훈련된 교차 훈련 운동선수에 대한 급성 페닐캡사이신 섭취의 영향 (CROSSCAPS)
2025년 1월 14일 업데이트: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
훈련된 교차 훈련 운동선수에 대한 급성 페닐캡사이신 섭취의 효과: 무작위, 위약 대조 교차 연구
이 연구의 목적은 교차 훈련 세션 중 급성 페닐캡사이신 섭취가 교차 훈련 운동선수의 인지된 운동, 성능 및 회복에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
캡사이신은 인지된 노력을 줄이고 기계적 성능(예: 전체 볼륨 부하)을 증가시키며 근육 손상을 감소시켜 운동 능력을 향상시키는 것으로 보입니다. 교차 훈련과 페닐캡사이신(PC) 보충의 대사 및 생리학적 반응 사이의 밀접한 관계를 고려할 때 교차 훈련 중에 캡사이신을 섭취하면 인지된 노력, 회복 및 성과에 유리한 영향을 미칠 것으로 예상할 수 있습니다.
CrossFit 훈련을 받은 여성 25명과 남성 24명은 역도 16분과 WOD 15분으로 구성된 CrossFit 수업 중에 페닐캡사이신(PC)이나 위약을 섭취했습니다. 운동 인지 등급(RPE)과 인지 회복 상태 척도(RPS)는 세션 시작 시와 CrossFit 세션의 각 세그먼트 종료 시 관리되었습니다. DOMS는 CrossFit 세션 후 24시간과 48시간에 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tenerife, 스페인
- Universidad de la Laguna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령: 18~35세.
- 체질량 지수: 18.5-30kg/m2.
- 지침, 목표 및 연구 프로토콜을 이해하는 능력.
- 지난 3개월 동안 매주 최소 6시간의 훈련을 받은 최소 3년의 교차 훈련 경험.
- 테네리페 섬 거주자.
제외 기준:
- 중대한 심혈관계 이상반응, 신부전, 간경화, 섭식 장애, 체중 조절 수술 또는 제2형 당뇨병의 병력.
- 영양 보충제, 특히 매운 성분의 섭취가 권장되지 않는 만성 병리학.
- 연구자의 판단에 따라 연구 참여 능력을 손상시키거나 참가자에게 개인적인 위험을 초래할 수 있는 모든 상태.
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용.
- 연구 시작 전 3개월 동안 체중이 불안정함(체중 > 4kg 감소 또는 증가).
- 적극적인 담배 남용이나 불법 약물 사용, 또는 알코올 남용 치료 이력.
- 특별한 식이 요법을 받거나 다른 이유로 처방됨(예: 소아 지방변증).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 페닐캡사이신
페닐캡사이신 2.5mg
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페닐캡사이신 2.5mg
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위약 비교기: 위약
착색제, 감미료, 향료, 산미료의 제조
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성능
기간: 60분
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반동 점프를 통해 측정된 성능
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60분
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성능
기간: 60분
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최대 반복 횟수의 70%로 딥 스쿼트 테스트
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60분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 60분
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심박수는 Polar H10 심박수 모니터로 측정됩니다.
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60분
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RPE 척도를 통한 주관적 피로
기간: 60분
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인지된 노력 척도 비율
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60분
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회복
기간: 60분
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인지된 복구 상태 척도(RPS)
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60분
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지연성 근육통(DOMS)
기간: 60분
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지연 발병 근육통(DOMS) 척도(0~10 임의 단위)
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60분
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모세혈관 젖산염 수준
기간: 60분
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모세혈관 젖산염 수준
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60분
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성능: 교차 훈련 세션에 사용된 무게
기간: 60분
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교차 훈련 세션에 사용되는 무게
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60분
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성능: 교차 훈련 세션에서 수행된 시간
기간: 60분
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교차 훈련 세션에서 수행된 시간
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60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 12월 2일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CROSSCAPS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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