전자 담배를 사용한 피해를 줄이기위한 임상 대안 (CARE)

제안 된 연구에서, 우리는 유형 1 하이브리드 효과 구현 시험 (n = 208)을 수행하여 전자 담배로 전환 속도를 표준 관리로 직접 비교하고 구현 프로세스의 주요 장벽과 촉진자에 대한 이해를 발전시킬 것입니다. 전통적인 담배 치료를 선택한 HCC 클리닉의 외래 환자는 1) 전자 담배 스위칭 접근법 (스위치) 또는 2) 표준 치료 (SC; 추가 담배 치료 자원 제공)에 무작위로 할당됩니다. 우리는 두 그룹 간의 전환 속도를 비교하고 전자 담배 스위칭 접근법에 대한 구현 프로세스의 혼합 방법 평가를 수행합니다. 이 집단의 피해 감소의 영향을 더욱 평가하기 위해, 우리는 또한 암 위험 (즉, 염증 및 DNA 손상)의 생물학적 영향 (즉, 염증 및 DNA 손상) 및 건강 관련 삶의 질에 대한 주관적 영향에 대한 전자 담배로 전환의 영향에 대한 탐색 적 데이터를 수집 할 것입니다.

잠재적 피험자는 Musc 's Telehealth TTP의 포함 및 배제 기준을 모집하고 선별 할 것이다. 누군가가 우리의 자격 기준을 충족한다고 판단한 후에는 동의 과정을 시작하도록 초대 할 것입니다. 참여에 동의하고 무작위 배정 된 참가자는 기준선 평가, 기준 호흡 공동 및 기준 바이오 마커 평가를위한 혈액 추첨을 완료합니다. 스위치 그룹의 참가자에게는 13 주 전자 담배 공급이 제공되며 스위치 날짜를 선택합니다.

참가자는 대상 전환 일 (주 0 주 평가)에 대한 REDCAP 설문 조사 및 제품 제공 종료 (12 주)를 통해 2 주마다 원격 평가를 통해 평가를 완료해야합니다. 24 주차 후속 조치에 추가 평가가 완료됩니다. 참가자는 기준선, 12 주 및 24 주차에서 혈액 추첨을 완료합니다. 참가자는 기준선, 0 주 (스위치 날짜), 6 주, 12 주 및 24 주차에서 호흡 일산화탄소의 원격 제출을 완료합니다.

우리는 24 주차 후속 조치를 완료 한 후 ~ 20-25 명의 참가자와 반 구조화 된 인터뷰를 수행하여 중재 경험에 대한 심층적 인 이해를 얻습니다. 또한 Telehealth 상담 구성 요소와 다른 주요 클리닉 이해 관계자를 수행 한 MUSC TTP의 주요 제공 업체와 인터뷰 할 것입니다. 제공 업체는 피해 감소 도구, 도달 범위, 클리닉 환경에 적합한 전자 담배에 대한 인식을 포함하여 중재 수용 가능성에 대해 인터뷰를 할 것입니다.