절제 할 수 없거나 전이성 결장 직장암에 대한 정맥 내 HNF4α srRNA의 용량 확장 시험
국소 적으로 진행되지 않은 또는 전이성 결장 직장암 환자에서 정맥 내 HNF4α srRNA의 안전성 및 효능을 탐구하는 용량 확장 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에서, CD-GA-102는 투여 당 50 μg의 용량에서 결장 직장암 치료를위한 말초 정맥 주사를 통해 투여 될 것이다. 제 2 용량은 초기 투여 후 2 주 (± 3 일)를 제공하고, 제 3 용량은 초기 투여 후 4 주 (± 3 일)를 제공합니다. 이어서, 유지 요법은 3 주마다 (± 3 일) 투여됩니다. 투여 간격은 참가자의 내약성, 안전성 및 치료 반응에 따라 조정될 수 있습니다. CD-GA-102로 정맥 내 단일 요법을 2 회 이상 수신하고 마지막 복용량에 따른 안전 평가를 완료 한 후, 참가자는 포괄적 인 평가 후 조사자가 결정한 면역 체크 포인트 억제제, 표적화 요법 또는 기타 전신 치료와의 병용 요법이 제공 될 수 있습니다.
이 복용량 확장 단계에 최대 약 20 명의 참가자가 등록됩니다. 이 단계의 결과에 기초하여, CD-GA-102와의 정맥 단일 요법의 안전성 및 내약성 또는 면역 요법 및 기타 전신 치료와의 조합이 추가로 평가 될 것이다. 항 종양 활성은 Recist v1.1 기준에 따라 평가됩니다.
연구 유형
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등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wen-Ping Xu, MD. PhD
- 전화번호: +862115026590980
- 이메일: xwp198527@sina.com
연구 연락처 백업
- 이름: Weifen Xie, MD. PhD
- 전화번호: +862113701682806
- 이메일: weifenxie@medmail.com.cn
연구 장소
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None Selected
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Shanghai, None Selected, 중국, 200003
- 모병
- Shanghai Changzheng Hospital
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연락하다:
- Wen-Ping Xu, MD. PhD
- 전화번호: +862115026590980
- 이메일: xwp198527@sina.com
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연락하다:
- Weifen Xie, MD. PhD
- 전화번호: +862113701682806
- 이메일: weifenxie@medmail.com.cn
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 성별에 관계없이 18 세 이상.
- 조직학 또는 세포학에 의해 확인 된 결장 직장암 환자.
- 국소 적으로 진행되지 않거나 전이성 결장 직장암을 절제 할 수없는 환자.
- 표준 전신 요법에 적합하지 않거나 편협하지 않은 환자; 또는 RECIST v1.1에 의해 확인 된 바와 같이 표준 전신 요법 (다음 요법에 국한되지 않음)을받은 후 진행된 환자 : 플루오로 루라실, 옥살리플라틴 또는 이리노테칸에 기초한 화학 요법, 항 -VEGF/EGFR 단일 클론 항체와 같은 표적 약물.
- Recist v1.1에 따르면, 환자는 적어도 하나의 측정 가능한 병변이 있어야합니다. 병변이 유일한 측정 가능한 병변이 아니며 영상에 따라 명확하게 진행되지 않는 한 국소 치료를받은 병변 (수술, 방사선 요법, TACE 및 절제 포함)은 표적 병변으로 선택할 수 없으며,이 경우 표적 병변으로 간주 될 수 있습니다.
- 기대 수명 ≥ 12 주.
- 동부 협동 종양학 그룹 (ECOG) 성능 상태 (PS) 점수 0-2.
- 비옥 한 남성 참가자와 가임 연령의 여성은 사전 동의서에 서명 할 때부터 조사 약물의 마지막 복용량 후 6 개월까지 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야합니다. 가임 연령의 여성에는 폐경기 2 년 이내에 폐경기 여성과 여성이 포함됩니다. 가임 연령의 여성은 조사 약물의 첫 번째 용량 전 ≤7 일 이내에 음성 혈청 임신 검사를 받아야합니다.
- 서면 사전 동의서에 서명하고 프로토콜을 자발적으로 준수하려고합니다.
제외 기준 :
- 종양 절제 후 표준 보조 화학 요법을 완료하고 6 개월의 약물이없는 간격 후 전이를 재발하거나 발전한 환자는 표준 전신 요법을받지 못했습니다.
- 면역 검사 억제제 치료 (PD-1 단일 클론 항체 또는 PD-L1 단일 클론 항체)를받지 않은 불일치 복구 결핍 또는 높은 미세 위성 불안정성 (DMMR/MSI-H)을 확인하는 종양 조직 검사 환자.
- 현재 장 폐쇄, 천공 또는 출혈의 임상 적 또는 방사선 학적 증거를 가진 환자; 또는 연구자가 천공이나 출혈의 위험이 높은 것으로 평가 한 환자.
- 혈청 알부민 <28 g/L, 또는 빌리루빈> 3 × Uln 또는 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST), 알칼리성 포스파타제 (ALP) 또는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)> 5 × uln.
- 유의 한 신장 장애가있는 환자, 혈청 크레아티닌> 1.5 × Uln 또는 크레아티닌 클리어런스 <40 mL/분; 소변 단백질 <2+ (소변 단백질 ≥2+ 인 경우 24 시간 소변 단백질 정량화가 필요하고 24 시간 소변 단백질 정량화 <1 g이 적합 할 수 있음).
- 절대 호중구 수 <1.5 × 10^9/L 또는 혈소판 <50 × 10^9/L 또는 헤모글로빈 <9 g/dl.
- 국제 정규화 된 비율 (INR)> 2.
- 종양으로부터 알려진 뇌 전이가있는 환자.
- 통제되지 않은 고혈압, 당뇨병 또는 기타 중증 심장 또는 폐 질환 또는 심각한 기관 기능 장애가있는 환자.
- RECIST (버전 1.1) 기준에 따라 질병 진행으로 평가 된 치료 요법을 제외하고 4 주 이내에 국소 또는 전신 항 종양 치료 (면역 요법, 표적 요법 또는 화학 요법 포함) 또는 방사선 요법을받은 환자.
- 이전의 국소 또는 전신 항 종양 치료와 관련된 부작용이있는 환자는 여전히 2 학년 ≥ 2 등급 (조사자가 견딜 수있는 알로피아 및 기타 사건 제외).
- 통제 할 수없는 활성 감염 환자 (예 : 폐 또는 복부 감염).
- 지난 5 년 동안 결장 직장암 이외의 악성 종양 환자, 전이 또는 사망 위험이 낮은 저 위험 악성 종양 (5 년 전반의 전체 생존> 90%)을 제외하고 효과적으로 위장 암 치료, 자궁 경부 암종, 비-멜라노마 피부암, 국소 전립선 암 등과 같은 초기 위장 암과 같은 고위성 악성 종양을 제외하고.
- 지난 2 년 동안 전신 요법이 필요한 활성자가 면역 질환 또는 연구자가 염증성 장 질환, 체강 질병, 혈관 내 병력, 하시모토의 갑상선염, 하시도토의 혈관성 홍 반성, SCLERODOMATOSUS, SARCLEODOSOSOS, SARCLEODOSOSOS의 소포를 포함하여 재발 또는 계획된 치료 가능성을 가질 수있는자가 면역 질환이있는 환자. 자가 면역 간염.
- 코르티코 스테로이드 (프레드니손 또는 동등한> 10 mg/일) 또는 다른 면역 억제 약물로 전신 치료가 필요한 환자.
- 동종 유전자 기관 이식 또는 동종 전혈 줄기 세포 이식을 준비하거나 이전에 겪은 환자.
- HBV-DNA 또는 HCV RNA에 양성인 환자.
- 알려진 활성 결핵 환자. 활성 결핵을 앓고있는 것으로 의심되는 환자는 흉부 영상, 가래 검사 및 임상 증상 및 징후에 따라 제외되어야합니다.
- 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 양성인 환자.
- 임신 또는 모유 수유 여성 또는 임신 가능성을 배제 할 수없는 여성.
- 지난 4 주 동안 다른 약물 시험에 참여한 환자.
- 조사자 가이 임상 시험에 참여하는 데 부적합한 것으로 간주되는 다른 상황.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CD-GA-102
지질 나노 입자-캡슐화 된자가 복제 RNA를 암호화하는 간세포 핵 인자 4α
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CD-GA-102는 선량당 50 μg에서 정맥 내 투여되며, 초기 용량 후 2 주 (± 3 일) 및 4 주 (± 3 일)에 투여 량이 예정된 후, 3 주마다 유지 요법 (± 3 일).
투여 간격은 참가자 내약성 및 안전에 따라 조정될 수 있습니다.
적어도 2 회 복용량의 CD-GA-102 단일 요법을 받고 안전 평가를 완료 한 후, 참가자에게는 조사자에 의해 결정된 병용 요법이 제공 될 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관적인 응답 속도, Orr
기간: 첫 번째 연구 복용량 날짜부터 문서화 된 완전한 반응 또는 부분 반응 날짜까지, 최대 24 개월까지 평가
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Recist v1.1 기준에 따라 전이성 결장 직장암 환자의 면역 요법 및 기타 전신 치료와 함께 HNF4α srRNA 단일 요법의 객관적인 반응률을 평가하십시오.
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첫 번째 연구 복용량 날짜부터 문서화 된 완전한 반응 또는 부분 반응 날짜까지, 최대 24 개월까지 평가
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전과 내약성
기간: 학습 완료를 통해 평균 2 년
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부작용 (AES), 심각한 부작용 (SAE) 및 AES의 발생률 및 심각성을 평가하여 CD-GA-102의 정맥 내 단일 요법과 관련된 치료 중단 또는 면역 요법 및 기타 전신 치료와의 조합을 평가합니다.
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학습 완료를 통해 평균 2 년
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응답 기간 (DOR)
기간: 최대 24 개월
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Recist v1.1 기준에 따라 평가 된 응답 기간 (DOR)
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최대 24 개월
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무 진행 생존, PFS
기간: 최대 24 개월
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Recist v1.1 기준에 따라 평가 된 환자의 진행이없는 생존
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최대 24 개월
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진행 시간, TTP
기간: 최대 24 개월
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Recist v1.1 기준에 따라 평가 된 환자의 진행 시간
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최대 24 개월
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응답 시간, ttr
기간: 최대 24 개월
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Recist v1.1 기준에 따라 평가 된 환자의 반응 시간
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최대 24 개월
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질병 통제 속도, DCR
기간: 최대 24 개월
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RECIST v1.1 기준에 따라 평가 된 질병 통제율
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최대 24 개월
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임상 적 이익률, CBR
기간: 최대 24 개월
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Recist v1.1 기준에 따라 평가 된 임상 적 이익률
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최대 24 개월
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전반적인 생존, OS
기간: 후속 기간이 끝날 때까지 전체 치료 과정에서 평균 2 년
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환자의 전반적인 생존
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후속 기간이 끝날 때까지 전체 치료 과정에서 평균 2 년
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환자는 결과 -1, PRO-1을보고했다
기간: 학습 완료를 통해 평균 2 년
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유럽 암 연구 및 치료기구 (EORTC) 삶의 질 설문지 코어 30 (QLQ-C30)
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학습 완료를 통해 평균 2 년
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환자는 결과 -2, PRO-2를보고했다
기간: 학습 완료를 통해 평균 2 년
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암 요법 결장 직장암의 기능적 평가 (Fact-C)
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학습 완료를 통해 평균 2 년
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환자는 결과 -3, PRO-3을보고했다
기간: 학습 완료를 통해 평균 2 년
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일반 EuroQol 5 차원 5 레벨 (EQ-5D-5L) 설문지
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학습 완료를 통해 평균 2 년
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종양 마커의 변화
기간: 학습 완료를 통해 평균 2 년
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치료 후 발암 물 마커 (CEA) 및 탄수화물 항원 199 (CA199)와 같은 종양 마커의 변화.
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학습 완료를 통해 평균 2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Weifen Xie, MD. PhD, Naval Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CZXH-CRC-2025-IIT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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