담도 종양의 차세대 염기서열 분석의 진단적 가치
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
O.U.에서 정상적인 치료 과정의 일환으로 담도 절제술을 받는 환자. 일반외과 및 이식이 등록됩니다. 조직 샘플은 O.U.에서 처리 및 분석됩니다. 병리해부학.
의도된 분석에 필요하다고 간주되는 환자의 임상, 혈청학적 및 도구 데이터는 연구 목적을 위해 수집됩니다.
연구 기간은 총 36개월입니다. U.O. 소속 환자 50명을 등록할 계획이다. IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna의 간담도 및 이식 수술. 인구 규모는 U.O.의 연간 사례 수를 기준으로 추정됩니다. 간담도 및 이식수술에 관한 연구로서 탐색적 연구이므로 1차 목적을 달성하기에 충분하다고 판단된다. 임상 실습에 따라 샘플을 채취하여 O.U. IRCCS AOUBO의 병리학적 해부학에서 샘플링되어 포르말린에 고정되고 파라핀에 포함되어 처리됩니다. 파라핀 블록(임상 실습에 따라 수술 조각 샘플링에서 얻은 블록에서 선택)에서 2μm 섹션이 차세대 시퀀싱 조사를 위해 절단됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Francecso Vasuri, MD
- 전화번호: 0512143761
- 이메일: francesco.vasuri2@unibo.it
연구 연락처 백업
- 이름: Deborah Malvi, MD
- 전화번호: 0512143761
- 이메일: deborah.malvi@aosp.bo.it
연구 장소
-
-
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Bologna, 이탈리아, 40138
- 모병
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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연락하다:
- Francesco Vasuri, MD
- 전화번호: 0512143761
- 이메일: francesco.vasuri2@unibo.it
-
수석 연구원:
- Francesco Vasuri, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 조직학적 및 NGS 분석을 위한 충분한 조직의 가용성(최소 20ng DNA)
- 18세 이상/동등한 연령.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 담도 절제술을 받는 환자
정상적인 치료 경로의 일환으로 담도 절제술을 받는 환자가 등록됩니다.
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조직 샘플은 U.O.에서 처리 및 분석됩니다. 병리해부학
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이형성증 및 CCA에 특정한 NGS 패널 식별
기간: 가입기간 중 최대 30개월
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NGS 패널로 확인된 사례 수와 표준 치료로 확인된 사례 수 간의 비율
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가입기간 중 최대 30개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Francesco Vasuri, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BILgenetics_2022
- RC 2022-2024 (기타 보조금/기금 번호: Ministero della Salute)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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