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목표 지시 된 고무증 ACLF 환자의 암모니아 하상 요법을 명백하지 않은 환자의 주요 부작용 관련 결과를 줄이기 위해 (목표 시험)

2025년 2월 3일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

목표 지시 된 고무증 ACLF 환자에서 암모니아 하상 요법을 명백하지 않은 환자의 주요 부작용 관련 결과 (목표 시험)- 무작위 대조 시험

ACLF의 SIRS는 암모니아의 부작용을 악화시킵니다. 암모니아, 감염, 면역 기능 장애, 그 및 ACLF 환자의 입원 첫 주 동안 장기 기능 장애 지속 또는 사고 고 암모 혈증은 장기 실패 및 사망의 위험 증가와 관련이 있습니다. 주요 부작용 간 관련 결과 (MALO) (AARC III, 박테리아 감염, 명백한 등급 또는 사망)에서 암모니아 하상 요법의 효능에 대한 전향 적 연구는 HE가 제한적이지 않은 고 암종 ACLF 환자에서. 이 연구에서 우리는 주요 간 관련 결과 (MALO) (AARC III, 박테리아 감염, 명성 또는 사망)를 예방하기 위해 SMT와 비교하여 암모니아 하위 요법 (목표 지시 된 락 툴 로스 및 리팩시민)의 안전성과 효능을 비교하는 것을 목표로합니다. 고무성 ACLF 환자에서 명백한 HE.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

가설 : 목표 지시 된 고무성 ACLF 환자의 골대 지시 된 암모니아 하상 요법은 명백하지 않은 He에서 주요 부작용 관련 결과 (AARC III, 박테리아 감염, 명성 또는 사망)의 발생률을 감소시킨다. 90.

AIM :- 고맹음 ACLF에서 주요 간 관련 결과 (Malo) (AARC III, 박테리아 감염, Overt He 등급 또는 사망)를 예방하기 위해 SMT와 비교하여 SMT와 비교하여 암모니아 하상 요법 (목표 지시 된 락툴 로스 및 리팩시민)의 안전성과 효능을 비교합니다. 명백한 환자.

학습 설계 :

  • 전향 적 무작위 통제 시험.
  • 단일 센터.
  • 열린 라벨.
  • 블록 무작위 배정이 완료되며 IWRS 메소드에 의해 구현됩니다.
  • 이 연구는 ILBS의 간호학과에서 수행 될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
90

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 110070
        • Institute of Liver & Biliary Sciences (ILBS)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 18-70 세
  2. APASL 기준에 따른 ACLF (AARC 등급 I/II)
  3. ≥135ug/dl 또는 79.5UMOL/L의 기준 암모니아 수준
  4. 사전 동의가 주어지면

제외 기준 :

  • 1. AARC 등급 III 3. 확인 또는 의심되는 박테리아 감염 4. 외교 장기 실패 5. 신장 기능 장애 48 시간 이상 지속되거나 혈관 수축기가 필요하거나 혈관 수축이 필요 다른 신 생물 장애 8. 임신 및 수유 여성 9. 지난 48H 10에서 젖꼭지, 리팩시민 또는 롤라의 사용. 제어되지 않은 DM, HT, CAD 11. 알레르기 또는 중고 약물의 기타 금기 사항 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 락툴 로스 및 리팩시민
T. refaximin 550 mg po bd syp lactulose는 2-3 개의 운동을 보장합니다.
의약품: 리팍시민
리팍시민
의약품: 락 툴 로스
Syp Lactulose
활성 비교기: 표준 치료
일상적인 의약품, 알부민 IV 항생제, 단백질 분말, 분지 쇄 아미노산
다른: 표준 치료
표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
복합 종말점 표적을 달성하는 환자의 비율 NH3 수준 <79.5 mmol/L (135mcg/dl) 및/또는 주요 부작용 관련 결과 (MALO) (AARC III, 박테리아 감염, HE 등급 또는 사망)의 발생률 두 팔로.
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
4 일과 7 일에 박테리아 감염의 발생률은 두 팔로
기간: 4 일과 7 일
4 일과 7 일
4 일과 7 일에 두 팔로 명백한 발병
기간: 4 일과 7 일
4 일과 7 일
4 일에 AARC III ACLF 환자의 비율과 두 팔에 7 일
기간: 4 일과 7 일
4 일과 7 일
새로운 AKI, SBP, 4 일차에 정맥류 출혈의 발생률
기간: 4 일과 7 일
4 일과 7 일
암모니아 환자의 비율 <79.5 mmol/L (135mcg/dl) 1,2,3 일, 7 일은 2 팔에
기간: 1,2,3 일 및 7 일
1,2,3 일 및 7 일
1,2,3 일에> 25% 및 50% 암모니아 감소 환자의 비율 및 7 일은 2 팔에서 7 일
기간: 1,2,3 일 및 7 일
1,2,3 일 및 7 일
28 일 및 90 일에 간 관련 사망률
기간: 28 일과 90 일
28 일과 90 일
기준선 및 7 일차에서 전신 염증 마커의 변화
기간: 7 일
7 일
암모니아 하상 요법의 부작용
기간: 90 일
90 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 2월 5일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • ILBS-ACLF-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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