웨어러블 전자호흡음 감지장치 (WEBSS)
소아 천식 환자의 호흡음 모니터링을 위한 웨어러블 전자 호흡음 감지 장치에 대한 파일럿 연구
이 연구에서는 애틀란타 아동 건강 관리 센터에 입원한 고위험 천식 환자의 천명음을 모니터링하는 웨어러블 청진기의 능력을 평가할 것입니다.
본 연구는 악화로 인해 건강이 악화되고 입원이 필요한 만성 폐질환 환자의 건강 관리를 돕는 데 중요합니다. 본 연구를 위해 접근할 모집단에는 천식 관련 악화로 인해 애틀랜타 아동 건강 관리 센터에 입원한 10명의 소아 피험자가 포함됩니다. 참가자는 동의일로부터 퇴원할 때까지 가슴과 뒷벽에 최대 8시간 동안 패치를 부착하게 됩니다. 이는 참가자가 1회부터 최대 8시간까지 지속될 수 있는 14회 방문에 참여하는 범위일 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lokesh Guglani, MD
- 전화번호: 404-712-2324
- 이메일: lokesh.guglani@emory.edu
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30329
- Arthur M. Blank Hospital | Children's Healthcare of Atlanta
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 6~17세
- 지속성 천식 진단
- 급성 천식 악화로 치료를 받고 있는 경우
- 부모는 영어로 말하고 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 연구에 대한 동의를 제공할 수 없습니다.
- 미숙아의 역사
- 기타 만성 폐질환 병력 - 낭성 섬유증, 기관지 확장증, 원발성 섬모 운동 이상증
- 라텍스 알레르기 또는 의료용 테이프 접착제에 대한 알레르기 병력
- 현재 다른 의료기기(삽입형 심박조율기, 미주신경 자극기, 횡경막 조율 장치)를 사용하고 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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천식을 앓고 있는 소아 환자
연구 참가자들은 왼쪽 상부 엽의 왼쪽 상부 가슴, 왼쪽 하부 엽의 왼쪽 하부 등, 오른쪽 상부 엽의 오른쪽 상부 가슴, 오른쪽 중간 가슴의 위치에 최대 총 5개의 패치를 착용하도록 요청받을 것입니다. 오른쪽 중엽, 오른쪽 허리는 폐의 오른쪽 하엽입니다.
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이 장치는 천식 악화를 나타낼 수 있는 천명음과 같은 비정상적인 호흡음에 대해 환자를 지속적이고 편안하게 모니터링하도록 설계된 부드럽고 착용 가능한 청진기입니다.
비정상적인 호흡 빈도를 자동으로 감지 및 진단하고 분석용 데이터를 무선으로 전송합니다.
예비 재료는 생체 적합성을 보여 어린이가 사용해도 안전한 장치입니다.
핵심 기능은 기계 학습 알고리즘으로, 예상 정확도가 80% 이상으로 정상적인 소리와 비정상적인 소리를 분류하고 구별할 수 있습니다.
초기 생체 내 테스트에서는 장치의 결과를 건강한 피험자와 천식 환자를 대상으로 한 상용 등급 청진기의 결과와 비교할 것입니다.
호흡음 데이터는 녹음의 주파수 및 진폭 분석을 기반으로 이러한 연속 녹음에서 천명음 감지를 개선하는 데 사용됩니다.
연구 PI는 참가자의 폐음을 지속적으로 녹음하기 전에 천명음이 있는지 확인하기 위해 등록 시 참가자의 폐를 청진합니다.
PI는 각 호흡 소리 녹음 세션이 시작될 때 매일 참가자의 호흡 상태를 평가합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상호흡기점수(CRS) 변경
기간: 각 녹음 세션의 스타, 각 녹음 세션 종료 최대 14일
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CRS는 입원 환자의 호흡 곤란을 평가하고 천식 및 세기관지염 치료를 안내하는 데 사용되는 12점 평가입니다.
호흡률, 호흡 작업, 천명음, 저산소증, 호흡 곤란 및 기침과 같은 요소를 측정합니다.
CRS 점수의 변화는 각 세션의 시작과 끝에서 기록되며 나중에 장치의 호흡 소리 녹음 변화와 연관됩니다.
CRS의 절대적인 변화는 호흡 소리 녹음의 변화와 상관관계가 있습니다.
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각 녹음 세션의 스타, 각 녹음 세션 종료 최대 14일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웨어러블 청진기로 천명음 감지
기간: 연구 참여 기간 동안 퇴원할 때까지(최대 14일)
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회선 신경망을 사용하여 천명을 감지하고 참가자의 입원부터 퇴원까지 최대 14일 동안 의료 제공자가 감지한 천명에 대한 웨어러블 청진기의 신뢰성을 테스트합니다.
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연구 참여 기간 동안 퇴원할 때까지(최대 14일)
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시각적 홍반 평가 척도(VEAS)
기간: 각 녹음 세션이 끝날 때부터 퇴원할 때까지(최대 14일)
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VEAS는 기록이 완료된 후 피부 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
VEAS는 종종 염증이나 자극의 지표가 되는 피부의 홍반(발적) 정도를 평가합니다.
점수는 홍반의 강도와 정도에 초점을 맞춘 시각적 관찰을 기반으로 하며 점수 범위는 0(반응 없음)부터 9(가장 강한 반응)까지입니다.
점수가 높을수록 발적이나 염증이 더 심하다는 것을 나타냅니다.
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각 녹음 세션이 끝날 때부터 퇴원할 때까지(최대 14일)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lokesh Guglani, MD, Emory University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00007232
- 2025P009892 (기타 식별자: Emory Insight Humans IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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