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Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)의 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성

2025년 12월 29일 업데이트: Dilek Hande Esen, Mustafa Kemal University

상지 부상을 입은 개인의 Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS) 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성

활동 제한은 상지 장애가 있는 개인의 일반적인 문제입니다. 외상성 및 비외상성 상지 통증, 견봉하충돌증후군, 수술 후 통증, 회전근개 파열, 회전근개 건병증, 어깨 관절염, 유착관절낭염, 어깨 불안정성 등 어깨 복합체와 관련된 많은 질환은 다음으로 인해 일상생활 활동에 제한을 초래할 수 있습니다. 통증 및/또는 증상. 그러므로 상지 활동의 평가와 가능한 한계의 결정은 질병 과정의 관리에 중요한 위치를 차지합니다.

지금까지 상지 장애 환자의 증상 관련 일상 생활 활동은 팔, 어깨, 손의 장애 설문지(DASH)와 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)를 통해 평가되는 경우가 많았습니다. 그러나 이러한 척도 개발에서는 특정 활동을 설명하는 서술문만 사용하였고, 활동 수준에 따라 쉬운 항목부터 어려운 항목까지 채점하지 않았습니다. 특정 난이도에 따라 상지 활동 수준의 등급을 매기는 상지 병리학을 위해 특별히 개발된 척도는 없습니다. 문헌의 이러한 격차를 메우기 위해 Adolfsson et al. 상지 부상을 입은 개인의 인지된 어려움 수준에 따라 일상 생활 활동을 평가하기 위해 'Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)'를 개발했습니다. ABAS 터키어 버전의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성은 연구되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 'Adolfsson-Björnsson 상지 활동 척도(ABAS)'를 문화 간 터키어로 적용하고 상지 장애가 있는 개인에 대한 터키어 버전의 타당성, 신뢰성 및 심리 측정 특성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 가지 대학교 물리 치료 및 재활학과, 운동선수 건강 부서에서 수행될 예정입니다. 연구는 건강 측정 도구 선택에 대한 합의 기반 표준(COSMIN) 지침에 따라 수행됩니다.

ABAS의 번역 및 다문화 적응은 규모 번역 및 다문화 적응에 대한 표준 지침에 따라 5단계로 수행됩니다. 연구에는 18세에서 64세 사이의 상지 장애가 있는 150명의 개인을 포함할 계획이었습니다.

이 계획된 연구를 위한 데이터 수집은 설문조사를 통해서만 이루어집니다. 연구 설계는 타당성과 신뢰성을 개발하고 평가하는 것을 목표로 하는 단면적 연구입니다." 본 연구에서는 연구와 관련된 설문조사가 실시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Mersi̇n
      • Yenişehir, Mersi̇n, 터키 (Türkiye), 33140
        • Toros Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

터키어를 읽고 쓸 수 있고 18~64세 사이의 상지 부상 환자와 재검사를 위해 건강 상태가 변하지 않은 참가자만 연구에 포함됩니다. 정신 및 신경학적 장애(중증우울증, 정신분열증, 정신병, 뇌졸중, 뇌성마비 등) 및/또는 류마티스 질환, 활동성 국소 또는 전신 감염, 암 병력, 중증 시각 장애, 응급 수술이 필요한 환자, 말기 주사가 필요한 환자 3년 동안 척도 적용 및 인지 장애에 영향을 미칠 수 있는 감각 문제는 연구에서 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 터키어를 읽고 쓸 수 있는 18~64세의 상지 부상 환자

제외 기준:

  • 정신 및 신경학적 장애(주요 우울증, 정신분열증, 정신병, 뇌졸중, 뇌성마비 등) 및/또는 류마티스 질환, 활동성 국소 또는 전신 감염, 암 병력, 심각한 시각 장애, 응급 수술이 필요한 경우, 최근 3년 이내에 주사한 경우 , 척도 적용 및 인지 장애에 영향을 미칠 수 있는 감각 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
상지 부상 환자

터키어를 읽고 쓸 수 있고 18~64세 사이의 상지 부상 환자와 재검사를 위해 건강 상태가 변하지 않은 참가자만 연구에 포함됩니다.

정신 및 신경학적 장애(중증우울증, 정신분열증, 정신병, 뇌졸중, 뇌성마비 등) 및/또는 류마티스 질환, 활동성 국소 또는 전신 감염, 암 병력, 중증 시각 장애, 응급 수술이 필요한 환자, 말기 주사가 필요한 환자 3년 동안 척도 적용 및 인지 장애에 영향을 미칠 수 있는 감각 문제는 연구에서 제외됩니다.
다른: 개입 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상체 부상에 대한 터키어 버전의 Adolfsson-Björnsson 활동 척도(ABAS)의 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성 조사
기간: 1주
척도 항목은 8개의 서로 다른 범주로 구성됩니다. 범주 1에서 8까지 설문지의 평균이 증가한 것은 상지가 더 높은 수준의 활동에 사용된다는 것을 나타냅니다.
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mustafa Kemal University

수사관

  • 수석 연구원: Dilek Hande Esen, PhD, Toros University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-77082166-604.01.02-809466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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