이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인 환자의 수술 후 회복 및 합병증에 대한 연약함 및 마르코 감소증의 영향에 대한 조사

2025년 3월 24일 업데이트: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University

결장 직장암 수술을받는 노인 환자의 수술 후 회복 및 합병증에 대한 연약함 및 마르코 감소증의 영향에 대한 조사

윤리적 승인을 얻은 후, 전신 마취하에 수술 예정인 미국 마취과 학회 (ASA) 점수 I-III 환자 42 명이 우리의 전향 적 연구에 포함되었습니다. 수술실의 수술 전 준비실에서 환자를 모니터링하고 연약한 스케일을 사용하여 연약함을 평가하고 STARCOPENIA를 별 비율을 사용하여 평가 하였다. 환자의 직장 대퇴골과 광대 한 중간체 근육의 두께는 초음파 촬영에 의해 측정되고 기록되었다. 허벅지 길이를 측정하고 기록 하였다. 직장 대퇴골/허벅지 길이 (RF/B), Vastus Intermedius/Thigh Lenger (VI/B) 및 총 근육 두께/허벅지 길이 (T/B)를 계산하고 기록 하였다. 마취 회복 장치에서 수술 후 변형 된 ALDRETE 점수에 따라 환자를 추적하였고, 9-10 포인트에 도달하는 시간이 기록되었고, 회복 장치를 떠날 시간이 기록되었습니다. 수술 후 Clavien-Dindo 분류에 따라 합병증이 추적했으며 병원의 퇴원 시간이 기록되었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연약함은 생리 시스템 및 기능에서 연령 관련 감소로 인한 임상 적으로 식별 가능한 취약성 상태로 스트레스 요인에 대한 탄력성이 손상됩니다. 연약함은 노인들 사이에서 널리 퍼져 있으며 낙상, 장애, 입원 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 자기 공명 영상 (MRI) 및 컴퓨터 단층 촬영 (CT)은 방사선 노출 및 유사한 물류 제약으로 인해 Sarcopenia 진단에 대한 금 표준으로 간주됩니다. 대조적으로, 초음파 촬영 (USG)은 휴대 가능하고 비용 효율적이며 방사선 노출없이 침대 옆에서 수행 할 수 있습니다.

고주파 초음파 프로브를 사용하여 말초 근육 조직과 그 치수를 빠르게 평가할 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Odunpazarı
      • Eski̇şehi̇r, Odunpazarı, 칠면조, 26040
        • University of Eskisehir Osmangazi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취하에 결장 직장 악성 악성 수술을받는 ASA 점수 I-III를 가진 60 세 이상의 환자 42 명

설명

포함 기준 :

  • 전신 마취하에 결장 직장 악성 종양 수술을 받고있는 60 세 이상의 환자
  • 연구에 기꺼이 참여하려는 환자
  • ASA 점수 I-III 환자

제외 기준 :

  • 파킨슨 병 환자,
  • 알츠하이머 병,
  • 뇌 혈관 사건의 역사,
  • 신경 근육 질환,
  • 인지 기능 장애,
  • 심한 간 질환,
  • 심한 심장병,
  • 신장 질환으로 인한 협력 장애,
  • 응급 및 외상 환자,
  • 양측 하부 절단이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 1 년
나이
1 년
섹스
기간: 1 년
여성, 남성
1 년
키
기간: 1 년
미터
1 년
체중
기간: 1 년
kg
1 년
교육 상태
기간: 1 년
초등학교 졸업생, 중학교 졸업생, 고등학교 졸업생, 대학 졸업생
1 년
결혼 상태
기간: 1 년
결혼, 독신, 미망인
1 년
직장 대퇴골 근육 두께
기간: 1 년
cm
1 년
Vastus intermedius (vi) 두께
기간: 1 년
cm
1 년
직장 대퇴골 대 시간 길이 비율
기간: 1 년
비율
1 년
Vastus Intermedius-thigh 길이 비율
기간: 1 년
비율
1 년
총 근육 두께 대 허벅지 길이 비율
기간: 1 년
비율
1 년
연약한 점수
기간: 1 년
0-Normal, 1-2 Pre-Fraül, 3-5 Fraiül
1 년
마취에서 회복 시간
기간: 1 년
분
1 년
병원 퇴원 시간
기간: 1 년
날
1 년
수정 된 Clavien-Dindo 분류
기간: 1 년
1, 2, 3a, 3b, 4a, 4b, 5
1 년
ASA 점수
기간: 1 년
미국 마취 학자 분류 협회 (ASA 1,2,3,4,5)
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Eskisehir Osmangazi University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: ferda yaman, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 7월 20일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 20일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Eskisehir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리