인식 및 초음파 이해를 통한 사운드 볼륨 관리 (PULSE)
2026년 8월 24일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
인식 및 초음파 리터러시를 통한 사운드 볼륨 관리
본 연구의 목적은 체액 관리와 정맥울혈 평가에 대한 초음파 사용과 관련하여 스위스 중환자실 의사들의 지식, 태도 및 실천을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 다기관 설문 조사 연구는 스위스 중환자실(ICU) 의사들의 체액 관리에 대한 초음파 사용 경험, 인식 및 태도를 탐구하는 것을 목표로 합니다. 주요 목표는 참가자들의 체액 반응성 예측과 정맥 울혈 평가를 위한 초음파 기술에 대한 지식을 평가하는 것입니다. 본 연구는 또한 기존 방법(예: 중심정맥압, IVC-하대정맥 초음파)과 새로운 접근법인 VEXUS(정맥 과다 초음파 점수) 점수 또는 수동적 다리 올리기 또는 소량 체액 부하 시험 중 심박출량 변화 평가에 대한 친숙도를 비교할 것입니다.
참가자는 REDCap를 통해 온라인 설문지를 작성하며, 인구통계학적 특성, 전문적 배경, 초음파 교육, 체액 관리 및 정맥 울혈을 위한 초음파 지식과 경험, 기관적 요인 및 개선 제안을 다룹니다. 설문 조사는 바젤 대학 병원, 아라우 주립 병원, 베른 인젤 병원, 비엘 병원 센터, 취리히 트리엠리 병원을 포함한 여러 스위스 병원의 중환자실에서 근무하는 의사들에게 배포될 것입니다. 참여는 자발적이며, 설문지 시작 시 전자적으로 사전 동의를 얻을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gregor Loosen, MD
- 전화번호: +41 61 55 65194
- 이메일: gregormichael.loosen@usb.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Sebastian Berger, MD
- 전화번호: +41 61 32 84085
- 이메일: sebastian.berger@usb.ch
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- 모병
- University Hospital Basel
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연락하다:
- Gregor Loosen, MD
- 전화번호: +41 61 55 65194
- 이메일: gregormichael.loosen@usb.ch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
스위스 중환자실에서 근무하는 의사들
설명
포함 기준:
- 중환자실에서 근무하는 의사
- 스위스에서 근무
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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중환자실 직원
스위스 중환자실에서 근무하는 의사들
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중환자실에서 근무하는 의사들은 REDcap을 통해 설문지를 작성할 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
기간: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
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The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches.
Data will be collected through a structured online questionnaire.
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completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- am25Loosen;Req-2025-00684
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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