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SES의 담배/니코틴 구매 패턴 (AIM2)

2025년 5월 15일 업데이트: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM 세금 : SES의 구매 패턴에 대한 혁신적인 세금 제안의 영향

개체 내 디자인에서, 조사관은 실험적인 담배 시장 (ETM)을 사용하여 4 개의 새로운 담배/니코틴 세금 제안 (담배 패리티, 니코틴-컨텐츠, 피해 감소 및 수정 된 위험 담배 제품 관련 세금)을 체계적으로 부과 할 것입니다. 광범위한 세금 크기. 참가자는 각각 5 번의 시험으로 ETM에서 하나의 통제 시험 및 모든 조건 (세금 제안)을 완료합니다. 분석은 세금 계층 (즉, 하이, 중간, 세금 없음)의 함수로 구매 한 제품의 수량을 모델링하고 다소 박코 구매를 검사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

세금은 계량 경제 및 준 실험적 연구에서 연구되었지만 ETM은 세금이 구매 행동에 미치는 영향을 조사한 유일한 실험 실험실 모델입니다. 이 보조금 신청의 이전 버전을 위해 원래 수집 한 파일럿 데이터에서, 조사관은 온라인 가상 ETM에서 독점 담배 흡연자 (n = 35)의 담배 부문 세금 및 피해 감소 세를 조사했습니다. 간단히 말해서, 각 세금 제안에는 제품의 하위 집합이있는 ETM에 3 개의 세금 계층 (근거에 대한 세금 제안서의 C.1 참조)이있었습니다. 여기에서, 담배 패리티 세금은 최고 세 계층에서 구매를 감소시켰다 (p <0.001; F = 0.49) 및 세금이 증가함에 따라 No-Ace Tier (Nicotine Gum/Lozenges가 가장 구매 한 니코틴 껌/호선이 가장 많이 구매 한 것; P <0.001; F = 0.36)의 구매 증가가 증가했습니다.

반대로, 세금 제약이 증가함에 따라 중간 계층으로부터의 구매가 더 크게 증가했습니다 (끝은 가장 많이 구매 한 것; p <0.001; f = 0.29). 더욱이, 피해 감소 세는 담배 패리티 세금과 비교하여 중간 계층 제품의 더 큰 대체를 이끌어 냈다 (P <0.001; F = 0.15). 이 예비 데이터의 후속 2 차 분석에서, 조사자들은 SES에 의해 이러한 세금 제안을 계층화하고 하위 감소 세에서 가장 큰 영향을 미쳤다. PS <0.001; F = 0.16; 그림 3). 이 결과는 더 큰 샘플로 복제되어야합니다. 이 연구에서, 수사관들은 미국 인구를 반영하는 사회 경제적 표현을 보장 할 것이다. 세금 규모의 강력한 영향을 감안할 때, 조사관은 또한 흡연자가 어떻게 소비를 방어하거나 다른 제품으로 대체 할 것인지에 대해 각각의 새로운 세금 제안을 완전히 특성화하기 위해 광범위한 크기의 구매를 조사 할 것입니다.

참가자는 동의 및 행동 과제 (ETM 및 흡연 관련 평가)를 포함한 한 세션 연구를 완료합니다. Qualtrics 설문 조사가 관리됩니다.

  1. 전자 정보 동의; 참가자는 사전 동의를 통해 읽을 것이며 설문 조사 종료시 평가가 제출 된 경우 동의가 암시됩니다.
  2. 흡연 관련 평가

    1. 타임 라인에 후속, 최근 흡연, 전자 담배 사용 및 니코틴 제품의 소비를 평가하고 ETM 예산을 결정하기 위해
    2. 담배는 기록, 노출 및 선호도 질문을 사용합니다.
    3. 담배에 대한 니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트 및 의존성을 평가하기위한 전자 담배에 대한 흡연 지수의 무거움.
  3. ETM; 참가자는 다음 7 일 동안 사용할 담배 제품을 가상으로 구매할 것입니다. 참가자는 7 일 분량의 제품에 대해 각각 총 21 개의 구매 시험을 완료합니다. 그들은 제어 시험 및 4 개의 조건에 각각 5 번의 시험으로 노출되며, 여기서 제품은 가격이 상승 할 것입니다 : 담배 패리티, 니코틴-컨텐츠, 피해 감소 및 수정 된 위험 담배 제품 관련 세금.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

663

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Roberta Freitas-Lemos, PhD
  • 전화번호: 540-526-2015
  • 이메일: arrc@vtc.vt.edu

연구 장소

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, 미국, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 사전 동의를 제공하십시오
  • 21 세 이상입니다
  • 매일 최소 10 개의 담배를 피우고 매주 다른 담배 제품을 사용하십시오.

제외 기준 :

• 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 독점 담배 흡연자
독점 담배 흡연자들은 채용되며 중재 섹션에 설명 된 모든 세금 조건에 노출됩니다.
참가자는 다음 7 일 동안 사용할 담배 제품을 가상으로 구매할 것입니다. 참가자는 7 일 분량의 제품에 대해 각각 총 21 개의 구매 시험을 완료합니다. 그들은 각각 5 개의 시험으로 4 개의 조건에 노출되며, 여기서 제품은 가격이 상승 할 것입니다 : 담배 패리티, 니코틴-컨텐츠, 피해 감소 및 수정 된 위험 담배 제품 관련 세금.
실험적: 독점 담배 흡연자 통제 조건
독점 담배 흡연자가 모집되며 중재 섹션에 설명 된 제어 조건에 노출됩니다.
참가자는 다음 7 일 동안 사용할 담배 제품을 가상으로 구매할 것입니다. 참가자는 7 일 분량의 제품에 대해 각각 총 21 개의 구매 시험을 완료합니다. 그들은 통제 시험에 노출 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배 제품 구매
기간: 한 세션 연구에서 참가자는 7 일 분량의 제품에 대해 각각 총 21 개의 구매 시험을 완료합니다. 그들은 통제 시험과 각각 5 개의 시험으로 4 개의 조건에 노출되며, 여기서 제품은 가격이 상승합니다.
참가자는 다음 7 일 동안 사용할 담배 제품의 가상 구매를 할 것입니다.
한 세션 연구에서 참가자는 7 일 분량의 제품에 대해 각각 총 21 개의 구매 시험을 완료합니다. 그들은 통제 시험과 각각 5 개의 시험으로 4 개의 조건에 노출되며, 여기서 제품은 가격이 상승합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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