이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발 포지션은 플랫 풋으로 농구 선수에게 영향을 미칩니다

2025년 4월 28일 업데이트: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

플랫 풋 및 만성 발목 불안정성을 가진 농구 선수의 고유 인식, 균형, 점프 및 근전도 근육 활동에 대한 다양한 초기 발 위치의 영향 : 단면 연구

이 연구는 FF를 가진 농구 선수의 무릎 및 발목 만화, 균형, 동적 균형, 수직 점프 및 근전도 근육 활동에 대한 다양한 초기 발 위치의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

목적 : FF를 가진 농구 선수의 무릎 및 발목 독점, 균형, 동적 균형, 수직 점프 및 근전도 근육 활동에 대한 다양한 초기 발 위치의 영향을 조사합니다.

방법 : 만성 발목 불안정성을 가진 84 명의 농구 선수는 3 개의 그룹에 분포되었습니다 (유연한 FF는 28 개, FF가 강한 28 명, FF가없는 28). 결과 측정에는 발목 근육의 정적 및 동적 균형, 무릎 및 발목 특수 인증, 수직 점프 및 근전도 (EMG) (위) 근육 (GE), Soleus (SOL), TIBIALIS 전방 (TA) 및 PERONEUS LONGUS (PL) 근육이 포함됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트
        • Nahda University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 발목 불안정성을 가진 농구 선수

설명

포함 기준 :

  • 지배적 인 다리에 평평한 발의 존재.
  • Chonic Ankle 불안정의 존재

제외 기준 :

  • 제외 기준은 제한된 Hallux 등방 단체의 존재였습니다.
  • 작년의 이전 엉덩이, 골반, 무릎 또는 발 수술; 비만 또는 임신; 다리 길이의 불일치;
  • 전정 장애 신경계 장애, 지난 3 개월 내에 균형 손상을 유발할 수있는 뇌 뇌진탕이 있었다. 또는 경보 나 균형을 방해 할 수있는 약물 투여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
유연한 FF
유연한 플랫 풋과 만성 발목 불안정성을 가진 28 개의 농구 선수
단단한 ff
견고한 플랫 풋과 만성 발목 불안정성을 가진 28 개의 농구 선수
제어
평평하지만 만성 발목 불안정이없는 28 농구 선수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
재배치 오류 테스트를 통한 무릎 독점
기간: 3 개월
무릎 고유 인식은 지배적 인 다리의 재배치 오류 테스트를 사용하여 측정하여 절대 각도 오차를 측정합니다. 이 테스트는 참가자가 이전에 수행 된 위치 (45 및 15 도의 무릎 굴곡)를 재현하는 능력을 평가합니다.
3 개월
각도 오류 측정 테스트를 통한 발목 독점
기간: 3 개월
이 테스트는 참가자가 이전에 수행 된 발목 위치를 재현하는 능력을 평가할 것입니다 (15 ° 배열 및 15 ° 발바닥 굴곡).
3 개월
Y- 균형 테스트와 정적 균형
기간: 3 개월
Y- 밸런스 테스트는 정적 균형을 평가하는 데 사용됩니다 27. 이 테스트는 참가자가 세 방향 (전방 (A), Posteromedial (PM) 및 Posterolateral (PL) 방향) 모두에서 가능한 한 멀리 도달하면서 균형을 유지하는 능력을 평가합니다.
3 개월
Biodex Balance 장치와 동적 균형
기간: 3 개월
이 연구에서 동적 균형은 Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., New York, USA)에 의해 측정 될 것입니다. Biodex 밸런스 시스템은 동적 균형을 평가하기위한 신뢰할 수 있고 검증 된 기기로 입증되었습니다. Biodex는 전후 및 측면 안정성을 평가합니다.
3 개월
수직 점프 테스터가있는 수직 점프 높이
기간: 3 개월
수직 점프 테스터 (Sports Imports, Columbus, OH) 32는 각 참가자의 CM의 수직 점프 높이를 평가하기 위해 사용됩니다. 각 단계에서 CM에서 달성 된 높이 거리가 기록되며 최대 높이는 통계 분석에 사용됩니다.
3 개월
일리 기지 동안의 근전도 활동 (EMG)
기간: 3 개월
무선 표면 EMG 시스템은 위장병 (GE), Soleus (SOL), TIBIALIS 전방 (TA) 및 PERONEUS LONGUS (PL) 근육을 포함한 발목 근육의 근전도 신호 (EMG)를 기록합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Beni-Suef University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 4월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • BNS2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리