ECOG 성능 상태와 비교하여 정밀 성능 상태
ECOG 성능 상태와 비교 한 정밀 성능 상태- 파일럿 단면 관측 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표 :
I. 사무실 이동 추적기로 캡처 된 척추 기반/비 피보 팅 레그의 환자 가속도와 Microsoft Kinect 운동 추적기를 사용하여 동부 협동 조합 종양 그룹 (ECOG) 성능 상태 (PS)의 상관 관계를 결정합니다.
보조 목표 :
I. 임상의/환자 평가 ECOG PS와 Kinect 평가 ECOG PS 점수 사이의 상관 관계를 결정합니다.
II. 0과 3 사이의 각 ECOG 점수에 대한 측정 된 환자 가속 측정 범위를 결정합니다.
개요 : 이것은 관찰 연구입니다.
환자들은 연구 중 진료소 방문 동안 의장-테이블 평가뿐만 아니라 "Get Up and Go"평가를받습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sandy Tran, MS
- 전화번호: 323-865-0451
- 이메일: Sandy.tran@med.usc.edu
연구 장소
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California
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- Los Angeles General Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 암 진단
- 나이> = 18 세
- 이해하는 능력과 서면 사전 동의에 서명하려는 의지
- 보조 장치 없이는 앰비를 할 수 있습니다
제외 기준 :
- 저 사지가 누락되었습니다
- 파킨슨 병, 맥락막이 운동 장애, 운동 장애가 약물 요법을 필요로하기에 충분한 심각성이라면 필수 진전과 같은 알려진 운동 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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관찰 ( "Get Up and Go"및 의장-테이블 평가)
환자들은 연구 중 진료소 방문 동안 의장-테이블 평가뿐만 아니라 "Get Up and Go"평가를받습니다.
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의장-테이블 평가를받습니다
"일어나서 가고"평가를 받으십시오
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추베이스 및 비 임시 레그에서의 중앙 가속도
기간: 1 일
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Kinect 장치는 참가자를 검사 테이블 활동과 Get Up and Go 활동으로 수행하는 참가자를 기록합니다.
이 기록은 검사 테이블로 이동하는 동안 척추 및 비 임시 레그 평균 가속도를 정량화하고 시간이 지남에 따라 이동합니다.
이 값은 ESTERN COOPERATIVE ONCOLOGY GROUP (ECOG) 점수와의 선형 또는 단조로운 관계에 대해 평가 될 것입니다.
선형 관계가 나타나면 1 차 목표는 Pearson 상관 계수를 통해 평가됩니다.
그러나 가정은 데이터가 단조로운 관계를 반영 할 가능성이 높다고 가정합니다.
이 경우 1 차 목표는 Kendall Rank Tau-B 상관 계수를 통해 평가됩니다.
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비디오 녹화는 ECOG 성능 상태 (PS) 측정을 평가했습니다
기간: 기준선
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클리닉에서 주관적으로 결정된 ECOG PS와 Kinect 기록을 검토하여 결정된 ECOG PS 사이의 관계는 선형 또는 단조로운 관계에 대해 평가 될 것이다.
그러나 가정은 선형 관계가 더 가능성이 높습니다.
Pearson 또는 Kendall Rank 상관 관계는 상관 관계를 평가하기 위해 사용됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jorge J Nieva, MD, University of Southern California
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0S-22-6 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2022-09079 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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