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중국의 노화와 인지 장애에 관한 연구 (HAPCAD)

2024년 11월 6일 업데이트: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

중국의 건강 노화와 인지 장애에 관한 종단적 연구

배경: 2022년 말 기준 중국의 60세 이상 인구는 약 2억 8천만 명으로 전체 인구의 19.8%를 차지합니다. 이 숫자는 14차 5개년 계획이 끝날 때까지 3억 명을 초과하고 2035년까지 4억 명을 초과할 것으로 예상되며 이는 30%가 넘습니다. 제20차 국회에서는 고령화 문제를 해결하기 위한 적극적인 전략의 필요성을 강조했습니다. 노인의 약 6.04%가 치매를 앓고 있으며, 3.94%가 알츠하이머병을 앓고 있습니다. 이는 치매 환자 약 1,500만 명에 달합니다. 이를 해결하기 위해 중국 노화 및 인지 장애 개발 코호트 컨소시엄은 건강한 노화 정책을 지원하는 것을 목표로 다양한 연령대의 건강 및 인지 변화를 연구하도록 제안되었습니다. 방법: 계층화 샘플링을 통해 병원, 학교, 지역사회에서 다양한 연령층(어린이, 청소년, 중년, 노인)의 참가자를 모집합니다. 이들은 노화, 인지 장애, 관련 질병에 초점을 맞춰 정밀 건강검진을 받게 된다. 새로운 데이터베이스는 건강한 노화와 인지 장애 발달을 추적합니다. 내용: 이 연구에는 상세한 건강 및 인지 장애 데이터베이스를 구축하기 위해 생리학적 평가, 심리 평가, 인지 검사, 일상 생활 평가, 영상 연구, 혈액 검사를 포함한 포괄적인 건강 검진이 포함됩니다. 이 연구에서는 또한 병원, 지역 사회 및 가정 환경에서 통합 개입 모델을 조사하고, 원격 의료 관리 시스템을 개발하고, 노화 및 인지 장애에 대한 바이오마커 테스트 키트를 고안할 것입니다. 또한 노화 관련 질환의 조기 발견, 예방, 치료를 위한 비약리학적 개입과 인공지능 시스템에 중점을 둘 예정이다. 목표: 노화 및 인지 장애 개발에 관한 중국 코호트 컨소시엄은 HAPCAD 연구를 시작으로 다양한 연령층의 변화를 모니터링하고 노화가 건강 및 인지 기능에 미치는 영향을 평가하고 표적 개입을 설계하는 것을 목표로 합니다. 노화와 관련된 건강관리 및 서비스 강화, 효과적인 전략 수립, 치료제 개발, 건강한 노화 촉진을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연구 목표:

생리학적 검사, 심리 평가, 인지 기능 검사, 일상 생활 능력 평가, 영상 검사, 혈액 검사 등 다양한 연령대의 인구 집단에 대한 상세한 건강 검진을 구축하여 포괄적인 건강 및 정신 장애 데이터베이스를 구축합니다. 노화 관련 질병에 대한 조기경보를 위한 인공지능 시스템을 개발하고 예방 및 치료 전략을 수립합니다. 건강한 노화 및 노화 관련 질병과 관련된 건강 관리, 개입, 연구 및 서비스를 발전시키는 데 중점을 두고 건강한 노화를 촉진하기 위한 효과적인 개입 전략과 치료 약물을 개발합니다.

연구 내용:

  1. 선별 및 추적: 다양한 연령대에 걸쳐 생리적, 심리적, 정신적, 일상 생활 능력의 변화를 이해하기 위해 건강한 노화 및 인지 장애에 대한 장기 코호트 연구를 수행합니다. 유전적, 환경적, 생활방식 요인이 건강한 노화와 인지 장애에 미치는 영향을 분석합니다. 확인된 위험 요인을 기반으로 맞춤형 생활 방식 중재 및 관리 계획을 개발합니다. 이 연구에는 20,000명의 참가자가 포함될 예정입니다.
  2. Omics 접근 방식: 유전체학, 전사체학, 단백질체학, 대사체학을 사용하여 건강한 노화, 인지 장애 및 기타 노화 관련 질병과 관련된 바이오마커를 식별합니다. 이는 해당 분야에 대한 추가 1차 연구를 지원할 것입니다.

연구 방법 및 기술 로드맵:

  1. 설문조사 : 인구통계학적 정보(연령, 성별, 키, 체중, 학력, 직업, 흡연, 음주, 식습관, 병력, 가족력, 약물복용력 등)를 수집하고 다양한 규모의 평가를 실시합니다. 특정 척도에는 간이 정신 상태 검사(MMSE), 몬트리올 인지 평가(MoCA) 배경 버전, 기억력 및 손가락 범위 테스트, 해밀턴 우울증 평가 척도(HAMD), 해밀턴 불안 평가 척도(HAMA), PHQ-9 우울증 선별 척도가 포함됩니다. , HIS 허혈 척도, 신경정신과적 목록(NPI), 피츠버그 수면 질 지수(PSQI), 국제 신체 활동 설문지(IPAQ), 일상 생활 활동(ADL), 임상의의 인터뷰 기반 인상 변화 및 간병인 입력(CIBIC-PLUS) , 임상적 치매 등급(CDR) 척도 및 전염병 보호 행동 척도.
  2. 임상검사실 지표수집 : 혈액검사(전혈구수, 생화학적 검사, 포도당, 당화혈색소, ​​지질 프로파일, 엽산, 비타민B, 호모시스테인, 갑상선 기능, C반응성 단백질), 소변검사, 대변검사, 바이오마커 측정( ApoE, T-tau, NFL, GFAP, UCHL1, pTau-181, pTau-217, Aβ40, Aβ42 등).
  3. 임상 검사 지표 수집: 뇌 MRI, 경두개 도플러(TCD), 경동맥 및 척추 동맥 초음파, 심초음파, 하지 혈관 초음파, 보행 혈압 모니터링, 안저 사진, CT 스캔을 실시하고 병리학적 보고서를 검토합니다.
  4. 검체 채취 : 임상 진단에 필요한 혈액, 뇌척수액, 뇌조직, 대변, 소변, 타액을 채취합니다. 추가 샘플(혈액 20ml, 소변 10ml, 대변 30ml, 타액 20ml)을 수집, 처리하고 유전체학, 전사체학, 단백질체학 및 대사체학을 분석하여 특정 바이오마커를 식별합니다.

4.1. 유전체학: 전체 게놈 시퀀싱(WGS)용 Illumina 플랫폼을 사용하여 유전적 변이를 식별하고 유전형 다양성, 진화 분석 및 질병 스크리닝을 수행합니다. 노화 및 질병과 관련된 게놈 전체 메틸화 변형에 대한 연구를 지원하는 DNA 메틸화를 연구하기 위해 전체 게놈 중아황산염 시퀀싱(WGBS)을 수행합니다.

4.2. 전사체학: 차세대 시퀀싱을 위해 Illumina 플랫폼을 활용하여 코딩 및 비코딩 RNA를 분석합니다. 단일 세포 유전자 발현 프로파일링을 위해 10x Chromium 단일 세포 유전자 발현 솔루션 플랫폼을 사용하면 세포 집단에 대한 자세한 분석이 가능하고 단일 세포 발현 아틀라스를 생성할 수 있습니다.

4.3. 단백질체학 및 대사체학: 단백질체학을 사용하여 단백질 구성 및 활동 패턴을 연구하고 대사체학을 사용하여 저분자 대사산물을 탐색합니다. 두 가지 접근법의 데이터를 통합하여 차별적인 단백질과 대사산물을 식별하고 분자 조절 메커니즘을 설명합니다.

후속 조치 및 추적:

등록된 참가자를 추적하고 후속 조치를 취하십시오.

실험 방법:

t-검정, 비모수 검정, 카이제곱 검정, 로지스틱 회귀, Cox 비례 위험 모델, 인공 신경망 및 베이지안 모델을 포함한 기존 및 고급 통계 방법을 사용합니다. 데이터를 분석하여 질병 예측을 위한 바이오마커를 식별하고, 질병 메커니즘을 탐색하고, 치료 전략을 안내합니다. 과학적 분석, 분자실험, 신약개발에 시료를 활용해 보세요.

주요 기술 및 설명:

시료 처리: 원심분리기, 슬라이서, 피펫, DNA/RNA 추출 장비를 사용합니다. 표준화된 절차에 따라 샘플을 냉장고, 냉동고 및 액체 질소 탱크를 포함한 저온 장비에 보관하십시오.

Simoa 감지 기술:

자성 비드의 포획 항체 결합 부위를 사용하고 CCD 카메라를 사용하여 신호를 검출하는 등 고감도 단일 분자 검출을 위해 Simoa를 활용하십시오. 이 기술을 사용하면 단백질 농도를 정확하게 측정할 수 있습니다.

연간 연구 계획:

상세한 인간 성장과 노화 지도 구축을 목표로 종합 신체 검사를 위해 모든 연령층의 병원에서 자원봉사자를 모집합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 32500
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상자는 지역사회, 병원, 건강한 자원봉사자로 구성됩니다. 등록 시 연구 대상자의 무작위 배정에 대한 요구 사항은 없습니다. 그러나 추가 테스트 및 분석 중에 한 명 이상의 연구자가 평가자를 그룹화하고 맹검화하기 위해 적절한 사례 샘플을 선택하고 분석가는 편견을 방지하기 위해 구현됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 사전 동의서에 서명할 수 있는 능력: 의사 결정 능력이 저하된 경우 참가자 및/또는 법적으로 승인된 대리인은 국가 법적 요구 사항에 따라 서면 동의서를 읽고, 이해하고, 제공할 수 있습니다.
  2. 독립적으로 또는 도움을 받아 평가를 완료할 수 있는 능력.
  3. 말초 기관 기능 평가, EEG, 요추 천자, MRI 및 PET 영상 검사를 포함한 모든 연구 요구 사항을 충족하려는 의지와 능력.
  4. 후속 방문에 참여하기로 합의합니다.

제외 기준:

  1. 등록 당시 악성종양이나 자가면역질환 등 중대한 질병의 말기
  2. 약물 남용자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
관찰 그룹
인간의 연령대에 따른 생리적, 심리적, 정신적, 일상생활 능력의 변화를 이해하기 위해 건강한 노화 및 인지 장애 발달과 관련된 선별 및 장기 추적 코호트 연구를 구축합니다. 유전적 요인, 환경적 영향, 생활 방식, 그리고 이것이 건강한 노화, 인지 장애 및 기타 연령 관련 질병의 발생 및 발달에 미치는 영향을 분석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
MMSE, MoCA 및 CDR을 기반으로 중국의 인지 장애 유병률을 평가합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년.
이 성명에는 MMSE(간이 정신 상태 검사), MoCA(몬트리올 인지 평가), CDR(임상 치매 등급)이라는 세 가지 평가 도구를 사용하여 중국의 인지 장애 유병률을 평가하는 내용이 포함되어 있습니다. MMSE: 이 테스트의 최대 점수는 30점이며, 24점 미만은 일반적으로 인지 장애를 나타냅니다. MoCA: MoCA의 최대 점수는 30점이며, 26점 이하는 인지 장애를 나타냅니다. CDR: CDR은 0에서 3까지의 척도를 사용합니다. 여기서 0은 인지 장애 없음, 0.5는 경도 인지 장애, 1은 경도 치매, 2는 중등도 치매, 3은 중증 치매를 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 5년.
시간 경과에 따른 알츠하이머병 바이오마커의 변화
기간: 연구 완료를 통해 평균 3년.
Aβ, t-tau 및 p-tau 수준(pg/ml)
연구 완료를 통해 평균 3년.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
중국 알츠하이머병의 인지 장애의 다양한 단계에서 뇌 구조의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 평균 5년.
MRI로 측정한 전체 뇌, 해마 기타 뇌 구조의 구조 변화.
연구 완료를 통해 평균 5년.
중국 알츠하이머병의 인지 장애의 다양한 단계에서 뇌 포도당 대사의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 평균 3년.
18F-플루오로데옥시글루코스(FDG)-양전자방출단층촬영(PET)으로 측정한 전체 뇌, 해마 및 기타 뇌 구조의 포도당 대사 변화.
연구 완료를 통해 평균 3년.
중국 알츠하이머병의 인지 장애의 다양한 단계에서 뇌 아밀로이드 침착의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 평균 3년.
아밀로이드 PET로 측정한 전체 뇌, 해마 및 기타 뇌 구조의 아밀로이드 침착 변화.
연구 완료를 통해 평균 3년.
중국 알츠하이머병의 인지 장애의 다양한 단계에서 뇌 타우 침착의 변화.
기간: 연구 완료를 통해 평균 3년.
타우 PET로 측정한 전체 뇌, 해마 및 기타 뇌 구조의 타우 침착 변화.
연구 완료를 통해 평균 3년.

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
기타 임상 측정: 신체 높이
기간: 기준선에서 측정됨
신체 높이: 신발을 착용하지 않은 상태에서 가장 가까운 cm 단위로 측정
기준선에서 측정됨
시간에 따른 생활방식 요인의 변화: 흡연
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
흡연: 전혀/과거/현재
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
시간에 따른 생활방식 요인의 변화: 알코올 소비
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
알코올: 단위/주
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
시간에 따른 생활방식 요인의 변화: 약물 남용/오용
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
약물 남용/오용: 전혀/과거/현재
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
시간에 따른 생활방식 요인의 변화: 신체 활동 빈도
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
신체 활동: 매일, 주 2~3회, 월 2~3회, 1년에 몇 번, 전혀 없음
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
시간 경과에 따른 라이프스타일 요인의 변화: 수면, 시간 경과에 따른 총계, 척도 단위
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
수면: 피츠버그 수면의 질 지수
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
기타 신경 영상 측정: 시간 경과에 따른 혈관 부담, 규모 단위
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
혈관 부담: 백질 병변, 경색, 열상, 미세 출혈 및 표면 철증의 수.
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
사회인구학적 요인
기간: 기준선에서 측정됨
생년월일, 나이, 민족, 교육, 결혼 여부, 손재주
기준선에서 측정됨
알츠하이머병의 가족력
기간: 기준선에서 측정됨
알츠하이머병 병력이 있는 1급 가족 수에 따른 알츠하이머병 가족력
기준선에서 측정됨
병력
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
병력: 예/아니오: 뇌졸중, 당뇨병(1형 또는 2형), 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 심근경색, 만성 허혈성 심장 질환, 만성 폐쇄성 폐질환, 천식, 우울증, 류마티스 관절염, 모든 암, 두부 부상 뇌손상 선별 설문지(BISQ), 경도 인지 장애.
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
현재 약물
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
약물, 치료기간(<1년 / 1~5년 / >5년)
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
기타 임상 측정: 체중
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
체중 : 0.1kg 단위로 측정
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
기타 임상 측정: 엉덩이 허리 둘레
기간: 기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨
엉덩이 허리 둘레: 0.1cm에 가장 가까운 측정
기준선, 1년, 3년, 5년, 10년에 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Wenzhou Medical University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Weihong Song Prof., First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2033년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2033년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 11월 6일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 11월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • weihongsong2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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