소아 골절에서 부모 인력 상실
어린 시절 골절은 정형 외과 실습에서 자주 발생합니다. 소년의 40-64%와 소녀의 25-40%가 16 세까지 적어도 하나의 골절을 가지고 있습니다. 성인보다 깨지기 쉬운 어린이는 일반적으로 치료 과정에서 추가 치료 지원이 필요합니다. 노동력 통계에 따르면 근골격계 손상 후 노동력 손실의 3 분의 1이 발생한다고 결정했습니다.
문헌을 조사 할 때, 골절 후 노동력 손실을 조사하는 많은 연구가있다. 환자의 20%가 원위 반경 골절 후에 직장으로 돌아 오지 않았으며 평균 노동력 손실은 9.2 주인 것으로 밝혀졌습니다. 다른 연구에서, 직장으로의 복귀는 경미한 손 부상으로 60 일 이었지만, 직장으로의 복귀는 주요 손 부상으로 360 일로 증가 할 수 있다고보고되었다. 다른 연구에서, 취약성 골절이있는> 50 세의 환자의 평균 근무 시간은 20.5 일인 것으로 밝혀졌다. 외상성 척추 골절 후 직장 복귀율은 38.1%에 불과한 것으로 밝혀졌습니다.
매일 실습에서, 수사관들은 부모가 자주 아동 골절 후 보육을 위해 일하지 않는다는 것을 관찰합니다. 그러나 문헌에서 소아 골절 후 이러한 노동력 손실을 조사하는 유사한 연구는 없다. 이 연구에서, 연구자들은 보수적으로 소아 골절을 따르는 부모 노동력 상실 (LWL)을 조사하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06170
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 사지 골절에 대한 석고를 뿌린 18 세 미만의 환자
제외 기준 :
- > 18 세의 환자의 부모
- 외과 적 치료를받는 환자의 부모
- 외부 센터에서 초기 진단 또는 후속 조치가 수행 된 환자의 부모
- 부모 한 명이 일하지 않는 환자 (일하는 부모가있는 환자는 제외됩니다)
- 연구에 참여하고 싶지 않은 환자의 부모
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
|---|
|
소아 골절
골절이있는 모든 소아 (<18 세) 환자가 연구에 포함됩니다.
골절이있는 환자의 부모는 연구에 대한 정보를 제공 받게되며 연구에 참여하려는 부모는 포함됩니다.
부모에게는 첫 번째 응용 프로그램에서 다양한 인력 손실 (가사 및 사회 생활 포함)을 나타내는 양식이 제공됩니다.
이 양식은 치료가 끝날 때 부모로부터 받게됩니다.
학습 데이터는이 형태로 수집됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부모의 인력 상실 설문지
기간: 골절 후 첫 발표에서 치료 종료까지 (보수적 인 경우 약 6 주, 수술 치료에서 3 개월)
|
"부모 인력 손실"이라는 설문지는 부모 인력 손실을 평가하는 데 사용됩니다.
또한이 설문지에서는 부모 인력 손실에 대한 치료 선택 (보수적 또는 외과 적)의 효과가 평가 될 것입니다.
|
골절 후 첫 발표에서 치료 종료까지 (보수적 인 경우 약 6 주, 수술 치료에서 3 개월)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아이들의 학교 시간으로 돌아갑니다
기간: 골절 후 첫 발표에서 치료 종료까지 (보수적 인 경우 약 6 주, 수술 치료에서 3 개월)
|
"부모 인력의 상실"은 어린이의 학교 시간을 평가하는 데 사용됩니다.
|
골절 후 첫 발표에서 치료 종료까지 (보수적 인 경우 약 6 주, 수술 치료에서 3 개월)
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-BADEK-2024-1169
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .