심혈관 질환이 없는 참가자에서 Masimo 불규칙 심장 박동 감지 알고리즘의 검증
심혈관 질환이 없는 참가자에서의 Masimo 불규칙 심장 박동 감지 알고리즘 검증
This study is designed to validate the performance of Masimo Irregular Heartbeat Detection algorithm using Masimo SET® in detecting atrial fibrillation. The measurements will be compared to results obtained from Masimo Radius VSM®.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Irvine, California, 미국, 92618
- Masimo Corporation
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
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Subject is 18 to 80 years of age.
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Comfortable to read and communicate in English.*
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Subject passes the health assessment conducted by qualified study personnel, confirming they are in adequate health to participate in the required procedures
- This is to ensure the participant can provide informed consent and can comply with study procedures (as study material are currently available in English only).
Exclusion Criteria:
- Subject currently has a known cardiac disease condition.
- Subject is pregnant or breastfeeding.
- Subjects with a skin condition affecting the digits/chest, where the sensors are applied which would interfere with the path of lights (e.g., psoriasis, vitiligo, eczema, angioma, scar tissue, burn, fungal infection, substantial skin breakdown) or sensor adhesion.
- Skin condition which would preclude proper ECG placement.
- Subjects with nail polish or acrylic nails on the digits where sensor needs to be applied, who opt not to remove them.
- Subject is allergic to any supplies used in the study (e.g., ECG gel, adhesives).
- Subject has any medical condition which in the judgment of the investigator and/or study staff, renders them ineligible for participation in this study or subject is deemed ineligible by the discretion of the investigator/study staff.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Specificity of Irregular Heartbeat Detection (using Masimo SET®)
All subjects who are enrolled into the test group and participate in data collection receive the noninvasive Masimo SET® sensor. |
Pulse oximeter device |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Specificity Measures the % of True Negatives for Atrial Fibrillation Detection in Participants With Normal Sinus Rhythm.
기간: 1-2 hours
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Specificity was calculated as the percentage of participants with normal sinus rhythm correctly identified by the Irregular Heartbeat Detection algorithm (using Masimo SET®) as not having atrial fibrillation (true negatives). Specificity = True Negatives ÷ (True Negatives + False Positives) × 100%. |
1-2 hours
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CIP-1102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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