신생아 성장에 대한 오로거 카테터와 공급하는 동안 침대 머리 높이의 효과
신생아 성장 매개 변수에 대한 오로거 카테터와 공급하는 동안 침대 머리 높이의 효과 신생아의 공급 내성
AIM :이 연구는 성장 파라미터 및 조산 신생아의 공급 내성에 대한 오로거 카테터와 공급하는 동안 적용되는 베드 헤드 높이의 효과를 결정하기 위해 무작위 제어 실험 연구로 계획되었습니다.
방법 : 연구는 무작위 대조 실험 연구였습니다. 이 연구의 샘플은 96 개의 신생아 메드로 구성되었습니다.이 연구는 무작위 대조 실험 연구였습니다. 이 연구의 샘플은 96 개의 조산 신생아 (대조군 : 32, 30 ° 침대 머리 높이가있는 그룹 : 32, 45 ° 침대 머리 높이를 가진 그룹 : 32)로 구성되었습니다. 데이터 수집 양식은 데이터 수집 도구로 사용되었습니다. 중재 그룹의 신생아 책임자는 오로거 카테터가 삽입되기 전에 제기되며 대조군의 어린이는 일상적으로 배치됩니다. 이 과정에서, 포지셔닝 전후의 신생아의 생리 학적 파라미터가 준수 될 것이다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Mersin, 칠면조, 33400
- Tarsus University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 신생아는 32-36 번째 산후에 있어야합니다
- 신생아의 무게는 1500 그램 이상이어야합니다.
- 신생아는 단백질과 에너지 양의 75% 이상을 충족 할 수 있어야합니다.
- 신생아는 오로거 카테터를 먹어야합니다
- 신생아는 기계적 인공 호흡기가 필요하지 않아야합니다
- 신생아는 선천성 변칙이 없어야합니다
- 부모는 연구에 참여하기 위해 자원 봉사해야합니다.
제외 기준 :
- NEC와 신생아
- 어떤 조건으로 인해 침대 높이가 제공 될 수없는 신생아
- 공급 편협의 이전 발견
- 가슴 튜브가 있습니다
- 학부모는 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하지 않습니다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 침대 머리 높이가 30 ° 인 그룹
신생아 집중 치료실에 누워있는 신생아의 경우, 침대 머리 높이는 먹이를주기 전에 30 ° 30 분으로 조정되고 활력 징후가 모니터링됩니다.
30 분 후, 신생아는 공급되고 먹이를주는 동안 활력 징후를 모니터링합니다.
생명 징후는 먹이 30 분 후에 다시 모니터링됩니다.
영양 내성, 복부 팽창, 복부 둘레 측정 및 구토를 평가하는 동안 모니터링됩니다.
신생아의 성장 매개 변수는 7 일 동안 성장 모니터링 형태에 기록됩니다.
모든 데이터는 조사자가 평가하고 중재 모니터링 양식에 기록됩니다.
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먹이를주기 30 분 전, 신생아의 침대 머리 높이는 30 °로 조정되고 활력 징후가 모니터링됩니다.
30 분 후, 신생아는 공급되고 먹이를주는 동안 활력 징후를 모니터링합니다.
생명 징후는 먹이 30 분 후에 다시 모니터링됩니다.
영양 내성, 복부 팽창, 복부 둘레 측정 및 구토를 평가하는 동안 모니터링됩니다.
신생아의 성장 매개 변수는 7 일 동안 성장 모니터링 형태에 기록됩니다.
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실험적: 침대 머리 높이가 45 ° 인 그룹
신생아 집중 치료실에 누워있는 조산 신생아 침대의 머리는 먹이를주고 활력 징후를 모니터링하기 전에 45 ° 30 분으로 조정됩니다.
30 분 후, 신생아는 공급되고 먹이를주는 동안 활력 징후를 모니터링합니다.
생명 징후는 먹이 30 분 후에 다시 모니터링됩니다.
영양 내성, 복부 팽창, 복부 둘레 측정 및 구토를 평가하는 동안 모니터링됩니다.
신생아의 성장 매개 변수는 7 일 동안 성장 모니터링 형태에 기록됩니다.
모든 데이터는 조사자가 평가하고 중재 모니터링 양식에 기록됩니다.
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신생아의 침대 머리 높이는 먹이기 전에 45 ° 30 분으로 조정되고 활력 징후가 모니터링됩니다.
30 분 후, 신생아는 공급되고 먹이를주는 동안 활력 징후를 모니터링합니다.
생명 징후는 먹이 30 분 후에 다시 모니터링됩니다.
영양 내성, 복부 팽창, 복부 둘레 측정 및 구토를 평가하는 동안 모니터링됩니다.
신생아의 성장 매개 변수는 7 일 동안 성장 모니터링 형태에 기록됩니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
신생아 집중 치료실에 누워있는 신생아의 침대 머리 높이는 임상 루틴 (15 °)에 따라 조정되며 생명 징후는 먹이 30 분 전에 모니터링됩니다.
30 분 후, 신생아는 공급되고 먹이를주는 동안 활력 징후를 모니터링합니다.
생명 징후는 먹이 30 분 후에 다시 모니터링됩니다.
영양 내성, 복부 팽창, 복부 둘레 측정 및 구토를 평가하는 동안 모니터링됩니다.
신생아의 성장 매개 변수는 7 일 동안 성장 모니터링 형태에 기록됩니다.
모든 데이터는 조사자가 평가하고 중재 모니터링 양식에 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 정보 양식
기간: 1 일
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정보 양식은 관련 문헌을 검토하여 준비되었습니다 (Özdel, 2017).
신생아 정보 양식에는 전달 모드, 1 차 및 5 분 및 5 분 APGAR 점수, 임신 연령, 출생 체중, 출생 체중, 출생 체중, 출생 머리 원주, 출생 길이, 성별, 임신 중 모든 질병, 입원 진단, 산후 연령, 체중, 키 및 머리 둘레를 포함하여 14 개의 항목이 포함됩니다.이 양식은 신생아를 식별하는 데 사용됩니다.
평균값은 연령 (일), 체중 (kg) 및 높이 (CM)에 따라 계산됩니다.
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1 일
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신생아 모니터링 양식
기간: 1 일
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추적 형태는 관련 문헌의 검토에 기초하여 준비되었다 (Özdel, 2017; Yüce 2020).
신생아 추적 관찰 형태에서, 체온 (섭씨), 심박수 (분당 비트), 호흡 속도 (분당 호흡) 및 산소 포화도 (백분율)와 같은 활력 징후는 7 일 동안 아침과 저녁에 측정되며 복부 팽창, 복부 원주 측정 (CM) 및 vomiting status는 공급량을 고려할 것입니다. 머리 둘레 (CM) 및 높이 (CM)는 7 일 동안 성장 모니터링을 위해 평가됩니다.
얻은 데이터는 아기의 먹이를 평가하는 데 사용됩니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tarsus University, Tarsus University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Özkan, H. (2016). Preterm ve Term Yenidoğanda Büyümenin Değerlendirilmesi. Klinik Tıp Pediatri Dergisi, 83-87.
- Özge Karakaya Suzan, N. Ç. (2020). Kolostrum: Özellikleri ve Prematüre Bebeğe Faydaları. Sted, 221-227
- Bozkurt, G., Sönmez Düzkaya D. (2015). Enteral Beslenme Uygulama Protokolü. Yenidoğan Protokolleri (s. 157-159). içinde İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri.
- Demet Terek, M. Y. (2019). Yenidoğan Bebeğin Beslenmesinde Temel Prensipler. Klinik Tıp Pediatri Dergisi, 233-244.
- Aysel Gürkan, B. G. (2013). Enteral Beslenme: Bakımda Güncel Yaklaşımlar Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 116-122
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024/62
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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