이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상악 전방 치아 및 얼굴 지수 매개 변수는 반복적 인 미용 치과 비율과 상관 관계가 있습니다. (RED)

2025년 2월 19일 업데이트: Souad Mohamed, Al-Azhar University

3D 디지털 소프트웨어에 의한 반복적 인 미용 치과 비율 (RED)과 상관 관계에서 깨끗한 상악 전방 치아 및 얼굴 색인의 인체 측정 파라미터

이 단면 연구의 목표는 깨끗한 상악 전방 치아의 인체 측정 매개 변수와 얼굴 지수와 3D 디지털 소프트웨어 (Medit)를 사용하여 반복되는 미적 치과 비율 (RED)과의 상관 관계를 진술하는 것입니다. 20-35 세의 남성과 여성이 같은 20 명의 성인 환자로 구성되어 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 얼굴 측정, 특히 이집트 인구 내에서 상악 전방 치아의 비율을 분석하는 데 중점을 둡니다. 이러한 치수가 반복되는 미적 치과 (빨간색) 비율과 얼마나 밀접하게 일치하는지를 평가하며, 이는 앞니의 폭이 원명으로 움직이는 일정한 비율로 감소해야 함을 시사합니다. Bellus 3D Face Scanner 및 Medit I700 내 경유 스캐너와 같은 고급 디지털 도구를 사용 하여이 연구는 참가자의 상세한 얼굴 및 치과 측정을 수집하여 얼굴 색인과 치아 치수의 상관 관계를 탐색했습니다. 이 샘플은 20 명의 참가자 (남성 10 명과 여성 10 명)로 구성되었으며,이 비율의 대칭 및 성별 변화를 평가하기 위해 통계적 방법을 사용하여 데이터를 분석했습니다.) 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 통계적으로 분석되거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, 피어슨의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터를 상관시키는 데 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, 이집트
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Egyption 인구

설명

포함 기준 : 1. 같은 연령대가있는 환자 (20-35). 2. 전신 질병이없는 환자 (GI, D.M, 위 유입). 3. 심리적으로 무료. 4. 명백한 얼굴 비대칭이 없다. 5. 얼굴 외상이나 수술이 없다. 6. 정상적인 class1 폐색 (정상 제트 및 오버린). 7. 치아 마모 장애가 없다. 8. 중간 치은 생물 형 (이전의 치열한 치료없이 치주 적으로 건강).

9. 복원이없는 상악 전치

-

제외 기준 :

  1. 전방 상악 또는 하악 영역에서의 수술 병력.
  2. 전방 육교에서의 복원.
  3. 임신 또는 수유 여성.
  4. 치은 과형성의 위험을 증가시키는 것으로 알려진 약물 환자.
  5. 이전의 치열 교정 치료를받은 환자.
  6. 안면 비대칭 및 갈라진
  7. 흡연자 환자

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
10 명의 여성 환자
안면 지수와 전방 치아 치수와 그들 사이의 상호 관계가 평가되었습니다. 마지막으로 결과는 반복적 인 미적 치과 비율 (빨간색)과 상관 관계가있었습니다. 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 통계적으로 분석되거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, 피어슨의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터를 상관시키는 데 사용되었습니다.
Bellus3D는 최신의 다중 디지털 디지털, 3D 얼굴 스캐닝으로, 전문가 등급으로 캡처하고 몇 초 만에 미혼 버튼을 누르면서 완전한 3D 얼굴 스캔입니다. 과도한 결정 3D 얼굴 스캔을 만드는 데 10 초가 걸립니다. Bellus3D의 과도한 정밀 스캐닝은 연조직 매개 변수와 백 100 개가 넘는 얼굴과 마크를 감지합니다. 고해상도 얼굴 스캐닝을 위해 두 개의 적외선 구조화 된 광 VCSEL (수직 캐비티 표면-방출 레이저) 프로젝터를 사용합니다. (Bellus3D) 및 (Medit) 소프트웨어에 의한 얼굴 스캐닝 기술은 제조 지침에 따라 (Medit) 소프트웨어에 따라 수행되었으며, 환자의 머리는 안정화되고 얼굴 스캔 소프트웨어 중심 (Bellus 3D)과 정렬되어 스캔 왜곡을 피하기 위해 헤드가있었습니다. 스캔 소프트웨어의 얼굴 아날로그와 함께 오른쪽을 향한 다음 왼쪽으로 기울어 져 위아래로 이동하여 얼굴 랜드 마크의 완전한 탐지 및 기록을 보장합니다. 그런 다음 OBJ 3D 파일이 소프트웨어를 명상하기 위해 내보 렸습니다.
Medit I-700 구강 내부 스캐너는 치아 치수를 측정하는 데 사용되었으며, 최대 70fps (초당 프레임)를 캡처 할 수있는 몇 가지 장점이 있으며, 이는 이전 모델보다 훨씬 빠릅니다. 더 나은 품질을 위해 높은 이미지 해상도를 제공합니다. Medit i700은 원격 제어 모드와 내장 UV-C 소독 기능을 제공합니다. 이 연구에서는 스캔하는 동안 모든 전방 치아 치수와 주변 조직을 기록하기위한보다 정확한 경로를 사용하는 zigzage 운동이 사용되었습니다. 이전의 연구와 일치하여, 우리는 교합 쪽을 스캔하여 후방 왼쪽 영역에서 시작한 다음, 앞니가 스캔 될 때 지그재그 움직임에 따라 후방 오른쪽 영역을 향해 진행했습니다. 교합 영역 이후, 구개/설측 측면을 오른쪽에서 왼쪽 영역으로 스캔 한 다음, 협측 쪽을 후방 왼쪽 영역에서 후방 오른쪽으로 스캔 한 다음 OBJ 3D 파일을 소프트웨어 중재로 내보내 었습니다.
10 명의 남성 환자
안면 지수와 전방 치아 치수와 그들 사이의 상호 관계가 평가되었습니다. 마지막으로 결과는 반복적 인 미적 치과 비율 (빨간색)과 상관 관계가있었습니다. 또한 독립적 인 t- 검정을 사용하여 결과를 통계적으로 분석하거나 동등한 비모수 적 테스트를 두 그룹 사이의 비교에 사용하였고, Pearson의 상관 계수 (R) 테스트는 다른 파라미터 상관 관계에 사용되었습니다.
Bellus3D는 최신의 다중 디지털 디지털, 3D 얼굴 스캐닝으로, 전문가 등급으로 캡처하고 몇 초 만에 미혼 버튼을 누르면서 완전한 3D 얼굴 스캔입니다. 과도한 결정 3D 얼굴 스캔을 만드는 데 10 초가 걸립니다. Bellus3D의 과도한 정밀 스캐닝은 연조직 매개 변수와 백 100 개가 넘는 얼굴과 마크를 감지합니다. 고해상도 얼굴 스캐닝을 위해 두 개의 적외선 구조화 된 광 VCSEL (수직 캐비티 표면-방출 레이저) 프로젝터를 사용합니다. (Bellus3D) 및 (Medit) 소프트웨어에 의한 얼굴 스캐닝 기술은 제조 지침에 따라 (Medit) 소프트웨어에 따라 수행되었으며, 환자의 머리는 안정화되고 얼굴 스캔 소프트웨어 중심 (Bellus 3D)과 정렬되어 스캔 왜곡을 피하기 위해 헤드가있었습니다. 스캔 소프트웨어의 얼굴 아날로그와 함께 오른쪽을 향한 다음 왼쪽으로 기울어 져 위아래로 이동하여 얼굴 랜드 마크의 완전한 탐지 및 기록을 보장합니다. 그런 다음 OBJ 3D 파일이 소프트웨어를 명상하기 위해 내보 렸습니다.
Medit I-700 구강 내부 스캐너는 치아 치수를 측정하는 데 사용되었으며, 최대 70fps (초당 프레임)를 캡처 할 수있는 몇 가지 장점이 있으며, 이는 이전 모델보다 훨씬 빠릅니다. 더 나은 품질을 위해 높은 이미지 해상도를 제공합니다. Medit i700은 원격 제어 모드와 내장 UV-C 소독 기능을 제공합니다. 이 연구에서는 스캔하는 동안 모든 전방 치아 치수와 주변 조직을 기록하기위한보다 정확한 경로를 사용하는 zigzage 운동이 사용되었습니다. 이전의 연구와 일치하여, 우리는 교합 쪽을 스캔하여 후방 왼쪽 영역에서 시작한 다음, 앞니가 스캔 될 때 지그재그 움직임에 따라 후방 오른쪽 영역을 향해 진행했습니다. 교합 영역 이후, 구개/설측 측면을 오른쪽에서 왼쪽 영역으로 스캔 한 다음, 협측 쪽을 후방 왼쪽 영역에서 후방 오른쪽으로 스캔 한 다음 OBJ 3D 파일을 소프트웨어 중재로 내보내 었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복되는 미용 치과 비율과 상관 관계에서 깨끗한 상악 전방 치아와 얼굴 지수의 매개 변수 (빨간색)
기간: 20 세에서 35 세
안면 지수 및 얼굴 형태의 평가 : 형태 학적면 높이 (N-GN)는 비강 근 (n : nasion) 사이의 거리와 중간 시상 평면에서 하악 하단 경계의 가장 낮은 지점 사이의 거리로 측정되었습니다. : gnathion), 최대 안면 너비는 왼쪽 zygion에서 오른쪽 zygion까지 측정 된 기생충 폭 (zy-zy)으로 간주되었지만 3D 얼굴 스캐닝 소프트웨어 (Bellus 3D)에 의해 모든 측정을 수행했습니다. 전체 얼굴 형태는 공식 FI = FW / FH × 100에 따라 계산되었다. 상악 전방 치아 치수의 평가 : 상악 전방 치아의 치수는 각각의 경우에 대해 다음과 같이 측정되었습니다 : 오른쪽 및 왼쪽 세그먼트 및 송곳니 간 거리에서 중앙, 측면 및 송곳니의 폭과 길이. 모든 치수는 I700 중 구강 내 스캐너에 의해 취한 스캔을 사용하여 측정되었다. 빨간색 비율로 결과를 상관시킨다 : 중앙 위기의 이상적인 폭을 결정하기위한 공식은 다음과 같습니다. ciw = icw/2 (1+red+red2).
20 세에서 35 세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • 연구 책임자: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RED proportion

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구를 통해 얻은 데이터는 적색 비율에 대한 학문적 관심을 가진 자격을 갖춘 연구원에게 제공 될 수 있습니다. 공유 데이터는 PHI를 포함하지 않고 코딩됩니다. 모든 해당 계약의 요청 및 실행 승인은 요청 당사자와 데이터 공유에 대한 전제 조건입니다.

IPD 공유 기간

기사 출판 후 9 개월부터 데이터 요청을 제출할 수 있으며 데이터는 최대 24 개월 동안 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

독립적 인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원들이 시험 IPD에 대한 액세스를 요청할 수 있으며 연구 제안 및 통계 분석 계획 (SAP)의 검토 및 승인 및 데이터 공유 계약 (DSA)의 실행에 따라 제공 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다