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Percepciones y Alfabetización en Ecografía para la Gestión del Volumen Sonoro (PULSE)

24 de agosto de 2026 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Percepciones y Conocimientos de Ecografía para la Gestión del Volumen del Sonido

El objetivo de este estudio es evaluar los conocimientos, actitudes y prácticas de los médicos de cuidados intensivos en Suiza con respecto al uso de la ecografía para el manejo de líquidos y la evaluación de la congestión venosa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio de encuesta multicéntrico tiene como objetivo explorar las experiencias, percepciones y actitudes de los médicos de unidades de cuidados intensivos (UCI) en Suiza respecto al uso de la ecografía para el manejo de fluidos. El objetivo principal es evaluar el conocimiento de los participantes sobre las técnicas de ecografía para predecir la respuesta a fluidos y evaluar la congestión venosa. El estudio también comparará la familiaridad con métodos tradicionales (por ejemplo, presión venosa central, ecografía de la VCI-Vena Cava Inferior) y enfoques más recientes como la puntuación VEXUS (Venous Excess Ultrasound Score) o la evaluación de los cambios en el volumen sistólico durante la elevación pasiva de piernas o mini desafíos de fluidos.

Los participantes completarán un cuestionario en línea a través de REDCap, que cubrirá datos demográficos, antecedentes profesionales, formación en ecografía, conocimiento y experiencia con la ecografía para el manejo de volumen y congestión venosa, así como factores institucionales y sugerencias de mejora. La encuesta se distribuirá a médicos que trabajan en UCI de varios hospitales suizos, incluidos el Hospital Universitario de Basilea, el Kantonsspital Aarau, el Inselspital Bern, el Spitalzentrum Biel y el Triemlispital Zúrich. La participación es voluntaria y el consentimiento informado se obtendrá electrónicamente al inicio del cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, 4031
        • Reclutamiento
        • University Hospital Basel
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

médicos que trabajan en las UCIs suizas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médicos que trabajan en UCI
  • que trabajan en Suiza

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personal de UCI
médicos que trabajan en unidades de cuidados intensivos en Suiza
los médicos que trabajan en las UCI completarán un cuestionario a través de REDcap

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Physician Knowledge and Experience Using Ultrasound for Fluid Management and Venous Congestion
Periodo de tiempo: completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes
The primary outcome is the proportion of ICU physicians in Switzerland who demonstrate knowledge and report regular use of ultrasound techniques for assessing fluid responsiveness and venous congestion, including traditional methods and newer approaches. Data will be collected through a structured online questionnaire.
completion of questionnaire once within the assessement period, takes about 30 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gregor Loosen, MD, University Hospital of Basel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • am25Loosen;Req-2025-00684

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .