갑상선 기능 저하증 여성의 삶의 질에 대한 주기화 저항 훈련
2025년 9월 7일 업데이트: Mona Mahmoud Mohamed Abd elhady, Cairo University
갑상선 기능 저하증 여성의 삶의 질에 대한 비선형 대 선형 주기화된 저항 훈련
본 연구는 갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 삶의 질에 대한 비선형 및 선형 주기화 훈련의 효과를 비교하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전 세계적으로 갑상선 기능 장애가 있는 개인의 발생률이 증가하고 있으며 이는 내분비 진료소에서 진료받는 환자의 약 30~40%를 차지합니다. 따라서 이는 주요 내분비 장애 중 하나입니다. 진단되지 않은 갑상선 기능 장애, 특히 무증상 및 임상 갑상선 기능 저하증은 심혈관 위험 요소를 증가시킬 수 있습니다.
갑상선 기능 저하증의 유병률은 연령, 성별, 지리적 요인 등 다양한 요인에 따라 달라집니다. 이는 다이어트와 관련된 장애이기도 하며, 일반적으로 일일 요오드 섭취량이 25μg 미만으로 떨어질 때 나타납니다.
갑상선 기능 저하증은 남성보다 여성에게 더 자주 영향을 미치는 경향이 있으며 일반적으로 40~70세 사이에서 관찰되는 모든 연령에서 나타날 수 있습니다. 이 질환에 관한 연구에서는 특정한 인종적 선호가 확인되지 않았습니다. 규칙적인 운동은 신체 활동 수준/건강을 높이고 질병의 징후와 증상을 감소시킴으로써 무증상 갑상선 기능 저하증 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 운동은 레보티록신의 효과를 강화하고 갑상선 기능 저하증 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
근력 및 체력 향상을 극대화하기 위해 저항 훈련의 주기화 또는 훈련 양과 강도의 계획된 변경이 사용됩니다. 주기화된 저항 훈련 계획 중 가장 일반적인 것은 클래식 또는 근력/파워 주기화 및 비선형 주기화라고도 하는 선형입니다. 이 두 가지 유형의 훈련 계획 사이의 가장 큰 차이점은 훈련 양과 강도의 비선형 주기 변경이 더 자주 이루어진다는 것입니다. 비선형 주기화의 가장 일반적인 유형은 일일 비선형 주기화로, 한 훈련 세션에서 다음 훈련 세션까지 훈련 강도와 볼륨이 크게 변경됩니다.
따라서 본 연구에서는 갑상선 기능 저하증을 앓고 있는 여성의 삶의 질에 대한 비선형 및 선형 주기 저항 훈련의 효과를 비교하기 위해 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
75
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- 전화번호: 01127744248
- 이메일: dmonamahmoud925@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD
연구 장소
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Suez, 이집트
- 모병
- Suez University
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연락하다:
- Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- 전화번호: 01127744248
- 이메일: dmonamahmoud925@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 갑상선 기능 저하증(TSH 수준 0.5 - 4.5 mU/L 이내)을 관리하세요.
- 35세부터 45세까지 가능
- 여성 환자
- 체질량 지수 30-34.9 kg/m2 .
- 트리글리세리드-포도당(TyG) 지수 > 4.5
제외 기준:
- 폐질환의 병력
- 조절되지 않는 관상동맥질환이나 뇌혈관질환이 있는 환자
- 최근 1년 이내에 근골격계 수술을 받은 자
- 하지 및 상지 골절, 고관절 및 어깨 탈구의 최근 병력.
- 인지 장애 환자
- 간질 병력이 있는 환자
- 다른 운동 프로그램에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 비선형 주기화 운동 + 의학적 치료
25명의 여성으로 구성되며, 이들은 의료 치료 외에 비선형 주기화 운동을 받게 됩니다.
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비선형 주기화된 저항 훈련 프로그램은 주당 3일의 훈련일에 걸쳐 다양한 강도 수준으로 12주 일정을 따릅니다.
강도는 매우 가벼운 운동(VL), 가벼운 운동(L), 보통 운동(M), 무거운 운동(H), 매우 무거운 운동(VH) 사이에서 변동하며 일주일 내내 전략적으로 분포됩니다.
각 훈련일은 다양한 강도 수준을 구현하며, 모든 운동 세션 후에는 활동적인 휴식일이 제공됩니다.
12주 동안 진료를 받게 됩니다.
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실험적: 선형 주기화 운동 + 의학적 치료
25명의 여성으로 구성되며, 이들은 의료 치료 외에 선형 주기화 운동을 받게 됩니다.
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12주 동안 진료를 받게 됩니다.
선형 주기화 운동 프로그램은 체계적으로 다양한 훈련 매개변수를 사용하여 12주 동안 진행됩니다.
1~2주차 동안 참가자들은 10회 반복으로 3세트를 수행하고, 3~4주차에는 8회 반복으로 3세트를 수행합니다.
프로그램은 5~6주차에는 6회 반복 4세트, 7~8주차에는 6회 반복 3세트로 진행됩니다.
마지막 단계는 9~10주차에 4회 반복 4세트로 구성되며, 11~12주차에는 4회 반복 3세트로 마무리됩니다.
훈련 부하는 참가자가 감독 하에 개별 속도에 따라 진행되는 자동 조절 진행을 통해 진행됩니다.
세트와 반복은 각 단계 내에서 고정되어 있지만 부하 진행은 각 운동의 마지막 세트 성능에 따라 결정되어 안전하고 효과적인 발전을 보장합니다.
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활성 비교기: 의료
여성 25명으로 구성되며, 진료만 받을 예정이다.
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12주 동안 진료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치
기간: 12주
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ELISA 키트로 측정됩니다.
이 키트는 ELISA(Enzyme Linked Immunosorbent Assay)입니다.
(Precheck bio, inc, @ EIA KIT, USA).
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12주
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FreeT4(티록신) 수준
기간: 12주
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ELISA 키트로 측정됩니다.
이 키트는 ELISA(Enzyme Linked Immunosorbent Assay)입니다.
(Precheck bio, inc, @ EIA KIT, USA).
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12주
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건강 관련 삶의 질 설문지
기간: 12주
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건강 관련 삶의 질은 약식 12(SF-12)를 사용하여 평가됩니다. SF-12는 환자의 관점에서 기능적 건강과 웰빙을 측정하기 위해 12개의 질문만 사용합니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 신체적, 정신적 건강 기능이 향상되었음을 의미합니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트리글리세리드-포도당(TyG) 지수
기간: 12주
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트리글리세리드-포도당(TyG) 지수는 공복 혈장 트리글리세리드 및 포도당 농도에 대한 실험실 데이터만 사용하는 수학적 모델을 통해 인슐린 저항성을 간접적으로 평가합니다.
TyG 지수는 공복 중성지방(mg/dL) × 공복 혈장 포도당(mg/dL) /2] 공식에 따라 계산됩니다.
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12주
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손 그립 강도
기간: 12주
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신뢰할 수 있고 유효한 방법을 제공하는 휴대용 동력계(HHD)를 사용하여 치료 전후에 측정됩니다.
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12주
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9개 항목 피로 심각도 척도(FSS)
기간: 12주
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피로 심각도를 평가하기 위해 치료 전후에 사용됩니다.
FFS는 7점 Likert 척도로 점수가 매겨진 9개 항목의 1차원 설문지이며 합계 점수가 높을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Nesreen Gharib Mohamed Elnahas, PhD, Professor, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .