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체중이 고강도 운동의 다른 타이밍의 인간 행동에 미치는 영향

2025년 5월 7일 업데이트: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University

육체적으로 비활성 성인의 72 시간 식사 행동 및 신체 활동에 대한 다른 시간에 체중 고강도 운동의 영향

이 프로젝트의 목적은 육체적으로 비활성 성인의 72 시간의 식사 행동, 신체 활동 및 좌식 행동에 대한 다른 시간에 운동의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

자격 및 동의 확인 :

1 주일 예비 테스트 전에 참가자는 높이, 체중 및 체성분 측정을 포함하여 자격 스크리닝을받습니다. 연구원들이 실험 절차에 대한 자세한 설명을 제공 한 후에 참가자는 연구 참여 여부를 결정할 수 있습니다. 적격 참가자는 운동에 익숙해지기 위해 일련의 고강도 체중 운동을 완료합니다. 결과적으로, 연구원들은 전보자와 분산식이 기록 형태의 사용에 대해 설명 할 것입니다.

1 주 예비 시험 중에 참가자는 계단으로 측정 된 신체 활동 수준, 깨우기 및 수면 시간을 포함한 수면 시간, 7 일 연속 7 일 동안 찍은 사진 (2 주일 및 주말 주말)을 통해식이 행동 수준을 기록하도록 지시받습니다. 참가자들은 포함 기준을 충족하면이 연구에 참여할 수있게됩니다. 1) 주당 7,500 미만의 평균 일일 단계 수, 2) 오전 11시 이내의 모닝 시간).

운동 개입 :

두 가지 주요 시험은 1 주일 이상 분리됩니다 - 아침 (08:00 ~ 11:00 AM) 또는 저녁 (18:00 ~ 21:00 pm).

두 시험에서 참가자는 깨어날 때 주관적인 식욕을위한 첫 번째 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 완료하고, 만보계와 가속도계를 착용하며, 3 일 동안 (운동 개입 전날, 운동 일 및 운동 개입 후 하루)에 걸쳐 에너지 섭취 및 신체 활동을 기록합니다. 실험실에 도착하자마자 참가자는 두 번째 VA를 완료 한 후 운동을 시작하기 전에 15 분 대기 기간이 이어집니다. 참가자는 고강도 체중 운동 (30 초의 운동 및 30 초의 휴식으로 8 개의 운동으로 3 세트)을 수행하고 15 분의 휴식 기간을 수행 한 후 세 번째 VA를 완료합니다.

인식 된 노력 (RPE)의 심박수 및 등급은 운동 중에 정기적으로 측정됩니다. 에너지 균형 (예 : 에너지 섭취 및 자발적인 신체 활동)은 식품 일기, Actigraph WGT3X-BT 가속도계 (Actigraph Co., Ltd., Pensacola, FL, USA) 및 PEDOMER (Realalt, Goldhat Ltd., Fik)을 사용하여 평가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Chen, PhD
  • 전화번호: +886-2-77496979

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan Normal University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 20 세에서 50 세 사이의 BMI는 19 내지 27 kg/m²입니다.
  • 국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)에 따라 "낮은"신체 활동 수준 (750 대사 등가 / 주)으로 분류됩니다.
  • 연구 전 3 개월 동안 주당 3 일 이상, 세션 당 30 분 미만 동안 중간 정도의 강도 운동에 종사했습니다.
  • 주요 실험 전 3 개월 동안 안정적인 체중 (± 3 kg)을 유지 하였다.
  • 음식 섭취, 식욕, 신체 활동, 체중 감량 또는 신진 대사에 영향을 줄 수있는 약물, 보충제 또는 비타민을 복용하지 않습니다.
  • 심혈관 및 대사 질환이 없습니다.
  • 임신하지 않거나 임신 할 계획.
  • 현재 다이어트 중이거나 특정식이 중재 (예 : 간헐적 금식, 케토 제닉 다이어트)를 겪고 있지 않습니다.
  • 신체 활동을 예방하는 부상이나 외과 적 상처가 없습니다.
  • 정기적 인 수면 패턴, 밤당 평균 7-9 시간, 교대 근무없이.
  • 알코올 소비 나 흡연 습관은 없습니다.

제외 기준 :

  • 기존 당뇨병, 심혈관 질환, 대사 질환 또는 이상 지질 혈증의 개인 병력.
  • 지질 또는 탄수화물 대사 또는 면역계 기능에 영향을 줄 수있는 약물 복용.
  • 어떤 이유로 든 운동에 참여할 수 없음 (예 : 부상 또는 장애) 또는 신체 활동 준비 설문지 (PAR-Q)에 대한 질문에 대한 긍정적 인 반응.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아침 운동
참가자들은 오전 8시에서 오전 11시 사이에 아침에 체중 운동을 수행했습니다.
참가자들은 오전 8시에서 오전 11시 사이에 아침에 체중 운동을 수행했습니다.
실험적: 저녁 운동
참가자들은 오후 18시에서 21시 사이에 아침에 체중 운동을 수행했습니다.
참가자들은 오후 18시에서 21시 사이에 아침에 체중 운동을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일, 운동 일 24 시간)
신체 활동 강도 (72 시간 동안 분 및 백분율) 및 시험 사이의 수준 (72 시간 동안 분 및 백분율)의 변화
72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일, 운동 일 24 시간)
좌식 행동
기간: 72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일, 운동 일 24 시간)
시행 사이의 좌식 행동 (72 시간 동안 분 및 백분율)의 변화
72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일, 운동 일 24 시간)
에너지 섭취
기간: 72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일 동안 24 시간 및 운동 일 후 24 시간)
시험 사이의 총 및 다량 영양소 에너지 섭취의 변화
72 시간 (운동 일 24 시간, 운동 일 동안 24 시간 및 운동 일 후 24 시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 45 분 동안 운동
시험 사이의 운동 중 심박수 (BMP)의 변화
45 분 동안 운동
인식 된 운동 등급 (RPE)
기간: 45 분 동안 운동
BORG 6-20 척도를 사용하여 인식 된 운동 등급의 변화 (6은 시험 사이의 운동 중에 운동이없고 20이 최대의 노력을 나타냅니다)
45 분 동안 운동
시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 일어나서 기준선, 운동 15 분, 운동 후 15 분
시험 사이의 운동 중에 0-100 mm 척도를 사용하여 시각적 아날로그 척도 (기분과 식욕)의 변화
일어나서 기준선, 운동 15 분, 운동 후 15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 24일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202405HM084-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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