임신 중 성 건강과 성적 신화
임신 중 성 건강 교육이 성적 통념, 성기능, 성생활의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 실험 연구의 목적은 임신 중 성건강 교육이 성적 신화, 성기능 및 성생활의 질에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
성에 대한 통념을 바로잡는 데 성교육이 효과적인가? 성생활 교육 개입이 성생활의 질을 향상시키는 데 효과적인가? 성 건강 교육 개입이 성기능 개선에 효과적인가? 성생활의 질, 성적 신화, 성기능 개선을 위해 준비된 교육적 개입을 받은 참가자는 교육 프로그램 완료 후 설문조사 질문에 답변하게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
임신, 출산, 산후 기간은 예비 엄마와 아빠가 많은 생리적, 심리적, 사회적 변화를 경험하는 중요한 과정입니다. 임신은 또한 성욕이 가장 큰 영향을 받는 기간 중 하나이며 이 기간 동안 성기능 장애가 흔히 나타납니다. 정보와 기술의 시대에도 불구하고 성적 경험이나 지식 부족, 보수적인 사회에서 성장, 성교육의 결핍, 성에 대한 잘못된 믿음과 신화는 여성의 성기능 장애의 일반적인 원인 중 하나입니다. 이러한 요인들은 임신 등 민감한 시기 동안 부부의 성에 대한 태도와 행동에 영향을 미쳐 부부가 성생활에 부정적인 경험을 하게 만든다.
여성의 성기능 장애는 많은 생물학적, 심리적, 개인적 요인의 영향을 받는 복잡한 문제입니다. 여성의 성기능 장애는 나이가 들수록 증가하고 전체 여성의 30~50%가 겪는 흔한 문제라고 알려져 있지만, 젊은 여성들에게서 유병률이 상당히 높은 것으로 알려져 있다.
성생활의 질은 개인의 목표, 기대, 기준 및 소득에 따라 문화 및 가치 체계에서 자신의 성생활에 대한 개인의 인식으로 정의할 수 있습니다. 거의 모든 성적 신화는 임신 중 성관계가 해롭다는 부정적인 태도로 구성되어 있으며, 이러한 태도는 성생활의 질에도 부정적인 영향을 미칩니다.
임신 중 성생활 방법에 대한 컨설팅 서비스를 받고 올바른 출처로부터 정보를 얻음으로써 임신 중 성적인 통념의 확산을 줄이고 임신 중 성생활의 질에 미치는 영향을 최소화할 수 있습니다.
본 연구는 대상 임산부를 대상으로 생식 건강, 임신으로 인해 발생할 수 있는 변화, 임신 중 및 산후 성행위, 위생 등의 문제에 대한 교육을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이러한 교육의 목적은 임산부에게 성 건강에 대해 알리고 성생활의 질을 높이는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kahramanmaraş, 칠면조, 46000
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 최소한 초등학교 졸업
- 18~49세 연령층에 속함
- 임신 중
제외 기준:
- 의사소통을 방해하는 상태가 있는 경우
- 데이터 수집 과정에서 병원 치료를 받는 중
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 교육
이 세션에서는 생식 건강, 임신 및 산후 기간의 성행위, 개인 및 성 위생, 임신 중 가정 폭력, 임신에 대한 오해 등을 다루었습니다.
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이 세션에서는 생식 건강, 임신 및 산후 기간의 성행위, 개인 및 성 위생, 임신 중 가정 폭력, 임신에 대한 오해 등을 다루었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 - 여성
기간: 4주.
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훈련 프로그램 종료 시 성생활의 질 점수가 향상됩니다.
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4주.
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여성 성기능 지수
기간: 4주.
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훈련 프로그램 종료 시 성기능 지수 점수가 증가합니다.
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4주.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 182213
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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