요관 내시경 후 통증 및 불안 수준에 대한 코미디 요법의 영향
2026년 2월 15일 업데이트: Serafettin Okutan, Bitlis Eren University
교장 조사관, 조교수 şerafettin okutan, 외과 간호, 보건 과학부, Bitlis Eren University
목적은 요관 낭포 (URS) 수술 후 환자의 통증 및 불안 수준에 대한 코미디 요법의 영향을 결정하는 것입니다.
이 연구의 가설; H1-0 : 코미디 요법은 요관 낭포 수술 후 환자의 통증 수준에 영향을 미치지 않습니다.
H1-1 : 코미디 요법은 요관 낭포 수술 후 환자의 통증 수준에 영향을 미칩니다.
H2-0 : 코미디 요법은 요관 낭포 수술 후 환자의 불안 수준에 영향을 미치지 않습니다.
H2-1 : 코미디 요법은 요관 낭포 수술 후 환자의 불안 수준에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
중재 그룹
URS 수술 후, 클리닉에 온 후 상태가 안정된 환자에게는 환자 소개 양식, 수치 등급 척도, 상태 불안 척도가 사전 테스트로 제공됩니다. 환자는 연구원들이 준비한 10 분 터키 코미디 영화가 나타납니다. 개입 후, 수치 등급 척도, 상태 특성 불안 척도가 테스트 후에 제공됩니다.
제어 그룹
URS 수술 후, 클리닉에 온 후 상태가 안정된 환자에게는 환자 소개 양식, 수치 등급 척도, 상태 불안 척도가 사전 테스트로 제공됩니다. 그룹 환자를 통제하기위한 중재는 없습니다. 특정 대기 기간이 지나면 수치 등급 척도, 상태 특성 불안 척도가 테스트 후에 제공됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: şerafettin okutan, Dr.
- 전화번호: 8325 +90 (434) 222 01 01
- 이메일: serafettin.okutan@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Bitlis, 터키 (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
18 세 이상, 시각적 또는 청각 문제가없고 의사 소통 문제가없고 정신과 적 문제가없는 것.
제외 기준 :
연구에 참여하는 것을 받아들이거나 떠나기를 원하지 않고 수술 전 과정에서 합병증이 생겼습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어 그룹
URS 수술 후, 클리닉에 온 후 상태가 안정된 환자에게는 환자 소개 양식, 수치 등급 척도, 상태 불안 척도가 사전 테스트로 제공됩니다.
그룹 환자를 통제하기위한 중재는 없습니다.
특정 대기 기간이 지나면 수치 등급 척도, 상태 특성 불안 척도가 테스트 후에 제공됩니다.
|
|
|
실험적: 중재 그룹 : 코미디 요법
URS 수술 후, 클리닉에 온 후 상태가 안정된 환자에게는 환자 소개 양식, 수치 등급 척도, 상태 불안 척도가 사전 테스트로 제공됩니다.
환자는 연구원들이 준비한 10 분 터키 코미디 영화가 나타납니다.
개입 후, 수치 등급 척도, 상태 특성 불안 척도가 테스트 후에 제공됩니다.
|
환자는 연구원들이 준비한 10 분 터키 코미디 영화가 나타납니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 수준
기간: 약 5 분이 걸립니다
|
환자의 통증 수준은 "수치 등급 척도"로 측정됩니다.
형태에서, 0 점은 "통증 없음"으로, 1-3 점은 "가벼운 통증"으로, 4-6 점은 "중간 통증", 7 이상은 "심한 통증"으로 평가됩니다.
|
약 5 분이 걸립니다
|
|
불안 수준
기간: 약 30 분이 걸립니다
|
상태 및 특성 불안 척도 : 터키에 대한 저울의 적응과 배열은 Necla Öner와 Le Compte에 의해 만들어졌습니다. 두 스케일 모두 20 개의 항목으로 구성되며 4 점 리 커트 척도로 등급이 매겨집니다. 점수는 1-4 사이에서 수행됩니다. |
약 30 분이 걸립니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Şerafettin OKUTAN, Dr., Study Principal Investigator Bitlis Eren University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 5월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- okutan4
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .