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일상적인 에이전트의 관점에서 고혈압 관리

2024년 10월 8일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

응급실 고혈압 관리: 일상적인 경구용 항고혈압제가 고혈압 응급 관리에 미치는 영향

혈압이 높아 응급실에 입원한 고혈압 환자에 대해 병원에서 투여한 항고혈압제, 혈압 강하 정도, 입원 기간, 실험실 검사 및 영상 검사 등을 통해 평가하게 됩니다. 환자가 사용하는 일상적인 경구 항고혈압제가 이러한 매개변수에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

고혈압 환자는 연간 응급실 방문의 약 1~25%를 차지합니다. 이 수치는 지역에 따라 다르지만 고혈압 환자는 응급실 혼잡과 업무량에 크게 기여하는 그룹 중 하나입니다. 고혈압 응급상황은 전체 환자의 약 0.3~0.9%를 차지하며, 이 수치는 매년 급속히 증가하고 있습니다.

2017 AHA 고혈압 지침은 심각한 혈압 상승(고혈압 위기 및 고혈압 긴급성)의 경우 말단 기관 손상이 없는 한 응급실 방문이나 의뢰가 필요하지 않음을 강조합니다. 이러한 환자의 치료에는 일반적으로 용량 조절이나 약물 변경이 포함됩니다.

2023년 ESC 고혈압 지침에서는 고혈압 위기로 응급실에 내원한 환자의 경우 24~48시간에 걸쳐 경구용 약물을 사용하여 혈압을 점진적으로 낮추어야 한다고 권장합니다. 이러한 환자들은 일반적으로 병원 입원이 필요하지 않지만 임상 평가를 위해 외래환자 환경에서 모니터링될 수 있습니다. 응급실에서 퇴원한 후에도 혈압이 계속 상승할 수 있으며, 만성 치료의 재평가를 위해서는 진료소에서의 추적 관찰이 필요하다는 점에 유의하십시오.

일부 연구에서는 고혈압 위기가 있는 환자에게 경구 및 정맥 주사 치료가 모두 선호되는 것으로 나타났으며, 이는 접근 방식이 의사마다 다를 수 있음을 강조합니다.

문헌 검토, 발표된 지침 및 실시된 연구를 평가할 때 고혈압 위기를 정의하고 치료하는 데 있어 유럽과 미국의 접근 방식에 차이가 있을 뿐만 아니라 이러한 환자에 대한 의사 관리에도 차이가 있는 것으로 관찰되었습니다.

본 연구에서는 말단 기관 손상이 없는 알려진 고혈압 환자(≥140/80)의 혈압 강하에 대한 응급실 치료의 효과를 평가할 계획입니다. 또한, 우리는 환자가 응급실에서 일상적으로 사용하는 항고혈압제가 응급실 입원 기간에 미치는 영향, 사용되는 약물의 빈도와 효과, 치료 후 목표 혈압 값에 따라 평가하는 것을 목표로 합니다. 지침.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06170
        • Etlik City Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • 연락하다:
          • Gulsen AKCAY, ass.prof.
        • 연락하다:
          • Ilker SIRIN, Specialist
        • 연락하다:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, Resident
        • 연락하다:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • 연락하다:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.
      • Ankara, 칠면조, 06790
        • Etimesgut Military Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고혈압으로 응급실에 입원한 것으로 알려진 고혈압 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 환자.
  2. 혈압은 ≥140/80으로 측정되었습니다.
  3. 본태성 고혈압의 진단.

제외 기준:

  1. 임신한 환자.
  2. 고혈압 진단을 받은 적이 없는 개인.
  3. 말단 기관 손상 환자(고혈압 응급 상황).
  4. 일상적인 혈압강하제를 사용할 수 없는 환자.
  5. 허가 없이 병원을 떠나 후속 데이터에 접근할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
이뇨제
혈압 상승으로 응급실에 입원한 경구 치료를 위해 이뇨제를 처방받은 환자
베타 차단제
혈압 상승으로 응급실에 입원한 경구 치료를 위해 베타 차단제를 처방받은 환자
칼슘 채널 차단제
혈압 상승으로 응급실에 입원한 경구 치료를 위해 칼슘 채널 차단제를 처방받은 환자
ACE(안지오텐신 전환 효소) 억제제
고혈압으로 응급실에 입원한 경구 치료용 ACE(안지오텐신 전환 효소) 억제제를 처방받은 환자
ARB(안지오텐신 수용체 차단제)
혈압 상승으로 응급실에 입원한 경구 치료를 위해 ARB(안지오텐신 수용체 차단제)를 처방받은 환자
콤비네이션
혈압 상승으로 응급실에 입원한 경구용 복합제를 처방받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
경구용 항고혈압제의 일상적인 사용과 응급실 치료에 미치는 영향
기간: 등록부터 추적 종료까지 7일
응급실 혈압 목표 달성 기간은 일상적인 경구용 항고혈압제 처방에 따라 달라짐
등록부터 추적 종료까지 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Saglik Bilimleri Universitesi

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Etimesgut Military Hospital

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist, Etimesgut Military Hospital
  • 수석 연구원: Gulsen AKCAY, Ass. Prof., Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • hypertension

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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