혈관내 치료를 받는 급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 아세트아미노펜이 신경학적 결과에 미치는 영향 (ACEAIS)

포함 기준:

• 연령 ≥18세 컴퓨터단층촬영혈관조영술(CTA), 자기공명혈관조영술(MRA), MRA) 또는 디지털 감산혈관조영술(DSA)을 통해 큰 두개내동맥 폐색(두개내경동맥, 전대뇌동맥, 중대뇌동맥 M1 및 M2분절, 기저동맥, 후대뇌동맥); 동맥내 혈전용해술, 기계적 혈전제거술, 혈관성형술 등을 포함한 혈관내 치료를 시행했습니다(발병 후 24시간 이내). 입학 당시 NIHSS 점수는 6-26이었습니다. 발병 전 mRS 점수는 2 미만이었습니다. 환자 또는 법정 대리인이 서면 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

뇌졸중 전 mRS 점수는 ≥2였습니다. 두개내 출혈 질환: 뇌출혈, 지주막하 출혈 등. 환자는 응고병증, 전신 출혈, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증의 병력이 있었습니다. 혈청 크레아티닌 상승(정상 상한치의 2배 초과)을 동반한 신부전증; 간 효소(아스파르트산 아미노트랜스퍼라제, 알라닌 아미노트랜스퍼라제, 알칼리성 포스파타제 또는 감마-글루타밀 트랜스펩티다제)가 정상 범위 상한치의 2배 이상 상승된 중증 간부전 또는 간 질환; 중증 활동성 간질환 환자; 연구자가 연구에 부적격하다고 간주하는 중증 심장 및 폐 질환이 있는 환자; DSA 검사는 금기이며, 심한 조영제 알레르기 또는 요오드 조영제는 절대 금기입니다. 가임기 여성, 임신 검사 결과가 음성이지만 효과적인 피임법 사용을 거부하는 임신 또는 수유 여성; 정신 장애, 인지 또는 정서 장애로 인해 연구를 완료할 수 없음 아세트아미노펜에 대한 알레르기; 연구자의 의견으로 연구에 포함되지 않은 기타 환자(표시된 이유)

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