ECOG 성능 상태와 비교하여 정밀 성능 상태
2026년 5월 26일 업데이트: University of Southern California
ECOG 성능 상태와 비교 한 정밀 성능 상태- 파일럿 단면 관측 연구
이 연구는 암 환자 운동을 모니터링 할 때 소비자 운동 추적기를 동부 협동 조합 종양 그룹 (ECOG) 성능 상태 (PS)와 비교합니다.
ECOG PS는 환자의 외래 상태 (걸어 다닐 수있는 능력)를 강조하고 0-5 : 0 (제한 없음), 1 (구급제), 침대에서 소비 한 시간의 <50%, 침대에서 소비 된 시간의> 50%, 자기 관리에서 제한된 시간), 4 (Bedbound 및 Chardely Disabled) 및 5 (사망)로 환자를 평가합니다.
환자의 PS에 대한 정확한 평가는 치료 적 의사 결정을 알리는 데 가장 중요합니다. 치료에 대한 반응 및 임상 시험에 대한 적격성을 결정하는 것입니다.
그러나 ECOG PS 척도는 관찰 적이므로 정밀도가 제한적입니다.
이 연구에서 얻은 정보는 운동 추적기를 사용하여 컴퓨터 분석 도구를 사용하여 환자 이동을 평가하는 더 좋은 방법이 있는지 연구자들이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 :
I. 사무실 이동 추적기로 캡처 된 척추 기반/비 피보 팅 레그의 환자 가속도와 Microsoft Kinect 운동 추적기를 사용하여 동부 협동 조합 종양 그룹 (ECOG) 성능 상태 (PS)의 상관 관계를 결정합니다.
보조 목표 :
I. 임상의/환자 평가 ECOG PS와 Kinect 평가 ECOG PS 점수 사이의 상관 관계를 결정합니다.
II. 0과 3 사이의 각 ECOG 점수에 대한 측정 된 환자 가속 측정 범위를 결정합니다.
개요 : 이것은 관찰 연구입니다.
환자들은 연구 중 진료소 방문 동안 의장-테이블 평가뿐만 아니라 "Get Up and Go"평가를받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
41
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- Los Angeles General Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
남부 캘리포니아 대학교 (USC)/Norris Cancer Center에서 약속이있는 암 환자
설명
포함 기준 :
- 암 진단
- 나이> = 18 세
- 이해하는 능력과 서면 사전 동의에 서명하려는 의지
- 보조 장치 없이는 앰비를 할 수 있습니다
제외 기준 :
- 저 사지가 누락되었습니다
- 파킨슨 병, 맥락막이 운동 장애, 운동 장애가 약물 요법을 필요로하기에 충분한 심각성이라면 필수 진전과 같은 알려진 운동 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 ( "Get Up and Go"및 의장-테이블 평가)
환자들은 연구 중 진료소 방문 동안 의장-테이블 평가뿐만 아니라 "Get Up and Go"평가를받습니다.
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의장-테이블 평가를받습니다
"일어나서 가고"평가를 받으십시오
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추베이스 및 비 임시 레그에서의 중앙 가속도
기간: 1 일
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Kinect 장치는 참가자를 검사 테이블 활동과 Get Up and Go 활동으로 수행하는 참가자를 기록합니다.
이 기록은 검사 테이블로 이동하는 동안 척추 및 비 임시 레그 평균 가속도를 정량화하고 시간이 지남에 따라 이동합니다.
이 값은 ESTERN COOPERATIVE ONCOLOGY GROUP (ECOG) 점수와의 선형 또는 단조로운 관계에 대해 평가 될 것입니다.
선형 관계가 나타나면 1 차 목표는 Pearson 상관 계수를 통해 평가됩니다.
그러나 가정은 데이터가 단조로운 관계를 반영 할 가능성이 높다고 가정합니다.
이 경우 1 차 목표는 Kendall Rank Tau-B 상관 계수를 통해 평가됩니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비디오 녹화는 ECOG 성능 상태 (PS) 측정을 평가했습니다
기간: 기준선
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클리닉에서 주관적으로 결정된 ECOG PS와 Kinect 기록을 검토하여 결정된 ECOG PS 사이의 관계는 선형 또는 단조로운 관계에 대해 평가 될 것이다.
그러나 가정은 선형 관계가 더 가능성이 높습니다.
Pearson 또는 Kendall Rank 상관 관계는 상관 관계를 평가하기 위해 사용됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jorge J Nieva, MD, University of Southern California
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0S-22-6 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2022-09079 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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