자세 고도로증에서 PHA의 신뢰성
2025년 9월 25일 업데이트: Ayse Zengin Alpozgen, Istanbul University - Cerrahpasa
자세 고도로증 환자의 자세 습관 및 인식 척도 (PHA)의 신뢰성 분석
이 관찰, 단면 연구는 자세 고도로증 환자에서 자세 습관 및 인식 척도 (PHA)의 신뢰성을 평가하는 것을 목표로합니다.
PHA는 4 개의 하위 척도를 통해 개인의 자세 인식과 습관을 평가하도록 설계되었습니다.
자세 고도로증으로 진단 된 총 128 명의 참가자가 PHA와 kyphosis 특이 적 척추 외관 설문지 (KSSA)를 완료합니다.
2 주 후에 PHA를 다시 적용하여 테스트 재시험 신뢰성을 평가합니다.
내부 일관성, 테스트 재시험 신뢰성 및 동시 유효성이 분석됩니다.
이 연구는 임상 실습 및 향후 재활 연구에서 자세 인식을 평가하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 도구를 제공하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 자세 고도로증으로 진단 된 개인의 자세 습관 및 인식 척도 (PHA)의 신뢰성을 평가하도록 설계되었습니다. 자세 고도로 증은 좌식 생활 양식, 장기간 앉은 앉기 및 기술 장치 사용으로 인해 점점 더 흔해져서 중대한 자세 편차와 근골격계 불만을 초래합니다. 장기 척추 기형 및 기능적 한계를 예방하기 위해서는 자세 습관의 조기 발견 및 관리가 필수적입니다.
PHA는 일상 생활에서 개인의 자세 인식과 습관을 체계적으로 평가하기 위해 개발되었으며, 자세 및 척추 정렬에 기여하는 요인에 중점을 둡니다. 이 척도는 자세 습관, 자세 방지 요인에 대한 인식, 위치 인식 및 인체 공학적 고려 사항과 같은 차원을 평가합니다. 그러나, 심리학 적 특성, 특히 고키 환자의 신뢰성은 아직 확립되지 않았다.
이 관찰, 단면 방법 론적 연구는 표준화 된 심리학 적 방법을 사용하여 PHA의 내부 일관성 및 테스트 재시험 신뢰성을 분석 할 것입니다. 시간이 지남에 따라 안정적이고 일관된 결과를 생산하는 척도의 능력은 반복 투여를 통해 테스트됩니다. 또한, 동시 유효성은 PHAS 점수를 Kyphosis 특이 적 척추 외관 설문지 (KSSA)와 비교하여 척추 기형에 대한 환자의 인식을 측정함으로써 검사 될 것이다.
이 결과는 임상 및 연구 목적으로 척도의 유용성에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 것입니다. 신뢰할 수있는 도구로 PHA를 확립하면 물리 치료사, 인체 공학자 및 의료 전문가가 자세 습관 및 인식을 객관적으로 평가하고 개인화 된 재활 프로그램을 설계하며 치료 결과를 모니터링 할 수 있습니다. 또한,이 규모는 임상 실무 및 지역 사회 환경에서 자세 제어 및 척추 건강을 개선하기위한 예방 전략에 통합 될 수 있습니다.
연구팀 :
협회. 교수 Ayşe Zengin Alpözgen (교장 조사관) PhD. PT Kübra Kardeş (Istinye University) MSC Pt Selin Uz Tunçay (Istanbul University-Cerrahpasa) MSC Pt Merve Koyuncu Cenikli (Istanbul University-Cerrahpasa)
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
128
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kübra Kardeş, PhD
- 전화번호: 905387115631
- 이메일: kubra.koce@istinye.edu.tr
연구 장소
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
연락하다:
- Ayşe Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.
- 전화번호: 05526830479
- 이메일: azengin@iuc.edu.tr
-
부수사관:
- Kübra Kardeş, Asst. Prof
-
부수사관:
- Selin Uz Tunçay, Msc
-
부수사관:
- Merve Koyuncu Cenikli, Msc.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 자세 고도로증 진단을받은 개인으로 구성됩니다.
참가자는 COBB 각도가 50 ° 이상인 자세 고도로증을 가진 것으로 임상 및 방사선 학적으로 확인 된 8 ~ 65 세의 환자를 포함합니다.
모든 참가자는 일상 활동을 독립적으로 수행 할 수 있어야합니다.
설명
포함 기준 :
- 8 세에서 65 세 사이
- 자세 고위색증으로 진단 (Cobb 각도 ≥ 50 ° 임상 및 방사선 평가에 의해 확인됨)
- 일상 활동을 독립적으로 수행하는 능력
- 자발적 참여 및 사전 동의서에 서명했습니다
제외 기준 :
- 척추 측만증 또는 기타 척추 기형의 존재
- 심한 골다공증 또는 병리학 적 골절로 인한 kyphosis
- 혈관염 또는 기타 염증성 척추 질환의 진단
- 급성 또는 만성 통증으로 인한 기능적 한계
- 지난 6 개월 이내의 이전 자세 인식 훈련 또는 척추 재활
- 독립적 인 설문지 완료를 예방하는인지 장애 또는 심각한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
고기증 그룹
신뢰성 분석을 위해 PHA 및 KSSA를 완료하는 자세 고도로증 진단을받은 참가자.
|
참가자는 자세 인식 및 습관을 평가하기 위해 자세 습관 및 인식 척도 (PHA)를 완성합니다.
규모는 신뢰성을 평가하기 위해 2 주, 2 주 간격으로 투여됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자세 습관 및 인식 척도 (PHA)의 신뢰성
기간: 2 주
|
내부 일관성은 Cronbach의 알파를 사용하여 평가됩니다.
테스트-평가 신뢰성은 두 PHAS 관리 사이의 클래스 내 상관 계수 (ICC)를 계산하여 평가됩니다.
PHA는 19 개의 항목으로 구성되며 각각 5 점 리 커트 척도 (총 점수 범위 : 19 ~ 95)로 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 자세 습관과 인식이 향상됩니다.
ICC 값이 높을수록 신뢰도가 향상됩니다.
|
2 주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Kyphosis- 특이 적 척추 모양 설문지 (KSSAQ)
기간: 기준선
|
KSSAQ는 흉부 고위색증과 관련된 척추 외관에 대한 환자의 인식을 평가하기 위해 설계된 10 개 항목, 5 점 리 커트 척도 (범위 : 1 ~ 5, 총 점수 범위 : 10 ~ 50)입니다.
점수가 높을수록 인식 된 기형이 악화되고 외관에 대한 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다.
PHA와 KSSAQ 점수 사이의 상관 관계는 동시 유효성을 결정하기 위해 계산됩니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- aza_isu1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .