DLBCL 및 MyD88 또는 Notch1 돌연변이 또는 CD5+ 환자의 Zanubrutinib
확산 큰 B- 세포 림프종 및 MyD88 또는 Notch1 돌연변이를 가진 환자에서 Zanubrutinib를 이용한 II 상 시험 또는 CD5+
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Massey IIT Research Operations
- 전화번호: 804-628-6430
- 이메일: masseyepd@vcu.edu
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- 모병
- Virginia Commonwealth University
-
연락하다:
- Massey Heme Malig Team
- 전화번호: 804-628-6430
- 이메일: MasseyHemMlg@vcu.edu
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수석 연구원:
- Bruce Hough, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 환자는 어느 단계에서나 DLBCL의 문서화 된 병리학 적 진단을 받아야합니다.
- MyD88 L265p, CD79B 또는 Notch1 절단 돌연변이 또는 IHC에 의한 CD5+를 기록해야합니다.
- 사전 동의서에 서명 한 날에 18 세 이상.
- 환자는 양전자 방출 단층 촬영 단층 촬영 스캔 (CT/PET) 영상에서 측정 가능한 질병이 있어야합니다.
- 환자는 등록하기 전에 한주기 이상의 R-Chop을받지 않아야합니다. 첫 번째 R-CHOP 치료와 계획된 2 차 R-CHOP 치료 사이의 시간은 21 일 ± 3 일 이하로 달라야합니다.
- 동부 협동 종양학 그룹 (ECOG) 성능 상태 0-2.
정의 된 적절한 골수 기능 :
- ANC가 500/mm3 이상이어야하는 골수 침범 환자를 제외하고 절대 호중구 수 (ANC) ≥1000/mm3.
- 혈소판 수가 ≥30,000/mm3이어야하는 골수 침범 환자를 제외하고 혈소판 ≥75,000/mm3.
- 필요한 경우 수혈 후 헤모글로빈 ≥7 g/dl
적절한 장기 기능으로 정의됩니다.
- Cockcroft-Gault 방정식에 의해 추정 된 크레아티닌 클리어런스 ≥30 ml/min.
- 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST)/혈청 글루타믹 옥스 살로 아세트산 트랜스 아미나 제 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)/혈청 글루타믹 피루 비트 트랜스 아미나 제 ≤2.5 × 정상 (ULN).
- 혈청 총 빌리루빈 ≤3 x uln (Gilberts 증후군 3G/DL 환자 제외).
- 가임 잠재력을 가진 여성은 치료 시작 전 7 일 이내에 음성 혈청 임신 검사를 수행해야합니다.
가임 잠재력을 가진 여성과 남성은 치료 중 다음과 같은 매우 효과적인 형태의 피임 중 하나와 여성을위한 학습 치료 완료 후 1 개월 동안 남성을위한 연구 치료 완료 후 1 주간 사용하는 데 동의해야합니다.
- 결합 된 (에스트로겐 및 프로게스토 겐 함유) 호르몬 피임 :
- 경구
- 정맥 내
경피
- 배란 억제와 관련된 프로게스 토겐 전용 호르몬 피임
- 경구
- 주사 할 수 없습니다
이식 가능
- 자궁 내 장치 (IUD)
- 자궁 내 호르몬 방출 시스템 (IUS)
- 양측 관 폐색
- vasectomized 파트너
- 이성애자 금욕
- 환자는 알려진 알레르기, 과민증 또는 코르티코 스테로이드 또는 모노클로 날 항체에 대한 편협이 없어야합니다.
- 서면 사전 동의를 제공 할 수 있으며 연구 요구 사항과 평가 일정을 이해하고 준수 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 골수 세포 종이 종양 유전자 (MYC) 및 BCL-2 및/또는 BCL6 재배치가있는 고급 B- 세포 림프종 환자.
- 뇌 전이 환자.
- 말초 신경 병증 CTCAE 등급 ≥2 환자.
다음을 포함하여 통제되지 않거나 임상 적으로 유의 한 심혈관 질환 :
- 선별 전 6 개월 이내에 심근 경색.
- 선별 전 3 개월 이내에 불안정한 협심증.
- 뉴욕 심장 협회 클래스 III 또는 IV 울혈 성 심부전.
- 임상 적으로 중요한 부정맥의 병력 (예 : 지속적인 심실 빈맥, 심실 세동, Torsades de pointes).
- 지난 3 년간의 사전 악성 종양, 기저 또는 편평 상피 세포 피부암, 비 근식 불 침투성 방광암, 자궁 경부 또는 유방의 암종 또는 국소 글리슨 점수 6 전립선 암을 제외하고.
- 혈우병 A, 혈우병 B, 폰 빌레 브랜드 질환과 같은 중증 출혈 장애 또는 혈액 수혈 또는 기타 의학적 개입이 필요한 자발적인 출혈의 병력.
- 연구 약물의 첫 번째 용량 전 6 개월 이내에 뇌졸중 또는 두개 내 출혈의 병력.
- 치료 조사자의 의견에 따라 심각하거나 쇠약 한 폐 질환.
- 캡슐 또는 질병을 삼킬 수없는 흡수 증후군, 위 또는 소장 절제술, 비만 수술 절차, 증상 염증성 장 질환 또는 부분 또는 완전 장애물과 같은 위장 기능에 크게 영향을 미치지 않습니다.
- 전신 요법이 필요한 활성 곰팡이, 박테리아 및/또는 바이러스 감염.
- 연구자의 견해로는 연구 약물의 투여가 위험하거나 독성 또는 AES의 해석을 가릴 수있게하는 근본적인 의학적 상태.
HIV에 의한 활성 감염 또는 다음과 같이 활성 B 형 간염 또는 C 감염을 반영하는 혈청 학적 상태 :
- B 형 간염 표면 항원 (HBSAG) 또는 B 형 간염 코어 항체 (HBCAB)의 존재. HBCAB의 존재이지만 HBSAG가없는 환자는 B 형 간염 바이러스 (HBV) DNA가 감지 할 수없고 (<20 IU), HBV 재 활성화를 위해 4 주마다 모니터링을받을 의향이 있다면 적격이 있습니다.
- C 형 간염 바이러스 (HCV) 항체의 존재. HCV 항체의 존재가있는 환자는 HCV RNA가 감지 할 수없는 경우 적합니다.
- 첫 번째 연구 약물 후 4 주 이내에 주요 수술.
- 임신 또는 수유 여성.
- 심사 심 초음파에서 좌심실 배출 분율 (LVEF) <55%.
- 첫 번째 용량의 연구 약물 전 28 일 이내에 또는 계획된 연구 치료 중 언제라도 생명 백신으로 예방 접종 또는 예방 접종 요건.
- Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine 또는 prednisone에 대한 과민증.
- 강력한 CYP3A 유도제로 지속적인 처리가 필요합니다 (표 3).
- 다른 치료 임상 시험에 동시에 참여.
- 활성 및/또는 진행중인자가 면역 빈혈 및/또는자가 면역 혈소판 감소증 (예 : 특발성 혈소판 감소증 purpura).
- 와파린 또는 와파린 유도체로 지속적인 치료가 필요합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 조사 대리인 관리
Zanubrutinib는 치료 의사의 재량에 따라 다음 복용량 중 하나에서 경구 섭취에 대한 캡슐로 투여됩니다.
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조사 대리인 관리.
Zanubrutinib는 리툭시 맙, 사이클로 포스 파 미드, 독소루비신 히드로 클로라이드 (하이드 록시 다 우노 루비 킨), vincristine sulfate (oncovin) 및 프레드니손 (R-Chop)의 사이클 2 일 사이클 1에 먼저 투여 될 것이다.
치료 의사의 재량에 따라 처리에 필요한 R-CHOP주기가 얼마나 필요한지에 달려 있지만, 6 사이클의 R-CHOP 및 5 사이클의 Zanubrutinib를 초과하지 않아야합니다.
R-CHOP의 사이클 수는 치료 표준에 따라 이루어져야하며, Zanubrutinib주기의 수는 총 R-CHOP주기 수보다 1보다 낮습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MyD88 L265P 돌연변이, CD79B 돌연변이, Notch1 절단, 또는 Lugano Criteria에 의해 정의 된 완전한 반응을 달성 할 때 면역 조직 화학 (IHC)에 의한 CD5+ 인 DLBCL 환자에서 R-CHOP 환자에서 R-CHOP 환자에서 경구 Zanubrutinib를 R-CHOP에 첨가하는 효능을 평가합니다.
기간: 2 년 동안 치료 완료 +/- 2 주
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면역 조직 화학 (IHC)에 의한 완전한 반응을 가진 참가자의 비율.
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2 년 동안 치료 완료 +/- 2 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MYD88 L265P 돌연변이, CD79B 돌연변이, Notch1 절단 또는 방사선 학적 2 년 EFS 및 반응의 지속 시간을 달성 할 때 IHC에 의한 CD5+ 인 DLBCL 환자에서 R-ChOP의 R-CHOP에 추가로 경구 Zanubrutinib를 첨가하는 효능을 평가합니다 (DOR).
기간: 치료 종료 후 최대 5 년
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첫 번째 치료 실패 또는 사망일까지 첫 치료 후 시간에 의해 정의 된 방사선 촬영 2 년 이벤트 자유 생존 (EFS)을 가진 참가자의 백분율.
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치료 종료 후 최대 5 년
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MyD88 L265P 돌연변이, CD79B 돌연변이, Notch1 절단 또는 특별 관심의 부작용 (AE 's)을 관찰함으로써 IHC에 의한 CD5+ 인 DLBCL 환자에서 R-CHOP의 R-CHOP에 더하여 경구 Zanubrutinib를 첨가하는 안전성을 평가한다.
기간: 기준선, 프로토콜 처리 중 2 년 추적 관찰
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6주기 동안 각각의 독성을 가진 환자의 백분율에 의해 정의 된 혈액 학적 및 비 혈전 독성의 발생. 특수 관심의 부작용을 포함한 혈액 학적 독성
다음을 포함한 비 방사 학적 독성
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기준선, 프로토콜 처리 중 2 년 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Bruce Hough, MD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MCC-24-21151
- HM20031622 (기타 식별자: Virginia Commonwealth University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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