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심폐 우회술 중 혈류역학 및 임상 매개변수의 동적 수집을 기반으로 심장 수술 후 수술 후 급성 신장 손상의 발병을 예측하고 예방하기 위한 다인자 동적 관류 지수 기반 모니터링 시스템 (PEQUOD 2)

2025년 1월 15일 업데이트: Marco Ranucci, IRCCS Policlinico S. Donato
이 프로젝트는 이미 공개되어 특허를 받은 예측 알고리즘(Multifactorial Dynamic Perfusion Index-MDPI)을 기반으로 합니다. MDPI는 심폐우회술(CPB) 동안 7가지 다양한 변수의 동적 수집을 기반으로 하며 수술 후 급성 신장 손상에 대한 확률 지수를 제공합니다. 연구 설계는 3가지 작업 패키지를 통해 개발된 다기관 관찰 전향적 시험으로, (1) 2개 기관에서 수집된 800명의 성인 심장 수술 환자를 대상으로 한 MDPI의 외부 검증, (2) 유아에게 적용할 새로운 MDPI 개발을 다루고 있습니다. 심장 수술을 받는 20kg 미만(환자 200명) 및 (3) MDPI로 예측할 수 있는 기타 가능한 결과의 검증. 예측 변수의 대부분은 CPB 동안 관류학자/마취의가 수정할 수 있으므로 치료 방법을 허용하는 도구입니다. 궁극적으로 MDPI는 전용 모니터에 통합되어 CPB 동안 온라인 "비행 제어"를 제공하게 됩니다. 작업 패키지 1은 단위 1과 2에서 수행됩니다. MDPI를 구성하는 매개변수는 적혈구용적률, 산소 전달, 사전 정의된 임계 산소 전달에 대한 노출 시간, 평균 동맥압 및 CPB 기간을 정기적으로 측정하는 기존 CPB 모니터를 사용하여 수집됩니다. 혈액 젖산염과 수혈은 수동으로 입력됩니다. MDPI는 오프라인으로 계산되며 K-DIGO 분류에 따라 정의된 수술 후 AKI에 대한 연관성 및 예측성(차별 및 보정)에 대해 테스트됩니다. 워크패키지 2는 저체중 영유아 전용 MDPI(I-MDPI) 개발을 목적으로 영유아 전용이다. 선천성 심장수술을 시행하는 1과에서 개발될 예정입니다. MDPI의 동일한 변수와 유아에 특정한 추가 변수(산소 공급기를 준비하기 위한 혈액, 동일한 목적을 위한 혈장, 정맥 산소 포화도 등)가 수집됩니다. AKI와 독립적으로 연관된 변수는 I-MDPI의 기초가 될 로지스틱 회귀 방정식을 입력합니다. 작업 패키지 3에서는 AKI가 기계적 환기 시간의 연장, 중환자실 및 병원에서의 장기간 체류와 관련이 있다고 간주합니다. 그리고 사망률. 따라서 MDPI는 AKI를 제외한 다른 수술 후 합병증과 심지어 사망률까지 예측할 수 있습니다. MDPI에 포함된 요인 중 일부는 직접적으로(낮은 적혈구 용적률) 또는 간접적으로(CPB 기간 연장, 과도한 혈액 희석, 낮은 평균 동맥압) 지혈 시스템에 영향을 미치거나 농축 적혈구 수혈을 유발할 수 있습니다. 또한, CPB 자체는 수술 후 출혈과 관련된 응고 장애 상태를 결정하는 요인이며, 이는 결국 사망률을 증가시킵니다. 구체적인 목표 3은 MDPI가 이러한 비 AKI 수술 후 합병증 중 하나 이상과 30일 사망률을 예측할 수 있다는 가설을 확인하는 것입니다. 동일한 일련의 작업 패키지 및 목표 1에서 이러한 합병증을 수집하고 MDPI를 통해 이러한 합병증 및 30일 사망률 각각의 예측 능력을 테스트합니다. 현재 MDPI는 오프라인에서만 계산할 수 있으므로 적용 가능성이 크게 제한됩니다. 목표 3의 마지막 단계는 소프트웨어 전문가의 참여와 MDPI를 기존 모니터에 포함시키는 데 관심이 있는 회사와의 파트너십을 기반으로 합니다. 따라서 MDPI 특허는 IRCCS Policlinico San Donato가 소유한 기존 특허의 라이센스에 따라 제공됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 이미 공개되어 특허를 받은 예측 알고리즘(Multifactorial Dynamic Perfusion Index-MDPI)을 기반으로 합니다. MDPI는 심폐우회술(CPB) 동안 7가지 다양한 변수의 동적 수집을 기반으로 하며 수술 후 급성 신장 손상에 대한 확률 지수를 제공합니다. (1) 2개 기관에서 수집된 800명의 성인 심장 수술 환자에서 MDPI의 외부 검증을 다루는 3가지 작업 패키지를 통해 개발된 다기관 관찰 전향적 시험 (2) 심장 수술을 받는 체중 20kg 미만의 유아에게 적용할 새로운 MDPI 개발 수술(환자 200명) 및 (3) MDPI에 의해 예측될 수 있는 기타 가능한 결과의 검증. 예측 변수의 대부분은 CPB 동안 관류학자/마취의가 수정할 수 있으므로 치료 방법을 허용하는 도구입니다. 궁극적으로 MDPI는 전용 모니터에 통합되어 CPB 동안 온라인 "비행 제어"를 제공하게 됩니다. 심장 수술 관련 급성 신장 손상(CSA-AKI)은 사망 위험 증가와 관련된 가장 흔한 수술 후 합병증 중 하나입니다. CSA-AKI에 대한 여러 위험 점수가 존재합니다. 이는 수술 전 위험 요소와 시술의 심각도를 기반으로 합니다. 수정 불가능한 위험 요소를 기반으로 정적 위험(SR)을 정의합니다. 따라서 그들은 잠재적으로 수정 가능한 위험 요소(동적 위험, DR)를 포함하는 수술 중 변수를 고려하지 않습니다. 이전 연구에서 우리는 MDPI(Multifactorial Dynamic Perfusion Index)를 생성하는 SR 및 DR을 포함하는 CSA-AKI 예측을 위한 새로운 모델을 개발했습니다. MDPI는 심폐바이패스(CPB) 중에 수집된 7가지 요소(낮은 산소 전달에 소요된 산소 전달 시간, 헤마토크릿, CPB 시간, 평균 동맥압, 수혈 및 젖산 수치)를 기반으로 합니다. MDPI는 기존의 다른 모델들에 비해 더 좋은 식별력(AUC 0.769)을 보였으며, 위험도 60%까지 좋은 보정을 보였다. MDPI를 구성하는 7개의 예측 변수 중 5개는 수정 가능한 위험 요소이므로 관류 의사와 마취과 의사의 즉각적인 개입을 위해 관류 품질의 온라인 측정인 '비행 제어'로 간주될 수 있습니다. MDPI는 이탈리아 특허(n. 102022000012893) IRCCS Policlinico San Donato 소유이며 Marco Ranucci가 발명가입니다. 이 특허는 CPB의 변수를 수집하고 MDPI를 생성하는 전용 모니터에 MDPI를 포함시키는 내용을 다루고 있습니다. 활동은 3개의 작업 패키지(WP)로 구분됩니다.

WP 1: MDPI는 단일 기관에서 개발되었습니다. 또한 부트스트랩 기술을 사용하여 동일한 개발 시리즈에 대해 검증이 수행되었습니다. 이 알고리즘을 다른 기관으로 내보낼 수 있도록 하려면 다른 새로운 환자 시리즈가 필요하고(내부 검증) 외부 기관에서 새로운 시리즈를 수집해야 합니다(외부 검증). 또한 추가 위험 요소가 식별되어 MDPI 알고리즘에 포함될 수도 있다는 점을 배제할 수 없습니다. 더욱이 질병률과 심지어 사망률에 대한 다른 결과 측정도 MDPI에 의해 예측될 수 있다는 가설이 있습니다. WP 1에는 수술실 1과 2가 포함되어 있으며 CPB로 심장 수술이 필요한 새로운 일련의 연속 성인 환자 수집을 기반으로 합니다. 연구 프로토콜은 이미 윤리위원회(166/int/2022) 및 임상시험에 제출되었습니다. Gov는 수술실 1에서 내부 검증을 수행하며 400명의 환자를 포함합니다. 400명의 환자가 수술실 2에서 추가로 수집됩니다. 이 시리즈에서는 CSA-AKI(모든 종류의 AKI, AKI 단계 및 AKI 단계로 정의됨)를 예측할 때 차별 및 교정 특성에 대해 MDPI 매개변수를 수집하고 평가합니다. 2 이상). MDPI의 식별(ROC 분석) 및 교정(LOWESS를 사용한 교정 플롯) 속성을 정의하기 위해 적절한 도구가 적용됩니다. 이 WP는 본질적으로 IRCCS Policlinico San Donato WP2에서 특허를 받은 기존 MDPI의 검증입니다. MDPI는 성인 환자 집단을 대상으로 개발되었습니다. 체중이 20kg 미만인 영아 및 신생아의 CSA-AKI 위험 요인에 대한 문헌 정보는 거의 없습니다. 그러나 이 인구 집단의 CSA-AKI는 성인과 동일하거나 심지어 더 높은 비율로 존재합니다. 20kg을 초과하는 환자는 아마도 성인 환자와 비슷할 것으로 예상되는 반면, 영유아와 신생아의 경우 지식에 차이가 있습니다. WP2는 체중이 20kg 미만인 일련의 200명의 환자를 대상으로 선천성 심장 결함의 완화 또는 교정을 위해 CPB로 심장 수술을 받고 유아용 MDPI(I MDPI)를 생성함으로써 이러한 지식 격차를 메우기 위한 것입니다. 이 WP는 이탈리아에서 가장 큰 선천성 심장 센터인 수술실 2에서 전적으로 수행됩니다. I-MDPI에 대한 새로운 특허가 예상됩니다.

WP3: 이 WP는 WP 1과 동일한 환자 모집단을 기반으로 하지만 보완적인 목표를 가지고 있습니다. 실제로 (a) MDPI에 포함된 7가지 이외의 다른 요소가 CSA-AKI와 연관될 수 있으므로 모델(MDPI 2.0)에 포함될 가치가 있고 (b) 다른 결과, 즉 30-AKI가 포함될 수 있습니다. MDPI로 하루 사망률을 예측할 수 있습니다. 이러한 목표가 정의되면 이 WP(2개의 운영 단위 포함)에는 CPB를 위한 기존 또는 새로 개발된 모니터링 시스템에 MDPI를 구현하기 위한 예비 단계가 포함됩니다. MDPI 2.0에 대한 전용 특허가 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Milano
      • San Donato Milanese, Milano, 이탈리아, 20097
        • 모병
        • IRCCS Policlinico San Donato
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Marco Ranucci, Medicine and Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심폐우회술을 통한 예정된 심장 수술을 위해 우리 기관에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 심폐바이패스로 심장수술을 받는 환자
  • WP1 및 WP3의 경우 >18세 환자; WP2의 경우 6세 미만 환자 및 체중 20kg 미만
  • 사전 동의에 참여하고 서명하려는 의지

제외 기준:

  • WP1 및 WP3의 투석증에 대한 만성 신부전
  • 모든 WP에 대한 응급 수술
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
피쿼드
Livanova BE-CAPTA 모니터를 통해 심폐 우회술 중에 관심 매개변수가 등록되는 심폐 우회술로 심장 수술을 받는 환자.
Livanova BE-CAPTA 모니터를 통해 관심 매개변수를 심폐 우회 등록하는 동안. 수술 후, 수술 후 최대 48시간까지 크레아티닌 수치를 등록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 신장 손상 환자 수
기간: 수술 후 처음 48시간
성인의 경우 AKIN 기준, 유아의 경우 KDIGO 기준에 정의된 모든 단계의 급성 신장 손상의 발생
수술 후 처음 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 저심박출량 환자 수
기간: 수술 후 처음 48시간
48시간 이상 수축촉진제 사용 및/또는 기계적 지지
수술 후 처음 48시간
수술 후 주요 질병을 경험한 환자 수
기간: 수술 후 처음 48시간
STS 기준에 따라 다음 항목 중 하나 이상으로 정의됨: AKI 2단계, 뇌졸중, 기계적 환기 기간 > 48시간, 패혈증, 수술적 재탐색
수술 후 처음 48시간
장기간 중환자실 입원이 필요한 환자 수
기간: 수술 후 처음 4일
ICU 체류 기간 > 4일
수술 후 처음 4일
사망자 수
기간: 수술 후 30일
사망 또는 생존 상태
수술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PEQUOD 2/PNRR-POC-2023-1237702
  • PNRR-POC-2023-1237702 (기타 보조금/기금 번호: Italian Ministery of Health)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구 결과를 뒷받침하는 원본 데이터세트는 연구 결과가 출판된 후 공개 저장소인 Zenodo에 보관되며 합당한 요청이 있을 경우 액세스할 수 있습니다. 요청은 해당 연구의 주요 연구자에게 전달되어야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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