사춘기, 테스토스테론 및 뇌 발달
남성형 청소년의 뇌 영상 및 두통에 대한 테스토스테론의 영향
Transmasculine youth (female sex assigned at birth, male gender identity) who begin clinical gender affirming hormone therapy (GAHT) with testosterone (T) may experience changes in headache. Researchers think this because studies published on effects of giving testosterone to cisgender females (female sex, female gender identity) and transmasculine adults seem to show an effect on pain.
This research will help us learn more about changes in headache and in brain structure and function in transmasculine youth during the first year of T. Youth who will be starting T within 6 months, either on puberty blocker or not, as part of their regular medical care can participate and will be asked to attend 3 visits:
- before starting T
- after 6 months on T
- after 1 year on T
At the visits, they will be asked to:
- answer questions and surveys about their health
- have a brain MRI done
- give a small sample of blood
and at their first visit, complete a physical exam. Some participants can also do a brief test of pain sensitivity. All participants will be asked to complete a headache diary for the first 6 months and for 1 month after the 1 year visit.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This will be conducted at Childrens Hospital Colorado (CHCO) Clinical & Translational Research Centers (CTRC) facilities. Physical examination will include vital signs, anthropometric measurements, and breast/pubic hair staging, as applicable, by a medical provider.
Visits will be in the morning to capture peak hormone levels.
The following questionnaires will be administered: PROMIS Pediatric Anxiety Short Form, PROMIS Pediatric Depressive Symptoms Short Form, and PedMIDAS form (headache disability measure).
The daily headache diary is tailored to be brief on days when no headache occurs, and to capture more detail including medications taken and headache and aura characteristics on days a headache does occur.
The medical chart will be reviewed for relevant health information and medications.
MR-based imaging will be conducted at the Brain Imaging Center at the University of Colorado Anschutz Medical Campus.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jennifer Hranilovich, MD
- 전화번호: (720)-777-6895
- 이메일: headache-research@childrenscolorado.org
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 모병
- Children's Hospital Colorado
-
연락하다:
- Jennifer Hranilovich
- 전화번호: 720-777-6895
- 이메일: headache-research@childrenscolorado.org
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
transmasculine and gender diverse youth
설명
Inclusion Criteria:
- transmasculine and gender diverse
- assigned female at birth
- age 12-20 years at the time of enrollment
- plan to start testosterone clinically in < 6 months
- if taking gonadotropin releasing hormone agonist (GnRHa, puberty blocker), was started on this type of drug 3+ months prior to enrollment
Exclusion Criteria:
- cognitive or psychiatric impairment resulting in inability to tolerate or perform the study procedures
- known history of stroke, multiple sclerosis, or other serious neurologic condition
- prior diagnosis of Turner Syndrome (monosomy X) or other difference of sexual development
- prior diagnosis of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- uncontrolled or untreated hypothyroidism
- MRI-specific exclusion criteria: (Weight > 500 lbs, severe claustrophobia, certain type of metal in body)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: COHORT
- 시간 관점: PROSPECTIVE
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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On blocker
Transmasculine youth who will begin taking testosterone clinically in < 6 months with or without headache and who have been on pubertal blocker, a gonadotropin hormone releasing (GnRH) agonist for at least 3 months. |
Clinical testosterone therapy No research interventions will be used as a part of the study since the research is observational. Testosterone treatment will be prescribed and followed by participant's clinical physician. |
|
No blocker
Transmasculine youth who will begin taking testosterone clinically in < 6 months with or without headache and who have no history of pubertal blocker. |
Clinical testosterone therapy No research interventions will be used as a part of the study since the research is observational. Testosterone treatment will be prescribed and followed by participant's clinical physician. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in headache burden
기간: Over the one year of the study
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Change in number of headache days per month |
Over the one year of the study
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Amygdala volume
기간: At the end of the one year of study
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As measured by volumetric MRI |
At the end of the one year of study
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Headache diagnosis
기간: At baseline visit before start of T
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Application of ICHD-3 criteria to headaches, if any |
At baseline visit before start of T
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Hranilovich, Children's Hospital Colorado
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23-1113
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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