비 심해 수술을받는 환자의 수술 후 사망률 예측 : 외과 적 사망률 모델의 발달 및 검증
2025년 9월 19일 업데이트: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
비 심장 수술에서 수술 후 사망률 예측을위한 외과 적 사망률 모델의 개발 및 검증 : 후 향적 다중 센터 코호트 연구
이 연구는 비 심장 수술 후 사망률을 예측하기 위해 간단하고 정확한 모델을 개발하고 검증하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 후 향적 다중 센터 코호트 연구는 비 심장 수술을받는 성인 환자의 수술 후 사망률에 대한 예측 모델을 개발하고 외부 적으로 검증하는 것을 목표로했습니다.
개발 코호트에는 Asan Medical Center의 환자가 포함되었으며 Seoul National University Hospital 및 Samsung Medical Center의 데이터를 사용하여 검증을 수행했습니다.
사망률은 30 일, 180 일, 1 년 및 전체 추적 관찰에 평가되었습니다.
이 모델은 Lasso 로지스틱 회귀를 사용하여 개발되었으며 코호트 간의 차별 및 교정을 위해 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
642377
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 05505
- Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
한국의 3 개 3 차 병원 (ASAN Medical Center, Seoul National University Hospital 및 Samsung Medical Center)에서 비 심해 수술을받는 성인 환자.
수술 전 중증 신장 기능 장애, 신장 이식 또는 누락 된 주요 변수가있는 환자는 제외되었습니다.
모델 개발 및 검증을 위해 총 642,377 명의 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 비 심해 수술을받은 18 세 이상의 환자
제외 기준 :
- 산과 수술을받은 환자
- 이식 기증자 및 수령인
- 불완전한 데이터가 없거나 실험실 가치가 누락 된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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개발 코호트
ASAN Medical Center에서 비 심해 수술을받는 환자.
이 코호트는 모델을 개발하는 데 사용되었습니다.
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참가자들은 비 심장 수술을 받았으며 실험적 개입없이 후 향적으로 추적되었습니다.
수술 후 사망률을 평가하기 위해 전자 의료 기록 및 국가 사망 등록 소에서 데이터를 수집했습니다.
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검증 코호트 1
서울 대학교 병원에서 비 심장 수술을받는 환자.
이 코호트는 외부 검증에 사용되었습니다.
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참가자들은 비 심장 수술을 받았으며 실험적 개입없이 후 향적으로 추적되었습니다.
수술 후 사망률을 평가하기 위해 전자 의료 기록 및 국가 사망 등록 소에서 데이터를 수집했습니다.
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검증 코호트 2
삼성 의료 센터에서 비 심해 수술을받는 환자.
이 코호트는 외부 검증에도 사용되었습니다.
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참가자들은 비 심장 수술을 받았으며 실험적 개입없이 후 향적으로 추적되었습니다.
수술 후 사망률을 평가하기 위해 전자 의료 기록 및 국가 사망 등록 소에서 데이터를 수집했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 30 일 사망률
기간: 수술 후 최대 30 일
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병원 기록 및 국가 사망 등록 데이터에서 확인 된 비 심장 수술 후 30 일 이내에 발생하는 모든 원인으로 인한 사망.
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수술 후 최대 30 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 180 일 사망률
기간: 수술 후 최대 180 일
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비 심장 수술 후 180 일 이내에 모든 원인으로 인한 사망.
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수술 후 최대 180 일
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수술 후 1 년간의 사망률
기간: 수술 후 최대 1 년
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비 심장 수술 후 365 일 이내에 모든 원인으로 인한 사망.
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수술 후 최대 1 년
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수술 후 사망률
기간: 학습 완료 (중간 후속 조치 : 약 5 년, 최대 : 13 년)
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비 심장 수술 후 전체 추적 기간 동안 모든 원인으로 인한 사망.
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학습 완료 (중간 후속 조치 : 약 5 년, 최대 : 13 년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ji-Hoon Sim, MD, PhD, Asan Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 19일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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