이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 통증, 중독, 친밀한 파트너 폭력 및 1 차 진료의 사회적 기술 (Skills-PAVIP)

2025년 8월 20일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

성인 환자의 사회적 기술은 만성 통증, 중독, 친밀한 파트너 폭력 또는 1 차 진료에서 추적하기 위해 추적했다 : 비교 관찰 연구

맥락 : 심리 사회적 역량 (CPS)은 적절하고 긍정적 인 행동을 채택함으로써 다른 사람들과 상호 작용할 수있는 능력에 의해 정의 된 높은인지 기능입니다. 그것들은 정서적 기술,인지 기술 및 사회적 기술의 세 축으로 정의됩니다. 성인의 사회적 기술의 기능 장애는 약물 사용 및 학대, 고통에 대한 민감성, 폭력 통제 및 폭력의 희생자와 관련이 있습니다. 링크는 양방향입니다. 원인과 결과가 모두 있습니다.

목표 : 사용 장애 또는 만성 통증이있는 ​​환자의 심리 사회적 기술 수준을 비교하거나 가정 폭력의 피해자 또는 가해자 또는 환자는 성인 집단에서 현재 검증 된 척도를 통과 한 후에 얻은 점수를 사용하여 이러한 역사를 사용하지 않고 1 차 진료 센터에서 따랐습니다.

이차 목표는 각 집단 내 사회 기술 기능 장애의 프로파일을 설명합니다. 다른 인구의 CPS의 변경과 다른 사회 인구 통계, 본질적 또는 환경 적 기준 사이의 연관성을 평가합니다.

연구 유형 : 다기관 비교 단면 연구

센터 수 : 12 개 (6 개의 다중 전문 1 차 진료 보건 센터 -6 병원 센터)

연구 설명 : 단면, 다기관 연구. 환자는 포함 센터를 방문 할 때 1 년 동안 연속으로 포함됩니다.

1 차 종점 : 임시 심리 사회적 기술 평가 테스트에서 4 개의 축 각각에 대해 얻은 점수.

피험자 수 : 600 명의 환자 (각 그룹에서 60 명)

포함 기준

  • 18 세 이상 환자,
  • 6 개월 이상 지속되는 만성 통증 환자,
  • 알코올 의존성 환자,
  • 가족 내 폭력의 피해자,
  • 가족 내 폭력을 저지르는 환자,
  • 환자는 1 차 진료에서 추적했으며 4 개의 이전 항목을 제시하지 않았습니다.

학습 절차 : 각 참가자는 인구에 관계없이 검증 된 심리 사회적 기술 평가 테스트와 소비 상태 및 의료용 소스 코시오 경제 이력으로 구성된 단일 45 분 인터뷰를 받게됩니다.

데이터는 온라인으로 직접 수집되며 주요 분석은 사회 기술 평가 테스트의 4 가지 축 각각에 대해 다른 그룹 간의 사회적 기술 수준에 대한 비교 분석을 기반으로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

맥락 : 심리 사회적 역량 (CPS)은 적절하고 긍정적 인 행동을 채택함으로써 다른 사람들과 상호 작용할 수있는 능력에 의해 정의 된 높은인지 기능입니다. 그것들은 정서적 기술,인지 기술 및 사회적 기술의 세 축으로 정의됩니다.

사회적 기술은 감정 조절 및 통제, 개인 및 사회적 기술 향상, 적절한 결정 및 사회적 갈등에 저항하는 조건을 제공합니다. 불쌍한 사회 기술은 심리적 장애 및 기분 장애와 같은 정신 장애와 관련이 있습니다. 성인의 사회적 기술의 기능 장애는 약물 사용 및 학대, 고통에 대한 민감성, 폭력 통제 및 폭력의 희생자와 관련이 있습니다. 링크는 양방향입니다. 원인과 결과가 모두 있습니다.

나

목표 :

주요 목표는 사용 장애 또는 만성 통증이 있거나 가정 폭력의 피해자 또는 가해자가되는 환자의 심리 사회적 기술 수준을 비교하십시오.

이차 목표는 각 집단 내 사회 기술 기능 장애의 프로파일을 설명합니다. 다른 인구의 CPS의 변경과 다른 사회 인구 통계 (성별, 연령, 지리적 영역), 내재적 (행정 기능) 또는 환경 기준 (아동기 외상, 불안정) 사이의 연관성을 평가합니다.

연구 유형 : 다기관 비교 단면 연구

센터 수 : 12 개 (6 개의 다중 전문 1 차 진료 보건 센터 -6 병원 센터)

연구 설명 : 이것은 RIPH 2 범주의 단면, 다기관 연구입니다. 환자는 응급실을 방문 할 때 1 년 동안 연속으로 포함됩니다. 이것은 민감한 데이터에 대한 질문을하면서 설문지가 관리 될 것이라는 중재적인 연구입니다. 후속 조치가 없습니다.

1 차 종점 : 임시 심리 사회적 기술 평가 테스트에서 4 개의 축 각각에 대해 얻은 점수.

피험자 수 : 600 명의 환자 (각 그룹에서 60 명)

포함 기준

  • 18 세 이상 환자,
  • 6 개월 이상 지속되는 만성 통증 환자,
  • 알코올 의존성 환자,
  • 가족 내 폭력의 피해자,
  • 가족 내 폭력을 저지르는 환자,
  • 환자는 1 차 진료에서 추적했으며 4 개의 이전 항목을 제시하지 않았습니다.

비 포함 기준 환자, 프랑스어에 유창하지 않은 환자, 불안정성 정신 장애가있는 환자, 연구 참여를 거부하는 환자. 사회 보장 제도 또는 유사한 제도의 수혜자와 제휴하지 않은 사람, 포함 시점에 여전히 배제 기간이있는 다른 중재 적 연구 연구에 참여하는 과목.

환자는 자유, 후견인, 큐레이터 또는 정의의 보호를 박탈당했습니다.

임신 및 모유 수유 여성

학습 절차 : 각 참가자는 인구에 관계없이 검증 된 심리 사회적 기술 평가 테스트와 소비 상태 및 의료용 소스 코시오 경제 이력으로 구성된 단일 45 분 인터뷰를 받게됩니다.

데이터는 온라인으로 직접 수집되며 주요 분석은 사회 기술 평가 테스트의 4 가지 축 각각에 대해 다른 그룹 간의 사회적 기술 수준에 대한 비교 분석을 기반으로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
        • CHU clermont-ferrand
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Catherine LAPORTE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 참여 1 차 진료 센터에 참석하는 모든 적격 환자

연구 기간 동안 Clermont-Ferrand의 가해자 및 폭력 피해자를위한 센터에서 Grenoble과 Clermont-Ferrand의 중독 ​​센터에있는 Clermont-Ferrand와 Lyon의 Pain Center에서 컨설팅하는 모든 적격 환자

설명

포함 기준 :

18 세 이상 자살 환자 : 자살 위험이있는 환자 또는 자살 환자 : 자살을 시도한 환자 또는 1 차 진료 환자

제외 기준 :

프랑스어로 유창하지 않은 환자, 안정화되지 않은 정신 장애가있는 환자, 연구 참여를 거부하는 환자. 비슷한 계획, 임신 및 모유 수유 여성의 사회 보장 제도 또는 수혜자에 소속되지 않은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1 차 진료 환자
모든 그룹에 대한 단일 전자 사례 보고서 양식 (CRF) (45 분 인터뷰)
질문과 관련된 질문 : 성별, 연령, 결혼 상태, 병력, 사회 경제적 설명, R-Shankland, Audit-C, Fargestrom, Cast, Epice, Stroop-Test, Trail Making Test, Rosenberg Test에 의해 작성된 기술 평가 테스트.
만성 통증 환자
모든 그룹에 대한 단일 전자 사례 보고서 양식 (CRF) (45 분 인터뷰)
질문과 관련된 질문 : 성별, 연령, 결혼 상태, 병력, 사회 경제적 설명, R-Shankland, Audit-C, Fargestrom, Cast, Epice, Stroop-Test, Trail Making Test, Rosenberg Test에 의해 작성된 기술 평가 테스트.
폭력의 피해자
모든 그룹에 대한 단일 전자 사례 보고서 양식 (CRF) (45 분 인터뷰)
질문과 관련된 질문 : 성별, 연령, 결혼 상태, 병력, 사회 경제적 설명, R-Shankland, Audit-C, Fargestrom, Cast, Epice, Stroop-Test, Trail Making Test, Rosenberg Test에 의해 작성된 기술 평가 테스트.
폭력 가해자 환자
모든 그룹에 대한 단일 전자 사례 보고서 양식 (CRF) (45 분 인터뷰)
질문과 관련된 질문 : 성별, 연령, 결혼 상태, 병력, 사회 경제적 설명, R-Shankland, Audit-C, Fargestrom, Cast, Epice, Stroop-Test, Trail Making Test, Rosenberg Test에 의해 작성된 기술 평가 테스트.
알코올 의존성 환자
모든 그룹에 대한 단일 전자 사례 보고서 양식 (CRF) (45 분 인터뷰)
질문과 관련된 질문 : 성별, 연령, 결혼 상태, 병력, 사회 경제적 설명, R-Shankland, Audit-C, Fargestrom, Cast, Epice, Stroop-Test, Trail Making Test, Rosenberg Test에 의해 작성된 기술 평가 테스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리 사회적 기술의 점수
기간: 5 분
15 개 항목 척도, 4 개의 축로 그룹화 : 감정적 (5 개 항목),인지 적 (4 개 항목), 소셜 (4 개 항목), 주장 (2 항목). 응답 양식은 "Never"(1)에서 "항상"(7)에 이르는 7 가지 가능한 답변이있는 리 커트 척도입니다. 알파-크론 바흐 계수는 인지축의 경우 0.754, 사회 축의 경우 0.731, 감정 축의 경우 0.654였습니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 테스트 결과
기간: 45 분
Sociodographics 기준, 내재 기준, 병력, 환자의 건강
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Laporte, Pr, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHU Clermont-Ferrand
  • 2024-A00933-44 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .