Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utrata siły rodzicielskiej w złamaniach pediatrycznych

2 maja 2025 zaktualizowane przez: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Złamania dzieciństwa często spotykają się w praktyce ortopedycznej. 40–64% chłopców i 25-40% dziewcząt ma co najmniej jedno złamanie w wieku 16 lat. Dzieci, które są bardziej kruche niż dorośli, zwykle wymagają dodatkowego wsparcia opieki podczas procesu leczenia. Statystyki siły roboczej ustaliły, że jedna trzecia utraty siły roboczej występuje po urazach mięśniowo -szkieletowych.

Po zbadaniu literatury istnieje wiele badań badających utratę siły roboczej po złamaniach. Stwierdzono, że 20% pacjentów nigdy nie wróciło do pracy po dystalnym złamaniu promienia, a średnia utrata siły roboczej wyniosła 9,2 tygodnia. W innym badaniu, podczas gdy powrót do okresu pracy wynosił 60 dni niewielkich obrażeń dłoni, doniesiono, że powrót do pracy może wzrosnąć do 360 dni poważnych obrażeń dłoni. W innym badaniu stwierdzono, że średni powrót do czasu pracy u pacjentów w wieku> 50 lat ze złamaniami kruchości wynosiła 20,5 dni. Stwierdzono, że stopa powrotu do pracy po traumatycznym złamaniu kręgosłupa wynosiła tylko 38,1%.

W codziennej praktyce badacze obserwują, że rodzice często nie idą do pracy na opiekę nad dziećmi po złamaniach dzieci. Jednak nie ma podobnych badań badających tę utratę siły roboczej po złamaniach pediatrycznych w literaturze. W tym badaniu badacze starali się zbadać utratę rodzicielskiej siły roboczej (LWL) w zachowawczo podążeniu złamań pediatrycznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

203

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Indyk, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice pacjentów w wieku <18 lat, którzy zostali przyjęci do Ankara Etlik City Hospital Awaryjna ortopedia i traumatologia klinika ambulatoryjna oraz inne kliniki ambulatoryjne ortopedii i traumatologii i przeszli szynę z tynkową z powodu złamania kończyn

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci <18 lat, którzy przeszli szynkę gipsową za jakiekolwiek złamanie kończyn

Kryteria wykluczenia:

  • Rodzice pacjentów w wieku> 18 lat
  • Rodzice pacjentów poddawanych leczeniu chirurgicznym
  • Rodzice pacjentów, których początkowa diagnoza lub obserwacja przeprowadzono w centrum zewnętrznym
  • Pacjenci z jednym rodzicem nie pracującym (pacjenci z jednym pracującym rodzicem zostaną wykluczeni)
  • Rodzice pacjentów, którzy nie chcieli uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
złamanie pediatryczne
W badaniu zostaną uwzględnione wszyscy pacjenci pediatryczni (<18 lat) zawierający złamanie. Rodzice pacjentów z złamaniem zostaną poinformowani o badaniu, a rodzice, którzy chcą wziąć udział w badaniu, zostaną uwzględnione. Rodzice otrzymają formularz wskazujący różne straty siły roboczej (w tym prace domowe i życie społeczne) na pierwszym złożeniu. Ten formularz zostanie odebrany od rodziców pod koniec leczenia. Dane badań zostaną zebrane w tym formularzu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrata kwestionariusza siły rodzicielskiej
Ramy czasowe: Od pierwszej prezentacji po złamaniu do końca leczenia (około 6 tygodni w przypadkach zachowawczych, 3 miesiące w leczeniu chirurgicznym)
Kwestionariusz zatytułowany „Utrata kwestionariusza siły rodzicielskiej” zostanie wykorzystany do oceny utraty siły rodzicielskiej. Również w przypadku tego kwestionariusza oceni zostanie wpływ wyboru leczenia (konserwatywny lub chirurgiczny) na utratę siły rodzicielskiej.
Od pierwszej prezentacji po złamaniu do końca leczenia (około 6 tygodni w przypadkach zachowawczych, 3 miesiące w leczeniu chirurgicznym)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót dzieci do szkoły
Ramy czasowe: Od pierwszej prezentacji po złamaniu do końca leczenia (około 6 tygodni w przypadkach zachowawczych, 3 miesiące w leczeniu chirurgicznym)
„Utrata kwestionariusza siły rodzicielskiej” zostanie również wykorzystana do oceny powrotu dzieci do czasu szkoły.
Od pierwszej prezentacji po złamaniu do końca leczenia (około 6 tygodni w przypadkach zachowawczych, 3 miesiące w leczeniu chirurgicznym)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .