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Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)의 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성

2026년 8월 8일 업데이트: Dilek Hande Esen, Mustafa Kemal University

상지 부상을 입은 개인의 Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS) 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성

활동 제한은 상지 장애가 있는 개인의 일반적인 문제입니다. 외상성 및 비외상성 상지 통증, 견봉하충돌증후군, 수술 후 통증, 회전근개 파열, 회전근개 건병증, 어깨 관절염, 유착관절낭염, 어깨 불안정성 등 어깨 복합체와 관련된 많은 질환은 다음으로 인해 일상생활 활동에 제한을 초래할 수 있습니다. 통증 및/또는 증상. 그러므로 상지 활동의 평가와 가능한 한계의 결정은 질병 과정의 관리에 중요한 위치를 차지합니다.

지금까지 상지 장애 환자의 증상 관련 일상 생활 활동은 팔, 어깨, 손의 장애 설문지(DASH)와 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)를 통해 평가되는 경우가 많았습니다. 그러나 이러한 척도 개발에서는 특정 활동을 설명하는 서술문만 사용하였고, 활동 수준에 따라 쉬운 항목부터 어려운 항목까지 채점하지 않았습니다. 특정 난이도에 따라 상지 활동 수준의 등급을 매기는 상지 병리학을 위해 특별히 개발된 척도는 없습니다. 문헌의 이러한 격차를 메우기 위해 Adolfsson et al. 상지 부상을 입은 개인의 인지된 어려움 수준에 따라 일상 생활 활동을 평가하기 위해 'Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)'를 개발했습니다. ABAS 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성은 연구되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 'Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)'를 문화 간 터키어로 적용하고 상지 장애가 있는 개인에 대한 터키어 버전의 타당성, 신뢰성 및 심리 측정 특성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
초대로 등록

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 가지 대학교 물리 치료 및 재활학과, 운동선수 건강 부서에서 수행될 예정입니다. 연구는 건강 측정 도구 선택에 대한 합의 기반 표준(COSMIN) 지침에 따라 수행됩니다.

ABAS의 번역 및 다문화 적응은 규모 번역 및 다문화 적응에 대한 표준 지침에 따라 5단계로 수행됩니다. 연구에는 18세에서 64세 사이의 상지 장애가 있는 150명의 개인을 포함할 계획이었습니다.

이 계획된 연구를 위한 데이터 수집은 설문조사를 통해서만 이루어집니다. 연구 설계는 타당성과 신뢰성을 개발하고 평가하는 것을 목표로 하는 단면적 연구입니다." 본 연구에서는 연구와 관련된 설문조사가 실시됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Mersin
      • Yenişehir, Mersin, 터키 (Türkiye), 33140
        • Toros Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

터키어를 읽고 쓸 수 있고 18~64세 사이의 상지 부상 환자와 재검사를 위해 건강 상태가 변하지 않은 참가자만 연구에 포함됩니다. 정신 및 신경학적 장애(중증우울증, 정신분열증, 정신병, 뇌졸중, 뇌성마비 등) 및/또는 류마티스 질환, 활동성 국소 또는 전신 감염, 암 병력, 중증 시각 장애, 응급 수술이 필요한 환자, 말기 주사가 필요한 환자 3년 동안 척도 적용 및 인지 장애에 영향을 미칠 수 있는 감각 문제는 연구에서 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 터키어를 읽고 쓸 수 있는 18~64세의 상지 부상 환자

제외 기준:

  • 정신 및 신경학적 장애(주요 우울증, 정신분열증, 정신병, 뇌졸중, 뇌성마비 등) 및/또는 류마티스 질환, 활동성 국소 또는 전신 감염, 암 병력, 심각한 시각 장애, 응급 수술이 필요한 경우, 최근 3년 이내에 주사한 경우 , 척도 적용 및 인지 장애에 영향을 미칠 수 있는 감각 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
Patients with upper limb injuries

Patients with upper extremity injuries who are able to read and write in Turkish and are aged 18 years and older will be included in the study. Only participants whose health status remains unchanged at the time of retesting will be included in the test-retest analysis.

Patients with mental and neurological disorders (major depression, schizophrenia, psychosis, stroke, cerebral palsy, etc.) and/or rheumatological disease, active local or systemic infection, cancer history, severe visual impairment, need for emergency surgery, injection in the last 3 years, sensory problems that may affect the application of scales and cognitive impairment will be excluded from the study.
다른: 개입 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
상체 부상에 대한 터키어 버전의 Adolfsson-Björnsson 활동 척도(ABAS)의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성 조사
기간: 1주
척도 항목은 8개의 서로 다른 범주로 구성됩니다. 범주 1에서 8까지 설문지의 평균이 증가한 것은 상지가 더 높은 수준의 활동에 사용된다는 것을 나타냅니다.
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Mustafa Kemal University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Dilek Hande Esen, PhD, Toros University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 29일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • E-77082166-604.01.02-809466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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