체리 소비가 대사 건강에 미치는 영향
2025년 8월 27일 업데이트: Luis Manuel Lopes Rodrigues da Silva, Instituto Politécnico da Guarda
대사 건강에 대한 체리 소비의 영향 : 건강한 성인에 대한 파일럿 임상 연구
이 연구는 매일 달콤한 체리 소비가 성인의 대사 건강 마커에 미치는 영향을 평가하도록 설계되었습니다. 체리는 안토시아닌 및 페놀 산과 같은 생물 활성 화합물이 풍부하여 2 형 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 조건의 산화 스트레스, 염증 및 초기 위험 인자를 감소시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 참가자들은 42 일 연속 매일 280 그램의 신선한 달콤한 체리를 소비합니다. 혈액 및 소변 샘플은 중재 전 (기준선), 21 일, 42 일 (중재 종료) 및 체리 소비를 중단 한 후 2 주에 4시의 시점에서 수집됩니다.
이 연구는 혈당 조절, 염증 마커, 산화 스트레스, 간 및 신장 기능 및 면역 반응의 변화를 측정합니다. 허리 둘레와 체질량 지수도 기록됩니다.
이 연구의 목적은 매일 체리 소비가 건강한 성인의 대사 건강을 지원할 수 있는지 테스트하고 향후 더 큰 임상 시험에 정보를 제공 할 수있는 데이터를 제공하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
27
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guarda, 포르투갈
- Instituto Politécnico da Guarda
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-65 세
- 알려진 대사 장애가없는 건강한 개인
제외 기준 :
- 알코올 소비
- 흡연
- 체리에 대한 부작용 또는 알레르기 반응
- 항생제, 불안 완화제 또는식이 보충제 사용
- 임신 또는 수유
- 전년도에 체중이 10% 이상 증가합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 매일 달콤한 체리 소비
이 팔의 참가자는 42 일 연속 매일 280 그램의 신선한 달콤한 체리 (Prunus avium, "Prime-Giant"Variety)를 소비합니다.
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참가자들은 매일 42 일 연속 280 그램의 신선한 달콤한 체리를 소비합니다.
체리는 공복에 아침에 소비하기 위해 사전 중량 부분으로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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공복 포도당의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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HBA1C의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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추정 평균 포도당의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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인슐린의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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IL-6의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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AGP-1의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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C- 반응성 단백질의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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Gluthatione 퍼 옥시 다제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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Gluthatione 환원 효소의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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글루타메이트 탈수소 효소의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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알라닌 트랜스 아미나 제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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감마-글루타밀 트랜스퍼 라제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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총 빌리루빈의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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공액 빌리루빈의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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접합되지 않은 빌리루빈의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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젖산 탈수소 효소의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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총 단백질의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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알부민의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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요소의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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크레아티닌의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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마이크로 알부민의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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요산의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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철의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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TIBC의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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트랜스페린의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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페리틴의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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아밀라제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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리파제의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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IGA의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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IgG의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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IgM의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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총 IgE의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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류마티스 인자의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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Antistreptolysin o의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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트리글리세리드의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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총 콜레스테롤의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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HDL 콜레스테롤의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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LDL 콜레스테롤의 변화
기간: 기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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기준선, 21 일, 42 일 및 2 주 개입 후
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허리 둘레의 변화
기간: 기준선 및 42 일
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기준선 및 42 일
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체질량 지수
기간: 기준선 및 42 일
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기준선 및 42 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 5월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 7월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 7월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 27일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRR-C05-i03-I-000143
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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