Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozycje stóp wpływają na koszykarzy z Flatfoot

28 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Ayman Mohamed, Beni-Suef University

Wpływ różnych początkowych pozycji stóp na proprioception, równowagę, skok i elektromyograficzne aktywność mięśni u koszykówki z płaską stopą i przewlekłą niestabilnością kostki: badanie przekrojowe

W tym badaniu zbadano wpływ różnych początkowych pozycji stóp na propriocepcję kolana i kostki, równowagę, równowagę dynamiczną, skok pionowy i aktywność mięśni elektromyograficznych u koszykówki z FF.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Cel: Zbadanie wpływu różnych początkowych pozycji stóp na propriocepcję kolan i kostki, równowagę, równowagę dynamiczną, skok pionowy i aktywność mięśni elektromyograficznych u koszykówki z FF.

Metody: Osiemdziesięciu czterech koszykarzy z przewlekłą niestabilnością kostki zostało rozdzielonych do trzech grup (28 z elastycznym FF, 28 z sztywnym FF i 28 bez FF). Miary wyniku będą obejmować równowagę statyczną i dynamiczną, propriocepcję kolana i kostki, skok pionowy i elektromiografię (EMG) mięśni kostki (w tym mięśni talastrocnemius (GE), Soleus (sol), piszczelowe przednie (TA) i Peoneus longus (PL))

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egipt
        • Nahda University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Koszykarze z przewlekłą niestabilnością kostki

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecność Flatfoot w dominującej nodze.
  • Obecność niestabilności kostki

Kryteria wykluczenia:

  • Kryteriami wykluczenia były istnienie ograniczonej zabłysku grzbietowego Hallux
  • Poprzednie operacje biodra, miednicy, kolana lub stóp w ciągu ostatniego roku; otyłość lub ciąża; rozbieżności długości nóg;
  • Miał jakiekolwiek zaburzenie neurologiczne zaburzenia przedsionkowego, wstrząs mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy, który może powodować upośledzenie równowagi; lub podawanie wszelkich leków, które mogą zakłócać czujność lub równowagę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Elastyczne FF
28 koszykarza z elastyczną flatfoot i przewlekłą niestabilnością kostki
Sztywne ff
28 koszykarza z sztywną flatfoot i przewlekłą niestabilnością kostki
Kontrola
28 koszykarza bez flatfoot, ale przewlekła niestabilność kostki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja kolana z testem błędu zmiany położenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Propriocepcja kolana zostanie zmierzona za pomocą testu błędu zmiany położenia na dominującej nodze w celu pomiaru bezwzględnego błędu kątowego. Ten test oceni zdolność uczestnika do odtworzenia wcześniej wykonanej pozycji (45 i 15 stopni zgięcia kolana).
3 miesiące
Propriocepcja kostki z testem pomiaru błędu kątowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ten test oceni zdolność uczestnika do odtwarzania wcześniej wykonywanych pozycji kostki (zgięcie grzbietowe 15 ° i zgięcie podeszwowe 15 °.)
3 miesiące
Równowaga statyczna z testem równowagi Y
Ramy czasowe: 3 miesiące
Test równowagi Y zostanie wykorzystany do oceny równowagi statycznej 27. Test oceni zdolność uczestnika do utrzymania równowagi podczas osiągnięcia tak daleko, jak to możliwe we wszystkich trzech kierunkach (przednie (a), tylno -podmiotowe (PM) i tylno -boczne (PL) kierunki).
3 miesiące
Dynamiczna równowaga z urządzeniem Bilans BiodEx
Ramy czasowe: 3 miesiące
W tym badaniu równowaga dynamiczna będzie mierzona przez system bilansu biodex (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Nowy Jork, USA). Wykazano, że system bilansu biodex jest wiarygodnym i zatwierdzonym instrumentem do oceny równowagi dynamicznej. Biodex oceni stabilność przednio -tylną i boczną.
3 miesiące
Wysokość skoku pionowego z pionowym testerem skoku
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pionowy tester skoku (import sportowy, Columbus, OH) 32 zostanie wykorzystany do oceny pionowej wysokości skoku w CM każdego uczestnika. Osiągnięta odległość wysokości w cm na każdym etapie zostanie zarejestrowana, a maksymalna wysokość zostanie wykorzystana w analizie statystycznej.
3 miesiące
Aktywność elektromyograficzna (EMG) podczas stojącej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Bezprzewodowy system EMG na powierzchni zapisuje sygnały elektromyograficzne (EMG) mięśni kostki, w tym mięśnie brzucha brzucha (GE), Soleus (Sol), Tibialis przednie (TA) i Peoneus longus (PL).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beni-Suef University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BNS2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami