EDE-Q는 참가자들에게 지난 28일 동안 통제력을 상실한 채 많은 양의 음식을 먹은 에피소드 수를 보고하도록 요청합니다.
치료 후 기준선(18주)
체질량지수(BMI) 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
자가 보고된 키와 체중을 사용하여 계산됨
치료 후 기준선(18주)
식사 제한의 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
EDE-Q의 식이 제한 하위척도(EDE-Q; Fairburn & Beglin, 1994). 점수 범위는 0에서 6까지이며 점수가 높을수록 구속력이 높은 것을 의미합니다.
치료 후 기준선(18주)
삶의 질 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
섭식장애 삶의 질 척도(EDQOL; Engel et al., 1996). 각 항목의 점수는 1점부터 4점까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋음을 의미합니다.
치료 후 기준선(18주)
우울증 증상의 변화
기간: 치료 후 기준선(18주)
Beck 우울증 목록-II(BDI-II; Beck et al., 1996). 점수의 범위는 0~63점으로 점수가 높을수록 우울증 증상이 심함을 의미한다.
치료 후 기준선(18주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yeshiva University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 127265
  • K23AT012126 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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