Zdrowie seksualne i mity seksualne podczas ciąży
Wpływ edukacji w zakresie zdrowia seksualnego podczas ciąży na mity seksualne, funkcje seksualne i jakość życia seksualnego: randomizowane badanie kontrolowane
Celem niniejszego badania eksperymentalnego jest poznanie wpływu edukacji w zakresie zdrowia seksualnego w czasie ciąży na mity seksualne, funkcje seksualne i jakość życia seksualnego. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy edukacja w zakresie zdrowia seksualnego jest skuteczna w korygowaniu mitów seksualnych? Czy interwencje w zakresie edukacji w zakresie zdrowia seksualnego skutecznie poprawiają jakość życia seksualnego? Czy edukacja w zakresie zdrowia seksualnego skutecznie poprawia funkcje seksualne? Uczestnicy, którzy otrzymali interwencję edukacyjną przygotowaną w celu poprawy jakości życia seksualnego, mitów seksualnych i funkcji seksualnych, po zakończeniu programu szkoleniowego będą odpowiadać na pytania zawarte w ankiecie.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciąża, poród i okres poporodowy to ważne procesy, podczas których przyszłe matki i ojcowie doświadczają wielu zmian fizjologicznych, psychologicznych i społecznych. Ciąża to także jeden z okresów, w których seksualność jest najbardziej dotknięta i w tym okresie często obserwuje się zaburzenia seksualne. Pomimo epoki informacji i technologii, brak doświadczenia seksualnego lub braku wiedzy, dorastanie w społeczeństwie konserwatywnym, braki w edukacji seksualnej oraz fałszywe przekonania i mity na temat seksualności należą do częstych przyczyn dysfunkcji seksualnych u kobiet. Czynniki te wpływają na postawy i zachowania par dotyczące seksualności w tak wrażliwym okresie, jak ciąża, powodując, że pary doświadczają negatywnych emocji w swoim życiu seksualnym.
Dysfunkcje seksualne u kobiet to złożony problem, na który wpływa wiele czynników biologicznych, psychologicznych i indywidualnych. Stwierdza się, że dysfunkcje seksualne u kobiet są częstym problemem, który narasta wraz z wiekiem i dotyka od 30% do 50% kobiet, jednak wiadomo, że ich częstość występowania jest dość wysoka wśród młodych kobiet.
Jakość życia seksualnego można zdefiniować jako postrzeganie przez jednostkę własnego życia seksualnego w ramach kultury i systemu wartości zgodnie z jej osobistymi celami, oczekiwaniami, kryteriami i zarobkami. Prawie wszystkie mity seksualne dotyczą negatywnych postaw, np. współżycie seksualne w czasie ciąży jest szkodliwe, a postawy te również negatywnie wpływają na jakość życia seksualnego.
Dzięki skorzystaniu z porad dotyczących prowadzenia życia seksualnego w ciąży oraz uzyskaniu informacji z właściwych źródeł, zmniejszy się rozpowszechnienie mitów seksualnych w czasie ciąży i zminimalizowany zostanie ich wpływ na jakość życia seksualnego w czasie ciąży.
Celem tego badania jest zapewnienie szkolenia docelowej grupie kobiet w ciąży w zakresie takich zagadnień, jak zdrowie reprodukcyjne, zmiany, które mogą wystąpić w wyniku ciąży, aktywność seksualna w czasie ciąży i w okresie poporodowym oraz higiena. Celem tych szkoleń jest informowanie kobiet w ciąży o zdrowiu seksualnym i podnoszenie jakości ich życia seksualnego.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kahramanmaraş, Indyk, 46000
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Medicine Pregnant School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Przynajmniej absolwentka szkoły podstawowej
- Będąc w grupie wiekowej 18-49 lat
- Będąc w ciąży
Kryteria wykluczenia:
- Występowanie stanu uniemożliwiającego komunikację
- Otrzymanie leczenia szpitalnego w trakcie procesu gromadzenia danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja
Sesje te dotyczyły zdrowia reprodukcyjnego, aktywności seksualnej w czasie ciąży i w okresie poporodowym, higieny osobistej i seksualnej, przemocy domowej w czasie ciąży oraz błędnych przekonań na temat ciąży.
|
Sesje te dotyczyły zdrowia reprodukcyjnego, aktywności seksualnej w czasie ciąży i w okresie poporodowym, higieny osobistej i seksualnej, przemocy domowej w czasie ciąży oraz błędnych przekonań na temat ciąży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Seksualna jakość życia – kobieta
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
|
Wzrost wyników jakości życia seksualnego na koniec programu szkoleniowego.
|
4 tygodnie.
|
|
Wskaźnik funkcji seksualnych kobiet
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
|
Wzrost wskaźników funkcji seksualnych na koniec programu treningowego.
|
4 tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 182213
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .