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상악 전방 치아 및 얼굴 지수 매개 변수는 반복적 인 미용 치과 비율과 상관 관계가 있습니다. (RED)

2025년 2월 19일 업데이트: Souad Mohamed, Al-Azhar University

3D 디지털 소프트웨어에 의한 반복적 인 미용 치과 비율 (RED)과 상관 관계에서 깨끗한 상악 전방 치아 및 얼굴 색인의 인체 측정 파라미터

이 단면 연구의 목표는 깨끗한 상악 전방 치아의 인체 측정 매개 변수와 얼굴 지수와 3D 디지털 소프트웨어 (Medit)를 사용하여 반복되는 미적 치과 비율 (RED)과의 상관 관계를 진술하는 것입니다. 20-35 세의 남성과 여성이 같은 20 명의 성인 환자로 구성되어 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 얼굴 측정, 특히 이집트 인구 내에서 상악 전방 치아의 비율을 분석하는 데 중점을 둡니다. 이러한 치수가 반복되는 미적 치과 (빨간색) 비율과 얼마나 밀접하게 일치하는지를 평가하며, 이는 앞니의 폭이 원명으로 움직이는 일정한 비율로 감소해야 함을 시사합니다. Bellus 3D Face Scanner 및 Medit I700 내 경유 스캐너와 같은 고급 디지털 도구를 사용 하여이 연구는 참가자의 상세한 얼굴 및 치과 측정을 수집하여 얼굴 색인과 치아 치수의 상관 관계를 탐색했습니다. 이 샘플은 20 명의 참가자 (남성 10 명과 여성 10 명)로 구성되었으며,이 비율의 대칭 및 성별 변화를 평가하기 위해 통계적 방법을 사용하여 데이터를 분석했습니다.) 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 통계적으로 분석되거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, 피어슨의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터를 상관시키는 데 사용되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, 이집트
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Egyption 인구

설명

포함 기준 : 1. 같은 연령대가있는 환자 (20-35). 2. 전신 질병이없는 환자 (GI, D.M, 위 유입). 3. 심리적으로 무료. 4. 명백한 얼굴 비대칭이 없다. 5. 얼굴 외상이나 수술이 없다. 6. 정상적인 class1 폐색 (정상 제트 및 오버린). 7. 치아 마모 장애가 없다. 8. 중간 치은 생물 형 (이전의 치열한 치료없이 치주 적으로 건강).

9. 복원이없는 상악 전치

-

제외 기준 :

  1. 전방 상악 또는 하악 영역에서의 수술 병력.
  2. 전방 육교에서의 복원.
  3. 임신 또는 수유 여성.
  4. 치은 과형성의 위험을 증가시키는 것으로 알려진 약물 환자.
  5. 이전의 치열 교정 치료를받은 환자.
  6. 안면 비대칭 및 갈라진

  7. 흡연자 환자

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
10 명의 여성 환자
안면 지수와 전방 치아 치수와 그들 사이의 상호 관계가 평가되었습니다. 마지막으로 결과는 반복적 인 미적 치과 비율 (빨간색)과 상관 관계가있었습니다. 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 통계적으로 분석되거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, 피어슨의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터를 상관시키는 데 사용되었습니다.
장치: Bellus 3D 스마트 응용 프로그램
Bellus3D는 최신의 다중 디지털 디지털, 3D 얼굴 스캐닝으로, 전문가 등급으로 캡처하고 몇 초 만에 미혼 버튼을 누르면서 완전한 3D 얼굴 스캔입니다. 과도한 결정 3D 얼굴 스캔을 만드는 데 10 초가 걸립니다. Bellus3D의 과도한 정밀 스캐닝은 연조직 매개 변수와 백 100 개가 넘는 얼굴과 마크를 감지합니다. 고해상도 얼굴 스캐닝을 위해 두 개의 적외선 구조화 된 광 VCSEL (수직 캐비티 표면-방출 레이저) 프로젝터를 사용합니다. (Bellus3D) 및 (Medit) 소프트웨어에 의한 얼굴 스캐닝 기술은 제조 지침에 따라 (Medit) 소프트웨어에 따라 수행되었으며, 환자의 머리는 안정화되고 얼굴 스캔 소프트웨어 중심 (Bellus 3D)과 정렬되어 스캔 왜곡을 피하기 위해 헤드가있었습니다. 스캔 소프트웨어의 얼굴 아날로그와 함께 오른쪽을 향한 다음 왼쪽으로 기울어 져 위아래로 이동하여 얼굴 랜드 마크의 완전한 탐지 및 기록을 보장합니다. 그런 다음 OBJ 3D 파일이 소프트웨어를 명상하기 위해 내보 렸습니다.
장치: I-700 내 정면 스캐너를 명상하십시오
Medit I-700 구강 내부 스캐너는 치아 치수를 측정하는 데 사용되었으며, 최대 70fps (초당 프레임)를 캡처 할 수있는 몇 가지 장점이 있으며, 이는 이전 모델보다 훨씬 빠릅니다. 더 나은 품질을 위해 높은 이미지 해상도를 제공합니다. Medit i700은 원격 제어 모드와 내장 UV-C 소독 기능을 제공합니다. 이 연구에서는 스캔하는 동안 모든 전방 치아 치수와 주변 조직을 기록하기위한보다 정확한 경로를 사용하는 zigzage 운동이 사용되었습니다. 이전의 연구와 일치하여, 우리는 교합 쪽을 스캔하여 후방 왼쪽 영역에서 시작한 다음, 앞니가 스캔 될 때 지그재그 움직임에 따라 후방 오른쪽 영역을 향해 진행했습니다. 교합 영역 이후, 구개/설측 측면을 오른쪽에서 왼쪽 영역으로 스캔 한 다음, 협측 쪽을 후방 왼쪽 영역에서 후방 오른쪽으로 스캔 한 다음 OBJ 3D 파일을 소프트웨어 중재로 내보내 었습니다.
10 명의 남성 환자
안면 지수와 전방 치아 치수와 그들 사이의 상호 관계가 평가되었습니다. 마지막으로 결과는 반복적 인 미적 치과 비율 (빨간색)과 상관 관계가있었습니다. 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 결과를 통계적으로 분석하거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, Pearson의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터 상관 관계에 사용되었습니다.
장치: Bellus 3D 스마트 응용 프로그램
Bellus3D는 최신의 다중 디지털 디지털, 3D 얼굴 스캐닝으로, 전문가 등급으로 캡처하고 몇 초 만에 미혼 버튼을 누르면서 완전한 3D 얼굴 스캔입니다. 과도한 결정 3D 얼굴 스캔을 만드는 데 10 초가 걸립니다. Bellus3D의 과도한 정밀 스캐닝은 연조직 매개 변수와 백 100 개가 넘는 얼굴과 마크를 감지합니다. 고해상도 얼굴 스캐닝을 위해 두 개의 적외선 구조화 된 광 VCSEL (수직 캐비티 표면-방출 레이저) 프로젝터를 사용합니다. (Bellus3D) 및 (Medit) 소프트웨어에 의한 얼굴 스캐닝 기술은 제조 지침에 따라 (Medit) 소프트웨어에 따라 수행되었으며, 환자의 머리는 안정화되고 얼굴 스캔 소프트웨어 중심 (Bellus 3D)과 정렬되어 스캔 왜곡을 피하기 위해 헤드가있었습니다. 스캔 소프트웨어의 얼굴 아날로그와 함께 오른쪽을 향한 다음 왼쪽으로 기울어 져 위아래로 이동하여 얼굴 랜드 마크의 완전한 탐지 및 기록을 보장합니다. 그런 다음 OBJ 3D 파일이 소프트웨어를 명상하기 위해 내보 렸습니다.
장치: I-700 내 정면 스캐너를 명상하십시오
Medit I-700 구강 내부 스캐너는 치아 치수를 측정하는 데 사용되었으며, 최대 70fps (초당 프레임)를 캡처 할 수있는 몇 가지 장점이 있으며, 이는 이전 모델보다 훨씬 빠릅니다. 더 나은 품질을 위해 높은 이미지 해상도를 제공합니다. Medit i700은 원격 제어 모드와 내장 UV-C 소독 기능을 제공합니다. 이 연구에서는 스캔하는 동안 모든 전방 치아 치수와 주변 조직을 기록하기위한보다 정확한 경로를 사용하는 zigzage 운동이 사용되었습니다. 이전의 연구와 일치하여, 우리는 교합 쪽을 스캔하여 후방 왼쪽 영역에서 시작한 다음, 앞니가 스캔 될 때 지그재그 움직임에 따라 후방 오른쪽 영역을 향해 진행했습니다. 교합 영역 이후, 구개/설측 측면을 오른쪽에서 왼쪽 영역으로 스캔 한 다음, 협측 쪽을 후방 왼쪽 영역에서 후방 오른쪽으로 스캔 한 다음 OBJ 3D 파일을 소프트웨어 중재로 내보내 었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
반복되는 미용 치과 비율과 상관 관계에서 깨끗한 상악 전방 치아와 얼굴 지수의 매개 변수 (빨간색)
기간: 20 세에서 35 세
안면 지수 및 얼굴 형태의 평가 : 형태 학적면 높이 (N-GN)는 비강 근 (n : nasion) 사이의 거리와 중간 시상 평면에서 하악 하단 경계의 가장 낮은 지점 사이의 거리로 측정되었습니다. : gnathion), 최대 안면 너비는 왼쪽 zygion에서 오른쪽 zygion까지 측정 된 기생충 폭 (zy-zy)으로 간주되었지만 3D 얼굴 스캐닝 소프트웨어 (Bellus 3D)에 의해 모든 측정을 수행했습니다. 전체 얼굴 형태는 공식 FI = FW / FH × 100에 따라 계산되었다. 상악 전방 치아 치수의 평가 : 상악 전방 치아의 치수는 각각의 경우에 대해 다음과 같이 측정되었습니다 : 오른쪽 및 왼쪽 세그먼트 및 송곳니 간 거리에서 중앙, 측면 및 송곳니의 폭과 길이. 모든 치수는 I700 중 구강 내 스캐너에 의해 취한 스캔을 사용하여 측정되었다. 빨간색 비율로 결과를 상관시킨다 : 중앙 위기의 이상적인 폭을 결정하기위한 공식은 다음과 같습니다. ciw = icw/2 (1+red+red2).
20 세에서 35 세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Al-Azhar University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • 연구 책임자: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 9월 24일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 9월 24일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 9월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • RED proportion

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구를 통해 얻은 데이터는 적색 비율에 대한 학문적 관심을 가진 자격을 갖춘 연구원에게 제공 될 수 있습니다. 공유 데이터는 PHI를 포함하지 않고 코딩됩니다. 모든 해당 계약의 요청 및 실행 승인은 요청 당사자와 데이터 공유에 대한 전제 조건입니다.

IPD 공유 기간

기사 출판 후 9 개월부터 데이터 요청을 제출할 수 있으며 데이터는 최대 24 개월 동안 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

독립적 인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원들이 시험 IPD에 대한 액세스를 요청할 수 있으며 연구 제안 및 통계 분석 계획 (SAP)의 검토 및 승인 및 데이터 공유 계약 (DSA)의 실행에 따라 제공 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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